Տեղեկություն

Հավանականության գնահատում տոհմից


Սա հենց տնային աշխատանք չէ, բայց ես կցանկանայի դրան վերաբերվել որպես այդպիսին: Ինձ խնդրում են գտնել հավանականությունը, որ երկուսն էլ (III: 2) և (III: 3) կրողներ են, հաշվի առնելով, որ (II: 7) և (III: 1) ցուցադրել են ռեցեսիվ հատկանիշ (ազդակիր անհատները ստորև տոհմում նշված են սև գույնի վրա: )

Նշելով տուժած անհատներին $aa$-ով (և այսպես, գերիշխող ալելը նշանակվում է $A$), ես կարողացա որոշել հետևյալը.

  • Երկուսն էլ (II: 1), և (II: 2) կրողներ են:
  • Երկուսն էլ (I: 3), և (I: 4) կրողներ են:
  • (I: 1) և (I: 2)-ից առնվազն մեկը պետք է լինի փոխադրող:
  • Հավանականությունը, որ (II: 6) կրող է, $frac{2}{3}$ է։

Ենթադրվում է, որ պատասխանը կլինի $frac{1}{3} imesfrac{1}{4}=frac{1}{12}$:

Ես հիմնականում շփոթված եմ, թե ինչպես մոտենալ այս մեկ դեպքին միաժամանակ: Ենթադրենք (II: 6) իսկապես կրող է: Այնուհետև, եթե (II: 5) $A$-ի համար հոմոզիգոտ է, ապա (III: 3) ունի $frac{1}{2}$ հավանականություն, որ լինի կրիչ; եթե (II: 5) նույնպես կրող է, ապա (III: 3) ունի փոխադրող լինելու $frac{2}{3}$ հավանականություն։

Քանի որ իրադարձությունը, որը (II: 5) հոմոզիգոտ է, փոխադարձաբար բացառվում է այն իրադարձությունից, որ նա հետերոզիգոտ է, ես պարզապես կավելացնե՞մ այս հավանականությունները (այսինքն $frac{1}{2}+frac{2}{3}$) ? Հետո բազմապատկե՞լ (II: 6) $frac{2}{3}$-ով: Սա կտա $frac{7}{9}$, ինչը, կարծես թե, ինձ չի մոտեցնում ճիշտ պատասխանին:

Մեկ այլ մոտեցում, որը ես փորձեցի, վերը նշված (II: 5) իրադարձությունների համար համապատասխան հավանականությունների բազմապատկումն էր, որը տալիս է $frac{1}{3}$ և, հետևաբար, տրված պատասխանի մեկ գործոնը: Եթե ​​դա ճիշտ է, և թվում է, որ այդպես է, ես վստահ չեմ, թե ինչպես դա կիրառել տոհմածառի (III: 2) կողմի վրա:


  • II:6 ունի $2/3$ հավանականություն կրող Aa լինելու համար:
  • II:3 ունի $1/2$ հավանականություն կրող Aa լինելու համար:
  • Ենթադրելով, ինչպես կանադացիները առաջարկեց, որ ռեցեսիվ գենը հազվադեպ է, աուտոսոմային և ոչ x-կապակցված, սա նշանակում է, որ II:5 և II:4 երկուսն էլ հոմոզիգոտ են (AA):

Եթե ​​III:2-ի ծնողները, հետևաբար, Aa և AA են, սա III:2-ին տալիս է $1/2$ կրող լինելու հավանականությունը: Այնուամենայնիվ, մենք պետք է այս արժեքը բազմապատկենք $1/2$-ով, քանի որ III:2-ի հայրը ունի $1/2$ հավանականություն Aa լինելու համար: Հետևաբար $frac{1}{2}frac{1}{2}= 1/4 =$ III:2-ի կրիչ լինելու հավանականությունը:

Նմանապես III:3-ի դեպքում, եթե նրա ծնողները Aa և AA են, սա III:3-ին տալիս է $1/2$ փոխադրող լինելու հավանականությունը: Այնուամենայնիվ, մենք պետք է այս արժեքը բազմապատկենք $2/3$-ով, քանի որ III:3-ի մայրը ունի $2/3$ հավանականություն Aa լինելու համար: Հետևաբար $frac{1}{2}frac{2}{3}= 1/3 =$ III:3-ի կրիչ լինելու հավանականությունը:

Ե՛վ III:2, և՛ III:3 կրողներ լինելու հավանականությունը նրանց երկու հավանականությունների արտադրյալն է՝ $frac{1}{3}frac{1}{4}= 1/12$:


Ձեր հարցին կարող եմ պատասխանել մեկնաբանություններից։ Երկրորդ դեպքում մենք ունենք, որ ծնողների մեկ խումբը կրում է հետևյալ հավանականությունները՝ $AA=1/2$, $Aa=1/2$ և $AA=1$։ Ծնողների երկրորդ խումբը հետևյալն է՝ $AA = 1$, $Aa=2/3$ և $AA = 1/3$:

Առաջին հավաքածուի համար մենք ունենք $AA = frac{1 + 1/2}{2} = frac{3}{4}$-ի հավանականությունը: Երկրորդ հավաքածուի համար մենք ունենք $AA = frac{1 + 1/3}{2} = frac{2}{3}$: Այժմ հավանականությունը, որ երեխան կլինի $AA = frac{3}{4}frac{2}{3} = frac{1}{2}$:


5. Տոհմերը և բնակչությունը

  • Աջակցել են Թոդ Նիքլը և Իզաբել Բարրետ-Նգը
  • Պրոֆեսորներ (կենսաբանություն) Մաունթ Թագավորական համալսարանում և Կալգարիի համալսարանում

Նախորդ գլուխներում նկարագրված գենետիկայի հիմնական հասկացությունները կարող են կիրառվել գրեթե ցանկացած էուկարիոտ օրգանիզմի համար: Այնուամենայնիվ, որոշ մեթոդներ, ինչպիսիք են փորձնական խաչերը, կարող են իրականացվել միայն մոդելային օրգանիզմների կամ այլ տեսակների հետ, որոնք կարող են փորձարարական մանիպուլյացիայի ենթարկվել: Մարդկանց և այլ տեսակների գեների ժառանգական օրինաչափությունները ուսումնասիրելու համար, որոնց համար հնարավոր չէ վերահսկվող զուգավորումներ, գենետիկներն օգտագործում են տոհմերի և պոպուլյացիաների վերլուծությունը:

  • 5.1. Տոհմերի և պոպուլյացիաների նախերգանք Մարդկանց և այլ տեսակների գեների ժառանգական օրինաչափությունները ուսումնասիրելու համար, որոնց վերահսկվող զուգավորումը հնարավոր չէ, գենետիկներն օգտագործում են տոհմերի և պոպուլյացիաների վերլուծությունը:
  • 5.2. Տոհմային վերլուծություն Տոհմային գծապատկերները գծագրեր են, որոնք ցույց են տալիս որոշակի օրգանիզմի և նրա նախնիների ֆենոտիպերը և/կամ գենոտիպերը: Թեև դրանք սովորաբար օգտագործվում են մարդկային ընտանիքներում գենետիկական հիվանդություններին հետևելու համար, դրանք կարող են օգտագործվել ցանկացած տեսակի և ժառանգական ցանկացած հատկանիշի համար:
  • 5.3. Ժառանգության եղանակի եզրակացություն Հաշվի առնելով չբնութագրված հիվանդության կամ հատկանիշի ծագումը, առաջին առաջադրանքներից մեկը որոշելն է, թե ժառանգության որ ձևերն են հնարավոր, և այնուհետև ժառանգման որ եղանակն է առավել հավանական: Այս տեղեկատվությունը էական նշանակություն ունի ապագա սերունդների մեջ այդ հատկանիշը ժառանգելու հավանականությունը հաշվարկելու համար: Մենք հիմնականում դիտարկելու ենք ժառանգության հինգ հիմնական տեսակ՝ աուտոսոմային գերիշխող (AD), աուտոսոմալ ռեցեսիվ (AR), X-կապակցված դոմինանտ (XD), X-կապակցված ռեցեսիվ (XR) և Y- կապված (Y):
  • 5.4. Սպորադիկ և ոչ ժառանգական հիվանդություններ Բազմաթիվ հիվանդություններ, որոնք ունեն ժառանգական բաղադրիչ, ունեն ավելի բարդ ժառանգական օրինաչափություններ՝ պայմանավորված (1) բազմաթիվ գեների ներգրավմամբ և (2) շրջակա միջավայրի գործոններով:
  • 5.5. Հավանականությունների հաշվարկ Տոհմային տոհմերում հավանականությունները հաշվարկվում են՝ օգտագործելով Մենդելյան ժառանգության մասին գիտելիքները և նույն հիմնական մեթոդները, որոնք օգտագործվում են այլ ոլորտներում: Առաջին բանաձևը արտադրանքի կանոնն է. երկու անկախ իրադարձությունների համատեղ հավանականությունը նրանց անհատական ​​հավանականությունների արտադրյալն է, սա մեկ իրադարձության և մեկ այլ իրադարձության տեղի ունենալու հավանականությունն է:
  • 5.6. Բնակչության գենետիկա Պոպուլյացիան նույն տեսակի առանձնյակների մեծ խումբ է, որոնք ունակ են զուգավորվելու միմյանց հետ: Օգտակար է իմանալ պոպուլյացիայի ներսում որոշակի ալելների հաճախականությունը, քանի որ այս տեղեկատվությունը կարող է օգտագործվել հիվանդության ռիսկերը հաշվարկելու համար: Բնակչության գենետիկան նույնպես կարևոր է էկոլոգիայի և էվոլյուցիայի մեջ, քանի որ ալելների հաճախականության փոփոխությունները կարող են կապված լինել միգրացիայի կամ բնական ընտրության հետ:
  • 5.E. Տոհմաբանություն և բնակչություն (վարժություններ) Սրանք տնային վարժություններ են, որոնք կուղեկցեն Nickle and Barrette-Ng-ի "Online Open Genetics" TextMap-ին:
  • 5.S. Տոհմերը և բնակչությունը (ամփոփում)

Մարդկանց մեջ Մենդելյան ժառանգության մեր ըմբռնումը հիմնված է արդեն տեղի ունեցած զուգավորումների վերլուծության վրա (ծրագրված փորձերի հակառակը), ընտանիք տոհմային. Մարդկային տոհմերը նկարագրում են ծնողների և երեխաների փոխհարաբերությունները սերունդների միջև՝ կապված որոշակի հատկանիշի հետ: Մենդելի ժառանգական օրենքները կարող են օգտագործվել տոհմային անհատների տոհմային և գենոտիպերի վերլուծության համար:

Ընտանեկան ծագումնաբանությունները կարդալու համար կարևոր է հասկանալ տոհմերի պայմանականությունները, ինչպես ցույց է տրված Տոհմային վերլուծության վեբ էջում: Տոհմերի վերլուծությունը կարդալուց և հասկանալուց հետո փակեք Մենդելյան գենետիկայի պատուհանը և վերադառնաք այս էջ


Տոհմային վերանայման աշխատաթերթի պատասխանների բանալի - 34 գենետիկայի աշխատաթերթի պատասխանների բանալի - աշխատաթերթի տվյալների շտեմարան:

Տոհմային վերանայման աշխատաթերթի պատասխանների բանալի - 34 գենետիկայի աշխատաթերթի պատասխանների բանալի - աշխատաթերթի տվյալների շտեմարան: . Քանի՞ արու կա: Եթե ​​պարզ է, նա նորմալ արյան մակարդում ուներ: Եթե ​​այն մթնում է, նա ունի հեմոֆիլիա: Կառուցելով տոհմային աշխատանքային թերթիկ, պատասխանում է … ուսումնասիրելով տոհմային գործունեության աշխատանքային թերթիկը: Լրացրե՛ք տոհմածառի դատարկ տեղերը aa aa aa aa x aa aa.

2018 թվականի օգոստոսի 1-ը աշխատանքային թերթերում: Աշխատանքային թերթիկը 4 հետաքրքիր զբաղմունքների տեսականի է, որոնք կբարձրացնեն ձեր երեխայի գիտելիքներն ու կարողությունները: Պատասխանների բանալին աշխատանքային թերթիկին, որը նայում է ալբինիզմ ունեցող ընտանիքների տոհմային ծագմանը: Տոհմային գործունեության կառուցման գենետիկան ° տոհմածառը դիագրամ է, որը ցույց է տալիս, թե ինչպես են կապված օրգանիզմները, ինչպես նաև հետագծում է որոշակի հատկանիշի կամ հատկանիշի առաջացումը մի քանիսի համար: Վերը նշված ընտանիքի ո՞ր անդամներն են տառապում Հանթինգթոնի հիվանդությամբ: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի բանալի ii 1 2 1 2 4 5 3 = Հանթինգթոնի հիվանդություն 6 7 8 iii 1 2 3 4 5 1:

Autosomal տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխաններ | Երեխաների գործունեությունը williamwithin.com-ից Նրանք պետք է թույլտվություն ունենան վարկանիշային սպայի կամ մագիստրատից: Տոհմային գենետիկայի առաջադեմ տոհմային ձեռնարկ և հարց. Քանի որ տեխնոլոգիաները արագանում են, մեր մշակույթը դարձել է սինգլ, որտեղ մենք ակնկալում ենք անհապաղ բավարարում: Ցուցադրված աշխատաթերթերից մի քանիսն են՝ տոհմային աշխատանքի պատասխանների բանալին pdf, տոհմային աշխատանքի պատասխանի բանալին, կենսաբանության գենետիկայի տոհմային պատասխանի բանալին, տոհմային վերլուծության պատասխանի բանալին, ուսուցման ուղեցույց տոհմային պատասխանների բանալին: Աշխատանքային թերթիկները տոհմային աշխատանք են պատասխանի բանալիով, մարդու տոհմային գենետիկայի աշխատանքային պատասխանի բանալին, տոհմային աշխատանքի պատասխանների բանալին pdf, տոհմային գծապատկերների աշխատանք, անվանական դասի տոհմային աշխատանք, տոհմային աղյուսակի պրակտիկայի խնդիրներ և պատասխաններ, տոհմային պրակտիկա, տոհմային վերլուծություն: Բանալին ստեղն բանալին բանալին բանալին. Աշխատանքային թերթիկները առաջարկվում են տարբեր տարիքի երեխաների զարգացման համար համապատասխան տարբերակներով: Տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ՝ պատասխանի բանալին 11 լավագույն պատկերներ, լուծված h տոհմային գծապատկերներ, տոհմային աղյուսակը գործիք է, որն օգտագործվում է, տոհմային պրակտիկայի պատասխանի բանալին, տոհմային աղյուսակի բանալին kozen տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթի անվանումը ամսաթիվը տոհմային գծապատկերներ: Անվճար տոհմաբանությունը հասանելի է ինտերնետում, բայց այս փաթեթները սովորաբար թանկ են:

Տոհմային գծապատկերները ցուցադրում են տեղեկությունները հիերարխիայի մեջ և հաճախ օգտագործվում են հարաբերությունները ցույց տալու համար, ներառյալ:

Վիրտուալ մանրադիտակի լաբորատորիայի աշխատանքային թերթիկի պատասխանները: Աշխատանքային թերթիկը 4 հետաքրքիր զբաղմունքների տեսականի է, որոնք կբարձրացնեն ձեր երեխայի գիտելիքներն ու կարողությունները: Պահպանեք տոհմային աշխատաթերթի պատասխանի բանալին ավելի ուշ: Ինչպես տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանների բանալին, պատասխանող ծրագրերի արդյունաբերությունը նկատել է շուկայի ընթացիկ մասնաբաժնի կայուն անկում, որպես մեծ թվով: Քանի որ տեխնոլոգիաները արագանում են, մեր մշակույթը դարձել է սինգլ, որտեղ մենք ակնկալում ենք անհապաղ բավարարում: Տոհմային աշխատաթերթի բանալի i ii 1 2 1 2 4 5 3 = Huntington's հիվանդություն 6 7 8 iii 1 2 3 4 5 1. Գենետիկայի տոհմային աշխատաթերթի պատասխանի բանալին | semesprit տոհմային գծապատկերները ցուցադրում են տեղեկատվությունը հիերարխիայում և հաճախ օգտագործվում են հարաբերությունները ցույց տալու համար, ներառյալ ծագումնաբանական ծառերը և կազմակերպչական գծապատկերները: Եթե ​​պարզ է, նա ունի նորմալ արյան մակարդում: Եթե ​​այն մթնում է, նա ունի հեմոֆիլիա 2018 թվականի օգոստոսի 1-ին աշխատանքային թերթերում: Տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ պատասխանի բանալին 11 լավագույն պատկերները, լուծված h տոհմային գծապատկերները, տոհմային աղյուսակը գործիք է, որն օգտագործվում է, տոհմային պրակտիկա պատասխանի բանալին, տոհմային աղյուսակի բանալին kozen տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթի անվանումը ամսաթիվը տոհմային գծապատկերներ: Երբ դուք կազմում եք նոր տոհմային աղյուսակ, գծապատկերների ձևերը հաճախ կլինեն ուղղանկյուններ: Monohybrid cross worksheet answers & polskidziensc 1st from pedigree worksheet answer key , աղբյուր. Տոհմային աշխատաթերթի պատասխանի հիմնական տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանը մկների մորթու առանցքային գույնի, տոհմային գծապատկերների աշխատանքային թերթիկների ֆոնային տեղեկատվություն պատասխանի հիմնական գլխի 5 վերանայման հարցերի պատասխանի բանալին: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի կենսաբանություն, տոհմային հիմունքների աշխատանքային թերթիկ, տոհմային դիագրամի աշխատանքային թերթիկ, տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ պատասխաններով, տոհմային խնդիրների աշխատանքային թերթիկներ 42 լավագույն տողային հողամասի աշխատանքային թերթիկներ full hd wallpaper from pedigree worksheet answers , source:

Անատոմիա և ուժեղացուցիչ ֆիզիոլոգիա ii միավոր 4. Եթե հոտի թեստն անելու մեկ լավ պատճառ կա, դա սա է: Տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ պատասխանի բանալին 11 լավագույն պատկերները, լուծված h տոհմային գծապատկերները, տոհմային աղյուսակը գործիք է, որն օգտագործվում է, տոհմային պրակտիկա պատասխանի բանալին, տոհմային աղյուսակի բանալին kozen տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթի անվանումը ամսաթիվը տոհմային գծապատկերներ: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի կենսաբանություն, տոհմային հիմունքների աշխատաթերթ, տոհմային դիագրամի աշխատաթերթ, տոհմային աղյուսակի աշխատաթերթ պատասխաններով, տոհմային խնդիրների աշխատանքային թերթիկներ 42 լավագույն տողային սյուժեի աշխատանքային թերթիկներ full hd wallpaper from տոհմային աշխատաթերթի պատասխաններ, աղբյուր. ալբինոսը շատ գունատ է երևում սպիտակ մազերով և գունատ պատասխանի բանալին աշխատանքային թերթիկում, որը ուսումնասիրում է ալբինիզմ ունեցող ընտանիքների տոհմերը: Տոհմաբանությունը կիրառում է մարդու գենետիկական խանգարումների բանալին: Տոհմային գործունեության կառուցման գենետիկան ° տոհմածառը դիագրամ է, որը ցույց է տալիս, թե ինչպես են կապված օրգանիզմները, ինչպես նաև հետագծում է որոշակի հատկանիշի կամ հատկանիշի առաջացումը մի քանիսի համար: Աշխատանքային թերթիկի միջոցով ուսանողները կարող են ավելի հեշտությամբ հասկանալ թեմայի առարկան որպես ամբողջություն:

Գենետիկա Հավանականության Տոհմաբանություն Chi Square Վիճակագրություն. mooca.co-ից Բաց թողած սերունդը տառապող բոլոր տղամարդիկ երկու տարբեր հայրեր են, բայց նույն մայրն առաջարկում է երկուսի հավանականությունը: Անատոմիա և ֆիզիոլոգիա ii միավոր 4. Ստեղծեք տոհմային աղյուսակ usbiologyteaching com. Պատասխանների բանալին աշխատանքային թերթիկին, որը նայում է ալբինիզմ ունեցող ընտանիքների տոհմային ծագմանը: Անվճար տոհմաբանությունը հասանելի է ինտերնետում, բայց այս փաթեթները սովորաբար թանկ են: Տոհմային գենետիկայի առաջադեմ տոհմային ձեռնարկ և հարց. Տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ՝ պատասխանի բանալին 11 լավագույն պատկերներ, լուծված h տոհմային գծապատկերներ, տոհմային աղյուսակը գործիք է, որն օգտագործվում է, տոհմային պրակտիկայի պատասխանի բանալին, տոհմային աղյուսակի բանալին kozen տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթի անվանումը ամսաթիվը տոհմային գծապատկերներ: Ինչպես տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանի բանալին, պատասխանող ծրագրերի արդյունաբերությունը նկատել է շուկայի ընթացիկ մասնաբաժնի կայուն անկում, քանի որ մեծ թվով:

Դա ռեցեսիվ հատկություն է, քանի որ II սերունդը չունի հիվանդություն, իսկ i և ii սերունդները ունեն այն:

Տոհմաբանությունը կիրառում է մարդու գենետիկական խանգարումների բանալին: Խանգարումը առաջացնում է պիգմենտի պակաս մաշկի և մազերի մեջ, ինչի արդյունքում ալբինոսը շատ գունատ է թվում սպիտակ մազերով և գունատ պատասխանի բանալին այն աշխատաթերթում, որը ուսումնասիրում է ալբինիզմ ունեցող ընտանիքների տոհմերը: Աշխատանքային թերթիկի միջոցով ուսանողները կարող են ավելի հեշտությամբ հասկանալ թեմայի առարկան որպես ամբողջություն: Դրանք կարող են հետաքրքիր լինել դիտելու համար և կարող են լինել կարևոր գործիքներ նախադպրոցական և մանկապարտեզի անվճար աշխատաթերթերում: Աշխատանքային թերթիկի պատասխանի բանալին, որը ներկայացնում է ալբինիզմ ունեցող ընտանիքների տոհմային ծագումը: Քանի որ տեխնոլոգիաները արագանում են, մեր մշակույթը դարձել է սինգլ, որտեղ մենք ակնկալում ենք անհապաղ բավարարում: Նրանց պետք է թույլտվություն կոչումային սպայի կամ մագիստրատից: Առաջացող լրացրեք, ապահով ստորագրեք, տպեք կամ էլփոստով ուղարկեք ձեր հեմոֆիլիայի մասին թագավորական հիվանդության դեպքի ուսումնասիրության պատասխանի հիմնական ձևը նախքան տոհմային աշխատանքային թերթիկ 3 հեմոֆիլիայի վերաբերյալ թագավորական հիվանդության պատասխանները քննարկելը: Այս վիկտորինան և համապատասխան աշխատանքային թերթիկը կարող են օգնել ձեզ գնահատել: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանը հիմնական տոհմային աշխատաթերթի պատասխանը մկների մորթու առանցքային գույնի, տոհմային գծապատկերների աշխատանքային թերթիկների ֆոնային տեղեկատվության պատասխանը հիմնական գլխի 5-րդ վերանայման հարցերի պատասխանների բանալին: Եթե ​​​​հոտի փորձարկումն անելու մեկ լավ պատճառ կա, դա սա է: Տոհմաբանության մեջ քառակուսին ներկայացնում է արուն:

Բաց թողած սերունդը տառապում է բոլոր տղամարդիկ, երկու տարբեր հայրեր, բայց նույն մայրն առաջարկում է երկուսի հավանականությունը: Վիրտուալ մանրադիտակի լաբորատորիայի աշխատանքային թերթիկի պատասխանները: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի կառուցումը պատասխանում է … տոհմային գործունեության աշխատանքային թերթիկի ուսումնասիրությանը: Աշխատանքային թերթիկի միջոցով ուսանողները կարող են ավելի հեշտությամբ հասկանալ թեմայի առարկան որպես ամբողջություն: Այս վիկտորինան և համապատասխան աշխատանքային թերթիկը կարող են օգնել ձեզ գնահատել:

Autosomal Pedigrees Worksheet 7-10-րդ դասարանների աշխատանքային թերթիկ. content.lessonplanet.com-ից Գլուխ 5 վերանայել հարցերի պատասխանների բանալին: 2 էլփոստի կարգավորումների տոհմային դասերի տոհմային աղյուսակի աշխատաթերթ: Ցուցադրված աշխատաթերթերից մի քանիսն են՝ տոհմային աշխատանքի պատասխանների բանալին pdf, տոհմային աշխատանքի պատասխանի բանալին, կենսաբանության գենետիկայի տոհմային պատասխանի բանալին, տոհմային վերլուծության պատասխանի բանալին, ուսուցման ուղեցույց տոհմային պատասխանների բանալին: Ստորև բերված աշխատաթերթերից մի քանիսը տոհմային աշխատաթերթեր են՝ պատասխանի բանալիով, որոնք ուսումնասիրում են տոհմածառի բաղադրիչները. պարզ տոհմերի վերլուծություն և մարդկային տոհմերի մեկնաբանում մի քանի հետաքրքիր հարցերի պատասխաններով: Եթե ​​այն մթնում է, նա ունի հեմոֆիլիա: Աշխատանքային թերթիկները առաջարկվում են տարբեր տարիքի երեխաների զարգացման համար համապատասխան տարբերակներով: Նա իր մարմինը պահեց խաբուսիկորեն հանգստացած վիճակում: Երբ դուք կազմում եք նոր տոհմային աղյուսակ, գծապատկերների ձևերը հաճախ կլինեն ուղղանկյուններ: Տոհմային աշխատաթերթի պատասխանը հիմնական տոհմային աշխատաթերթի պատասխանը մկների մորթու առանցքային գույնի, տոհմային գծապատկերների աշխատանքային թերթիկների ֆոնային տեղեկատվության պատասխանը հիմնական գլխի 5-րդ վերանայման հարցերի պատասխանների բանալին:

Եթե ​​պարզ է, նա նորմալ արյան մակարդում ուներ:

Տոհմային աշխատաթերթի պատասխանի բանալի, գենետիկական տոհմային աշխատաթերթ՝ պատասխանի ստեղնով և տոհմային գծապատկերների աշխատանքային թերթիկներ՝ պատասխանի բանալին: Տոհմային աշխատաթերթի 14 լավագույն պատկերները պատասխանի բանալինով, տե՛ս այս հարցի բոլոր արդյունքները, թե ինչպես են գենոտիպերը որոշվում տոհմային տոհմերի վրա: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանը հիմնական տոհմային աշխատաթերթի պատասխանը մկների մորթու առանցքային գույնի, տոհմային գծապատկերների աշխատանքային թերթիկների ֆոնային տեղեկատվության պատասխանը հիմնական գլխի 5-րդ վերանայման հարցերի պատասխանների բանալին: Գենետիկայի տոհմային աշխատաթերթի պատասխանի բանալին, գենետիկայի տոհմային աշխատաթերթի պատասխանի բանալին և ծագումնաբանությունը: Տոհմային աշխատանքային թերթիկի բանալի i ii 1 2 1 2 4 5 3 = Հանթինգթոնի հիվանդություն 6 7 8 iii 1 2 3 4 5 1. Տուժած բաց թողած սերունդները բոլորն էլ արական սեռի երկու տարբեր հայրեր են, բայց նույն մայրն առաջարկում է երկուսի հավանականությունը: Երբ դուք կազմում եք նոր տոհմային աղյուսակ, գծապատկերների ձևերը հաճախ կլինեն ուղղանկյուններ: Եթե ​​պարզ է, նա նորմալ արյան մակարդում ուներ: Տոհմային աշխատանքային թերթիկ & amp տոհմային հետազոտության պատասխանի բանալու անունը 5 մ տոհմային աշխատաթերթի պատասխաններից, աղբյուր. Ցուցադրված աշխատաթերթերից մի քանիսն են տոհմային աշխատանքի պատասխանների բանալին pdf, տոհմային աշխատանքի պատասխանի բանալին, կենսաբանության գենետիկայի տոհմային պատասխանի բանալին, տոհմային վերլուծության պատասխանի բանալին, ուսուցման ուղեցույց տոհմային պատասխանների բանալին . Այս վիկտորինան և համապատասխան աշխատանքային թերթիկը կարող են օգնել ձեզ գնահատել: Գենետիկայի տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանի բանալին | semesprit տոհմային գծապատկերները ցուցադրում են տեղեկատվությունը հիերարխիայում և հաճախ օգտագործվում են հարաբերությունները ցույց տալու համար, ներառյալ ծագումնաբանության ծառերը և կազմակերպչական գծապատկերները: Նրանց պետք է թույլտվություն բարձրաստիճան սպայի կամ մագիստրատից: Աշխատանքային թերթիկները տոհմային աշխատանք են պատասխան բանալինով, մարդու տոհմային գենետիկայի աշխատանքային պատասխանի բանալին, տոհմային աշխատանքի պատասխանների բանալին pdf, տոհմային գծապատկերների աշխատանք, անվանական դասի տոհմային աշխատանք, տոհմային աղյուսակի պրակտիկայի խնդիրներ և պատասխաններ, տոհմային պրակտիկա, տոհմային վերլուծություն:

Տոհմային աշխատանքային թերթիկի կենսաբանություն, տոհմային հիմունքների աշխատանքային թերթիկ, տոհմային դիագրամի աշխատանքային թերթիկ, տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ պատասխաններով, տոհմային խնդիրների աշխատանքային թերթիկներ 42 լավագույն տողերի հողամասի աշխատանքային թերթիկներ full hd wallpaper from pedigree worksheet answers , աղբյուր:

Առաջացող լրացրեք, ապահով ստորագրեք, տպեք կամ էլփոստով ուղարկեք ձեր հեմոֆիլիայի մասին թագավորական հիվանդության դեպքի ուսումնասիրության պատասխանի հիմնական ձևը նախքան տոհմային աշխատանքային թերթիկը քննարկելը 3 հեմոֆիլիայի վերաբերյալ թագավորական հիվանդության պատասխանները, խնդրում եմ:

Եթե ​​այն մթնում է, նա հեմոֆիլիա ունի

Monohybrid cross worksheet answers & polskidziensc 1st from pedigree worksheet answer key , source:

2018 թվականի օգոստոսի 1-ը աշխատանքային թերթերում:

Տոհմաբանության մեջ քառակուսին ներկայացնում է արուն:

Եթե ​​պարզ է, նա նորմալ արյան մակարդում ուներ:

Նրանց պետք է թույլտվություն բարձրաստիճան սպայի կամ մագիստրատից:

Դրանք կարող են հետաքրքիր լինել դիտելու համար և կարող են լինել կարևոր գործիքներ նախադպրոցական և մանկապարտեզի անվճար աշխատաթերթերում:

Տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ՝ պատասխանի բանալին 11 լավագույն պատկերներ, լուծված h տոհմային գծապատկերներ, տոհմային աղյուսակը գործիք է, որն օգտագործվում է, տոհմային պրակտիկայի պատասխանի բանալին, տոհմային աղյուսակի բանալին kozen տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթի անվանումը ամսաթիվը տոհմային գծապատկերներ:

Ստորև բերված աշխատաթերթերից մի քանիսը տոհմային աշխատաթերթեր են՝ պատասխանի բանալիով, որոնք ուսումնասիրում են տոհմածառի բաղադրիչները. պարզ տոհմերի վերլուծություն և մարդկային տոհմերի մեկնաբանում մի քանի հետաքրքիր հարցերի պատասխաններով:

Աշխատանքային թերթիկները առաջարկվում են զարգացման համար համապատասխան տարբերակներով տարբեր տարիքի երեխաների համար:

Աշխատանքային թերթիկների կիրառումը ցույց է տալիս, որ հեշտացնում է աշակերտներին, որպեսզի նրանք կարողանան պատասխանել իրենց իմացած հարցերի վերաբերյալ հարցերին:

Տոհմաբանությունը կիրառում է մարդու գենետիկական խանգարումների բանալին:

Տոհմաբանության մեջ քառակուսին ներկայացնում է արուն:

Հետևյալ հարցերին պատասխանելու համար օգտագործեք աղյուսակը:

Տոհմային աղյուսակի աշխատանքային թերթիկ՝ պատասխանի բանալու լրացմամբ առցանց:

Նա իր մարմինը պահեց խաբուսիկորեն հանգստացած վիճակում:

Եթե ​​այն մթնում է, նա հեմոֆիլիա ունի

Տոհմաբանության մեջ քառակուսին ներկայացնում է արուն:

Աշխատանքային թերթիկի միջոցով ուսանողները կարող են ավելի հեշտությամբ հասկանալ թեմայի առարկան որպես ամբողջություն:

Խանգարումը առաջացնում է պիգմենտի պակաս մաշկի և մազերի մեջ, ինչի արդյունքում ալբինոսը շատ գունատ է թվում սպիտակ մազերով և գունատ պատասխանի բանալին այն աշխատաթերթում, որը ուսումնասիրում է ալբինիզմ ունեցող ընտանիքների տոհմերը:

Այս վիկտորինան և համապատասխան աշխատանքային թերթիկը կարող են օգնել ձեզ գնահատել:

Տոհմային գործունեության կառուցման գենետիկան ° տոհմածառը դիագրամ է, որը ցույց է տալիս, թե ինչպես են կապված օրգանիզմները, ինչպես նաև հետագծում է որոշակի հատկանիշի կամ հատկանիշի առաջացումը մի քանիսի համար:

Տոհմաբանության մեջ քառակուսին ներկայացնում է արուն:

Բաց թողած սերունդը տառապում է բոլոր տղամարդիկ, երկու տարբեր հայրեր, բայց նույն մայրն առաջարկում է երկուսի հավանականությունը:

Նրանց պետք է թույլտվություն կոչումային սպայի կամ մագիստրատից:

Ինչպես տոհմային աշխատանքային թերթիկի պատասխանի բանալին, պատասխանող ծրագրերի արդյունաբերությունը նկատել է շուկայի ընթացիկ մասնաբաժնի կայուն անկում, քանի որ մեծ թվով:

Տոհմային գործունեության կառուցման գենետիկան ° տոհմածառը դիագրամ է, որը ցույց է տալիս, թե ինչպես են կապված օրգանիզմները, ինչպես նաև հետագծում է որոշակի հատկանիշի կամ հատկանիշի առաջացումը մի քանիսի համար:

Դրանք կարող են հետաքրքիր լինել դիտելու համար և կարող են լինել կարևոր գործիքներ նախադպրոցական և մանկապարտեզի անվճար աշխատաթերթերում:

Աշխատանքային թերթիկի միջոցով ուսանողները կարող են ավելի հեշտությամբ հասկանալ թեմայի առարկան որպես ամբողջություն:


Գիտություն և տեխնոլոգիա

Բժիշկները սովորաբար օգտագործում են տոհմային վերլուծության աղյուսակը՝ ցույց տալու համար, որ գենետիկական խանգարումները ժառանգված են ընտանիքում: Նրանք կարող են դա օգտագործել՝ որոշելու հավանականությունը (հնարավորությունը), որ ընտանիքում ինչ-որ մեկը ժառանգելու է որոշակի պայման:

Սա կոչվում է տոհմային վերլուծություն: Ընտանիքի բոլոր անդամները քարտեզագրված են տոհմածառի վրա:

A. Այս հատկանիշը դոմինանտ է, թե՞ ռեցեսիվ:

Բ. Որո՞նք են I-3 և I-4-ի ամենահավանական գենոտիպերը:

Գ. Որո՞նք են II-4-ի և II-5-ի ամենահավանական գենոտիպերը:

Դ. Որքա՞ն է հավանականությունը, որ II-4-ը և II-5-ը կունենան ևս մեկ նորմալ սերունդ:


Հավանականության հիմունքներ

Հավանականությունները հավանականության մաթեմատիկական չափումներ են: Իրադարձության էմպիրիկ հավանականությունը հաշվարկվում է՝ իրադարձության տեղի ունեցած դեպքերի թիվը բաժանելով իրադարձության տեղի ունենալու հնարավորությունների ընդհանուր թվին: Հնարավոր է նաև հաշվարկել տեսական հավանականությունները՝ բաժանելով իրադարձությունների ակնկալվող դեպքերի քանակը այն դեպքերի թվի վրա, որոնք կարող են տեղի ունենալ: Էմպիրիկ հավանականությունները գալիս են դիտարկումներից, ինչպես Մենդելի: Տեսական հավանականությունները գալիս են իմանալու, թե ինչպես են տեղի ունենում իրադարձությունները և ենթադրելով, որ առանձին արդյունքների հավանականությունները հավասար են: Որոշ իրադարձության համար մեկի հավանականությունը ցույց է տալիս, որ այն երաշխավորված է տեղի ունենալու, մինչդեռ զրոյի հավանականությունը ցույց է տալիս, որ երաշխավորված է, որ դա տեղի չի ունենա: Գենետիկական իրադարձության օրինակ է ոլոռի բույսի արտադրած կլոր սերմը: Իր փորձի ժամանակ Մենդելը ցույց տվեց, որ «կլոր սերմի» իրադարձության հավանականությունը մեկ է F-ում.1 իսկական բուծող ծնողների սերունդ, որոնցից մեկն ունի կլոր սերմեր, իսկ մեկը՝ կնճռոտ սերմեր։ Երբ Ֆ1 բույսերը հետագայում ինքնուրույն խաչվեցին, ցանկացած տվյալ Ֆ-ի հավանականությունը2 Կլոր սերմեր ունեցող սերունդներն այժմ չորսից երեքն էին: Այսինքն՝ մեծ բնակչության մեջ Ֆ2 Պատահականության սկզբունքով ընտրված սերունդների 75 տոկոսը պետք է ունենա կլոր սերմեր, մինչդեռ 25 տոկոսը՝ կնճռոտ սերմեր: Օգտագործելով մեծ թվով խաչեր, Մենդելը կարողացավ հաշվարկել հավանականությունները և օգտագործել դրանք այլ խաչերի արդյունքները կանխատեսելու համար:

Ապրանքի կանոնը և գումարի կանոնը

Մենդելը ցույց տվեց, որ իր ուսումնասիրած սիսեռ բույսերի բնութագրերը փոխանցվել են որպես առանձին միավորներ ծնողից սերունդ: Ինչպես կքննարկվի, Մենդելը նաև որոշեց, որ տարբեր բնութագրեր, ինչպիսիք են սերմի գույնը և սերմի հյուսվածքը, փոխանցվել են միմյանցից անկախ և կարող են դիտարկվել առանձին հավանականությունների վերլուծություններում: Օրինակ՝ կանաչ, կնճռոտ սերմերով բույսի և դեղին, կլոր սերմերով բույսի խաչասերումը դեռևս առաջացրել է սերունդ, որը ունեին կանաչ:դեղին սերմերի 3:1 հարաբերակցությունը (անտեսելով սերմի հյուսվածքը) և 3:1 հարաբերակցությունը կլորին: :կնճռոտ սերմեր (անտեսելով սերմի գույնը): Գույնի և հյուսվածքի բնութագրերը միմյանց վրա չեն ազդել:

Հավանականության արտադրանքի կանոնը կարող է կիրառվել բնութագրերի անկախ փոխանցման այս երևույթի նկատմամբ: Արտադրանքի կանոնը նշում է, որ երկու անկախ իրադարձությունների միասին տեղի ունենալու հավանականությունը կարելի է հաշվարկել՝ բազմապատկելով յուրաքանչյուր իրադարձության առանձին հավանականությունը: Արտադրանքի կանոնը ցուցադրելու համար պատկերացրեք, որ դուք միաժամանակ պտտում եք վեցակողմանի ձողիկը (D) և մի կոպեկ (P): Մահուրը կարող է գլորել ցանկացած թիվ 1-6-ից (D#), մինչդեռ կոպեկը կարող է գլուխներ բարձրացնել (ՊՀ) կամ պոչեր (ՊՏ) Մահարանը գլորելու արդյունքը ոչ մի ազդեցություն չի ունենում կոպեկը շրջելու արդյունքի վրա և հակառակը: Այս գործողության 12 հնարավոր արդյունք կա (Աղյուսակ 2), և յուրաքանչյուր իրադարձություն ակնկալվում է, որ տեղի կունենա հավասար հավանականությամբ:

Աղյուսակ 2. Թիվ գլորելու և կոպեկը շրջելու տասներկու հավասարապես հավանական արդյունքներ
Rolling Die Flipping Penny
Դ1 ՊՀ
Դ1 ՊՏ
Դ2 ՊՀ
Դ2 ՊՏ
Դ3 ՊՀ
Դ3 ՊՏ
Դ4 ՊՀ
Դ4 ՊՏ
Դ5 ՊՀ
Դ5 ՊՏ
Դ6 ՊՀ
Դ6 ՊՏ

12 հնարավոր ելքերից մահակն ունի 2/12 (կամ 1/6) հավանականություն, որ գլորվի երկուսը, իսկ կոպեկը ունի 6/12 (կամ 1/2) հավանականություն, որ գլուխ բարձրացնի: Արտադրանքի կանոնի համաձայն, հավանականությունը, որ դուք կստանաք համակցված արդյունք 2 և գլուխներ, հետևյալն է.2) × (ՊՀ) = (1/6) × (1/2) կամ 1/12 (Աղյուսակ): Ուշադրություն դարձրեք «և» բառին հավանականության նկարագրության մեջ: «և»-ը ազդանշան է արտադրանքի կանոնը կիրառելու համար: Օրինակ, հաշվի առեք, թե ինչպես է արտադրանքի կանոնը կիրառվում դիհիբրիդային խաչի վրա. F-ում երկու գերիշխող հատկանիշներն ունենալու հավանականությունը:2 սերունդը յուրաքանչյուր հատկանիշի համար գերիշխող հատկանիշ ունենալու հավանականությունների արդյունքն է, ինչպես ցույց է տրված այստեղ.

Մյուս կողմից, հավանականության գումարի կանոնը կիրառվում է, երբ դիտարկվում են երկու փոխադարձ բացառող արդյունքներ, որոնք կարող են առաջանալ մեկից ավելի ուղիներով: Գումարի կանոնը նշում է, որ մեկ իրադարձության կամ մյուս իրադարձության, երկու միմյանց բացառող իրադարձությունների առաջացման հավանականությունը նրանց առանձին հավանականությունների հանրագումարն է։ Ուշադրություն դարձրեք «կամ» բառին հավանականության նկարագրության մեջ: «կամ»-ը ցույց է տալիս, որ դուք պետք է կիրառեք գումարի կանոնը: Այս դեպքում, եկեք պատկերացնենք, որ դուք շրջում եք մեկ կոպեկ (P) և մեկ քառորդ (Q): Որքա՞ն է հավանականությունը, որ մեկ մետաղադրամը գլխով բարձրանա և մեկ մետաղադրամը բարձրանա պոչերով: Այս արդյունքին կարելի է հասնել երկու դեպքում՝ կոպեկը կարող է լինել գլուխ (ՊՀ) և քառորդը կարող է լինել պոչեր (ՔՏ), կամ քառորդը կարող է լինել գլուխ (ՔՀ) և կոպեկը կարող է պոչեր լինել (ՊՏ) Ցանկացած դեպք էլ կատարում է արդյունքը: Գումարի կանոնով մենք հաշվարկում ենք մեկ գլուխ և մեկ պոչ ստանալու հավանականությունը [(ՊՀ) × (ՔՏ)] + [(ՔՀ) × (ՊՏ)] = [(1/2) × (1/2)] + [(1/2) × (1/2)] = 1/2 (Աղյուսակ): Պետք է նաև նկատել, որ մենք օգտագործել ենք արտադրանքի կանոնը P-ի հավանականությունը հաշվարկելու համարՀ և ՔՏ, և նաև հավանականությունը ՊՏ և ՔՀ, նախքան դրանք ամփոփելը։ Կրկին, գումարի կանոնը կարող է կիրառվել՝ ցույց տալու համար F-ում ընդամենը մեկ գերիշխող հատկանիշ ունենալու հավանականությունը:2 երկհիբրիդային խաչի առաջացում.

Աղյուսակ 3. Արտադրանքի կանոնը և գումարի կանոնը
Ապրանքի կանոն Գումարի կանոն
Անկախ A և B իրադարձությունների դեպքում երկուսի տեղի ունենալու հավանականությունը (P) (A և Բ) է (ՊԱ × ՊԲ) A և B փոխադարձ բացառող իրադարձությունների համար հավանականությունը (P), որ առնվազն մեկը տեղի է ունենում (A կամ Բ) է (ՊԱ + ՊԲ)

Հավանականության օրենքները գործնականում օգտագործելու համար անհրաժեշտ է աշխատել մեծ նմուշների հետ, քանի որ փոքր նմուշների չափերը հակված են պատահականության հետևանքով առաջացած շեղումների: Սիսեռի բույսերի մեծ քանակությունը, որ ուսումնասիրել է Մենդելը, թույլ են տվել նրան հաշվարկել իր F-ում հայտնվող հատկությունների հավանականությունը.2 սերունդ։ Ինչպես դուք կիմանաք, այս հայտնագործությունը նշանակում էր, որ երբ հայտնի էին ծնողների հատկությունները, սերունդների հատկությունները կարող էին ճշգրիտ կանխատեսվել նույնիսկ մինչև բեղմնավորումը:


Հավանականության գնահատում տոհմից - Կենսաբանություն

Տոհմաբանության վրա ցուցադրված խանգարումն է Թխկի օշարակի մեզի հիվանդություն (MSUD) որը նյութափոխանակության խանգարում է, որը ազդում է մարմնի՝ որոշակի սպիտակուցներ մշակելու ունակության վրա: Այն անվանվել է երեխայի մեզի յուրահատուկ հոտի պատճառով:


1. Ո՞րն է այս գենի ժառանգական օրինաչափությունը:

ա) աուտոսոմային գերիշխող
բ) աուտոսոմային ռեցեսիվ
գ) X-կապակցված գերիշխող
դ) X-կապակցված ռեցեսիվ

2. Ներկայացրեք ձեր պահանջի համար առնվազն մեկ ապացույց:

Այս տոհմը ցույց է տալիս ժառանգությունը Լեբերի բնածին ամաուրոզ (LCA) որը ժառանգական կուրության տեսակ է։ Այս հիվանդությամբ տառապող մարդիկ մանկության տարիներին կորցնում են տեսողությունը:

3. Ի՞նչ է ցույց տրված ժառանգական օրինաչափությունը:

4. Նշեք մեկ անհատ, որի գենոտիպն անհայտ է: Ի՞նչ լրացուցիչ տեղեկություններ կպահանջվեն նրա գենոտիպը որոշելու համար:

Մարֆանի համախտանիշ ազդում է շարակցական հյուսվածքի վրա և առաջացնում է երկար, նիհար, ձեռքեր, ոտքեր, մատներ և մատներ:

5. Ի՞նչ է ցույց տրված ժառանգության օրինակը:

6. Ներկայացրեք ձեր պահանջի համար առնվազն մեկ ապացույց:

7. Հաշվի առեք երեխաներին, որոնց պիտակավորումը «1,2,3»: Կակնկալե՞ք, որ այս անհատներից որևէ մեկը Մարֆանի համախտանիշով սեփական երեխաներ կունենա՞: Բացատրիր.

Charcot-Marie-Tooth հիվանդություն (CMT)առաջացնում է ծայրամասային նյարդային համակարգի շարժիչ և զգայական նևրոպաթիաներ, որոնք բնութագրվում են մկանային հյուսվածքի աստիճանական կորստով և մարմնի տարբեր մասերում հպման զգացողությամբ:

8. Ի՞նչ է ցույց տրված ժառանգական օրինաչափությունը:

9. Ներկայացրեք ձեր պահանջի համար առնվազն մեկ ապացույց:

10. Կտրված գիծը ներկայացնում է հնարավոր միություն: Քննարկեք հավանականությունը, որ նման միությունը կհանգեցնի CMT ունեցող երեխային:

Կիստիկական ֆիբրոզ հիվանդություն է, որն ազդում է բջիջների՝ բջջային թաղանթով նատրիումը տեղափոխելու ունակության վրա: Սա հանգեցնում է լորձի կուտակմանը թոքերում, ինչը հանգեցնում է շնչառական խնդիրների:

11. Ի՞նչ է ցույց տրված ժառանգության օրինակը:

12. Ներկայացրեք ձեր պահանջի համար առնվազն մեկ ապացույց:

/>Այս աշխատանքը լիցենզավորված է Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 միջազգային լիցենզիայի ներքո:


Անվճար առցանց տոհմային գործիք

Explore Progeny Clinical - Բարձրացրեք ձեր արդյունավետությունը ժառանգական ռիսկի բացահայտման գործում: Նկարեք և կառավարեք տոհմերը, առցանց FHQ-ները, ինտեգրված ռիսկերի մոդելավորում, գենետիկ թեստի պատվիրում/հետևում, նամակների ստեղծում, հատուկ հաշվետվություններ, EMR ինտեգրում և շատ ավելին:

1996 թվականից Progeny-ն համաշխարհային առաջատարն է տոհմային ծրագրային ապահովման և ընտանեկան պատմության տվյալների հետևման ոլորտում: Կազմեք տոհմային տոհմերը ձեր սեփական կամ թողեք այն ավտոմատ կերպով գեներացվի՝ նշելով proband հարազատներին: Ներառեք պայմաններ և անհատական ​​տվյալներ յուրաքանչյուր անհատի համար և օգտագործեք բազմաթիվ տարբերակներ՝ տոհմային ցուցադրումը հարմարեցնելու համար:

Հատկություններ

  • Արագորեն ստեղծեք անսահմանափակ տոհմածառեր՝ գծված կամ ինքնաբերաբար
  • Անհատականացրեք յուրաքանչյուր տոհմի չափը, տարածությունը և տեսքը
  • Հետևեք մինչև 10 պայման՝ տոհմային նշաններով և լեգենդներով
  • Հետևեք մինչև 5 անհատական ​​տվյալների դաշտ (ենթատեքստ) յուրաքանչյուր անհատի համար
  • Կիրառել և փոփոխել անհատական ​​և հարաբերությունների ատրիբուտները
  • Պահպանել ծագումնաբանությունը որպես պատկեր
  • Տպել տոհմածառը ըստ մաքսային բնութագրերի, ներառյալ «Համապատասխանում է էջին»

Անվճար 30-օրյա փորձարկում՝ Progeny Clinical Տոհմային և ռիսկերի գնահատման ծրագիր

Explore Progeny Clinical - Բարձրացրեք ձեր արդյունավետությունը ժառանգական ռիսկի բացահայտման գործում: Նկարեք և կառավարեք տոհմերը, առցանց FHQ-ները, ռիսկերի ինտեգրված մոդելավորումը, գենետիկական թեստերի պատվիրումը/հետևելը, նամակների ստեղծումը, հատուկ հաշվետվությունները, EMR ինտեգրումը և շատ ավելին:

PROGENY ԱՆՎՃԱՐ ՕՆԼԱՅՆ ՏՈՆԱԳԻՐԱԿԱՆ ԳՈՐԾԻՔ. ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ

Շնորհակալություն Progeny-ի Անվճար առցանց տոհմային գործիքի նկատմամբ հետաքրքրության համար, որը բաղկացած է Տոհմաբանության ստեղծողից և Draw Pedigree-ից, որոնք հասանելի են https://pedigree.progenygenetics.com/ կայքում («Դիմում»): Սույն Պայմանների և դրույթների նպատակների համար հղումներ «Progeny», «մենք», «մեր» և «մեզ» նշանակում է Progeny Genetics LLC:

ԽՆԴՐՈՒՄ ԵՆՔ ՈՒՇԱԴԻՐ ԿԱՐԴԱՑԵՔ ԱՅՍ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ՆԱԽՊԵՏ ԴԻՄՈՒՄԻՆ ՄԱՏՉԵԼՈՒՑ:

ԱՅՍ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԹԱՐՄԱՑՎԵԼ ԵՆ: ԱՅՍ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՒՄ ԵՆ ԴԻՄՈՒՄԻ ՁԵՐ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄԸ: PROGENY-ն համաձայնել է ՏՐԱՄԱԴՐԵԼ ԴԻՄՈՒՄԸ ԱՅՍ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԻՐԵՆՑ ԱՄԲՈՂՋՈՒԹՅԱՄԲ ԸՆԴՈՒՆԵԼՈՒ ՀԱՅՏՆԻ ՊԱՅՄԱՆՈՎ:

ՄԱՏՈՒՑԵԼՈՎ ԴԻՄՈՒՄ՝ ԴՈՒՔ ՁԵՐ ԱՆՈՒՆԻՑ ԿԱՄ ՈՐՈՆՔ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՒՄ ԵՆՔ ՆԵՐԿԱՅԱՑՈՒՑՄԱՆ Սուբյեկտի անունից, ՈՐՊԵՍ ԿԻՐԱՌՈՒՄ Է, ԸՆԴՈՒՆՈՒՄ ԵՔ, ՈՐ.

  1. ԴՈՒ ԿԱՐԴԱՑԵՔ ԵՎ ՀԱՍԿԱՆՈՒՄ ԵՔ ՍՏՈՐՎԱԾ ԲՈԼՈՐ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ
  2. ԴՈՒ ՀԱՄԱՁԱՅՆՈՒՄ ԵՔ ՊԱՀԱՆՋՎԱԾ ՍՏՈՐԵՎ ԲՈԼՈՐ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐՈՎ
  3. ՍՏՈՐՎԱԾ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ ՍՏՈՐԱԳՐՎԱԾ ԳՐՎԱԾ ՊԱՅՄԱՆԱԳՐԻ ԻՐԱՎԱԿԱՆ ՀԱՄԱՐԺԵՔՆ ԵՆ ՁԵՐ ԵՎ ԾԵՐՆԵՐԻ ԵՎ ԾԵՐՆԵՐԻ ՄԻՋԵՎ.
  4. ԵԹԵ ԴԻՄՈՒՄ ՄՏԱՍՆԵԼՈՒ ԵՔ ՍԱԲՅՈՒԹԻ անունից, ԴՈՒ ԼԻԱՎՈՐ ԻՐԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆ ՈՒՆԵՔ ՊԱՐԿԱԴՐԵԼ ԿԱԶՄԱԿՈՒԹՅԱՆԸ ՍՏՈՐՎԱԾ ԲՈԼՈՐ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԻՆ:

ԵԹԵ ՉԵՔ ՑԱՆԿԱՆՈՒՄ ԼԻՆԵԼ ԿԱՄ ՉԵՔ ԿԱՐՈՂ ՊԱՀԱՆՋՎԵԼ ԱՅՍ ԲՈԼՈՐ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐՈՎ, ՆԵՐԱՌՅԱԼ ԱՌԱՆՑ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՄԱՆ ՆԱԽՈՐԴ ՀԱՍՏԱՏՈՒՄԸ, ԱՊԱՀՈՎ ՉԻ ԿԱՐՈՂ ՄՈՒՏՔ ՄՏՉԵԼ ԿԱՄ ՕԳՏԱԳՈՐԾԵԼ ԴԻՄՈՒՄԸ:

1. ԼԻՑԵՆԶԻԱ ԵՎ ԱՋԱԿՑՈՒԹՅՈՒՆ. Progeny-ը սույնով ձեզ տրամադրում է սահմանափակ, ոչ բացառիկ, չենթալիցենզավորվող և չփոխանցելի լիցենզիա՝ Հավելվածն օգտագործելու համար: Այս սահմանափակ լիցենզիան կախված է այս Պայմաններին և դրույթներին ձեր համապատասխանությունից:

Progeny-ը կարող է ցանկացած ժամանակ ցանկացած պատճառով դադարեցնել այս սահմանափակ լիցենզիան՝ ներառյալ՝ առանց սահմանափակման, հեռացնելով Հավելվածը մեր կայքից: Պայմաններն ու դրույթները կպահպանվեն դադարեցումից:

2. ՀԵՂԻՆԱԿԱՆ ԻՐԱՎՈՒՆՔ ԵՎ ՍԵՓԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ. Բոլոր իրավունքները, անվանումը և շահագրգռվածությունը Հավելվածում և դրա նկատմամբ պատկանում են Progeny-ին: Նման իրավունքները պաշտպանված են Միացյալ Նահանգներում և այլ տարածքներում հեղինակային իրավունքի և մտավոր սեփականության այլ գործող օրենքներով և միջազգային պայմանագրերի դրույթներով: Progeny-ն իրականացնում է իր մտավոր սեփականության իրավունքները օրենքով թույլատրված առավելագույն չափով:

Պայմաններով և դրույթներով որևէ իրավունք, կոչում կամ շահագրգռվածություն չի տրվում Դիմումի, որևէ ապրանքային նշանի, ծառայության նշանի կամ Progeny-ին պատկանող այլ մտավոր սեփականության իրավունքների նկատմամբ:

3. ՊԱՏՃԱՌՆԵԼ ԵՎ ԱՅԼ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՈՒՄՆԵՐ: Առանց Progeny-ի նախնական գրավոր համաձայնության, դուք չեք կարող և ոչ մի երրորդ կողմի թույլ չեք տալիս. Հավելվածը (գ) ապամոնտաժել, ապակոմպիլացնել, հակադարձել ինժեներ կամ այլ կերպ փորձել բացահայտել Հավելվածի սկզբնական կոդը կամ դրան աջակցող ծրագրակազմը (դ) Հավելվածից հեռացնել ցանկացած ապրանքի նույնականացում, հեղինակային իրավունքի մասին ծանուցումներ կամ այլ սեփականության կամ այլ ծանուցումներ կամ (e. ) երրորդ կողմերին բացահայտել Հավելվածի համակարգի կատարողականը:

4. ԳԱՂՏՆԻՈՒԹՅՈՒՆ. Progeny-ը պարտավորվում է պաշտպանել Հավելվածի բոլոր օգտատերերի գաղտնիությունը: Մենք հրապարակել ենք Գաղտնիության քաղաքականություն և թխուկների քաղաքականություն, որոնք միասին մանրամասնորեն բացատրում են մեր առցանց տեղեկատվական պրակտիկան և այն ընտրությունները, որոնք դուք կարող եք կատարել ձեր տեղեկատվության հավաքագրման և օգտագործման եղանակի վերաբերյալ, երբ օգտագործում եք կամ մուտք եք գործում Հավելվածը: Դուք կարող եք վերանայել երկու քաղաքականությունը՝ սեղմելով համապատասխան հղումները:

5. ՈՉ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԽՈՐՀՐԴԱՏՎՈՒԹՅՈՒՆ: Հավելվածը տրամադրվում է որպես հանրային ծառայություն Progeny-ի կողմից: Այն նախատեսված չէ բուժաշխատողի հետ խորհրդակցելու կամ մասնագիտական ​​բժշկական խորհրդատվություն ստանալու, ախտորոշման կամ բուժման համար փոխարինելու համար: Մենք ուղղակիորեն կամ անուղղակիորեն չենք զբաղվում բժշկությամբ, չենք տրամադրում բժշկական խորհրդատվություն և չենք տրամադրում բժշկական ծառայություններ Հավելվածի միջոցով: Դիմումում պարունակվող ոչինչ չպետք է լինի բժշկական ախտորոշման կամ բուժման հրահանգ կամ առաջարկություն: Հավելվածին ապավինելը բացառապես ձեր ռիսկով է:

6. ԾԱՆՈԹՈՒԹՅՈՒՆ ԾՆՈՂՆԵՐԻՆ. Հավելվածն ուղղված է մեծահասակների լսարանին և նախատեսված կամ նախատեսված չէ 13 տարեկանից փոքր երեխաների համար: Մենք գիտակցաբար չենք հավաքում տեղեկատվություն երեխաներից: Օգտագործելով այս Հավելվածը՝ դուք հաստատում եք, որ 13 տարեկանից բարձր եք:

7. ԱՅՍ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԻ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ: Progeny-ը կարող է ժամանակ առ ժամանակ վերանայել կամ փոփոխել այս Պայմաններն ու Պայմանները: Նման փոփոխությունները, վերանայումները կամ փոփոխությունները ուժի մեջ են մտնում անմիջապես www.progenygenetics.com կայքում նման վերանայումները կամ փոփոխությունները տեղադրելու պահից: Եթե ​​դուք համաձայն չեք այս Պայմանների և դրույթների հետ, ապա ձեր միակ միջոցը Դիմումի օգտագործումը դադարեցնելն է: Նման ծանուցումից հետո Ձեր կողմից Հավելվածի ցանկացած օգտագործումը համարվում է փոփոխությունների ընդունում:

8. ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿ ԵՐԱՇԽԻՔ ԵՎ ՊԱՏԱՍԽԱՆԱՏՎՈՒԹՅԱՆ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՈՒՄ. PROGENY-ը ԵՐԱՇԽԱՎՈՐՈՒՄ Է, ՈՐ ԴԻՄՈՒՄԸ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ Է ՄԻԱՅՆ «ԻՆՉՊԵՍ ԿԱ» ԵՎ «ՀԱՍԱՆԵԼԻ Է» ՀԻՄՈՒՆՔՈՎ՝ ԱՌԱՆՑ ՈՐԵՎԷ ԵՐԱՇԽԻՔԻ: PROGENY-ն ԱՅԼ ԵՐԱՇԽԻՔՆԵՐ ՉԻ ՏԱԴՐՈՒՄ ՀԱՅՏՆԻ ԿԱՄ ՆԿՅԱԼԻՐ ԵՐՐՈՐԴ ԿՈՂՄԻ ԻՐԱՎՈՒՆՔՆԵՐԻ, ԱՐՏԱԴՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ, ԳՈՐԾԱՌՈՒԹՅԱՆ ԿԱՄ ՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ՈՐԵՎԷ ՀԱՏՈՒԿ ՆՊԱՏԱԿԻ ՀԱՄԱՐ: ԱՌԱՆՑ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿԵԼՈՎ ՆՈՐՈՇՄԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐՈՒԹՅՈՒՆԸ, PROGENY-ն ՊԱՏԱՍԽԱՆԱՏՎՈՒԹՅՈՒՆ ՉԻ ՍՏԱՁՆՈՒՄ ՈՐԵՎԷ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ՎՆԱՍԻ ՀԱՄԱՐ, ՈՐՈՎ ՕԳՏԱԳՈՐԾՎՈՒՄ Է ՀԱՅՏՈՒՄԸ, ՀԱՎԵԼՎԱԾՔԻ ԿՈՂՄԻՑ ՄՇԱԿՎԱԾ ՏՎՅԱԼՆԵՐԻ ԿԱՄ ԿԱՐՈՒՍՏՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ ԿԱՏԱՐՎԱԾ ԿԱՐՈՒՍՏՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ: PROGENY-ն ԵՐԱՇԽԻՔ ՉԻ ՏԱԼԻՍ, ՈՐ ՀԱՅՏՈՒՄԸ ԿԼԻՆԻ ԱՆՍԽԱՂ ԿԱՄ ԱՆԸՆԴԱՃԱՐ, ԿԱՄ ՈՐ ՈՐԵՎԷ ԱՐԱՏ ԿՈՒՂՂՎԻ, ԿԱՄ ՈՐ ՀԱՎԵԼՎԱԾԻ ՁԵՐ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄԸ ԿԱՊԱՀՈՎԻ ՀԱՏՈՒԿ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐ: ԴՈՒՔ ՊԱՏԱՍԽԱՆԱՏՎՈՒՄ ԵՔ ՁԵՌՆԱՐԿԵԼՈՎ ԲՈԼՈՐ ԱՆՀՐԱԺԵՇՏ ՄԻՋՈՑԱՌՈՒՄՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ ԱՊԱՀՈՎՎԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ, ՈՐ ՀԱՅՏՈՒՄԻՑ ՁԵՌՔ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅԱՆ ԱԶԱՏ Է ՎԻՐՈՒՍՆԵՐԻՑ: PROGENY-ն ԻՐԱՎՈՒՆՔ Է վերապահում ԱՌԱՆՑ ԾԱՆՈՒՑՄԱՆ ԿԱՄ ՊԱՐՏԱԴԻՐՈՒԹՅԱՆ Ժամանակ առ ժամանակ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՀԱՅՏՈՒՄ:

ԾՐԱԳԻՐՆԵՐԸ ՊԱՏԱՍԽԱՆԱՏՎՈՒԹ ՉԵՆ ԿԱՏԱՐՎԵԼՈՒ ԿԱՏԱՐՎԱԾ ՈՐԵՎԷ ԱԿՑԻԱ, ՈՐ ՀԻՄՆՎԱԾ Է ԴԻՄՈՒՄԻ ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՎՐԱ: Ժառանգ ՀՐԱԺԱՐՎՈՒՄ ՑԱՆԿԱՑԱԾ ՊԱՏԱՍԽԱՆԱՏՎՈՒԹՅՈՒՆԻՑ, թե արդյոք հիմնված ՊԱՅՄԱՆԱԳՐի խիստ պատասխանատվության, կամ այլ կերպ, բացառությամբ ծայրահեղ անզգուշության կամ միտումնավոր ՎՆԱՍՎԱԾՔԻ ՀԱՄԱՐ, որեւէ ուղղակի, անուղղակի, ՊԱՏԱՀԱԿԱՆ, ՀԵՏԵՎԱՆՔԱՅԻՆ ԿԱՄ ՀԱՏՈՒԿ ՎՆԱՍՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ ծագող կամ որեւէ կերպ առնչվում ՀԱՍԱՆԵԼԻՈՒԹՅՈՒՆ TO OR USE OF THE APPLICATION, EVEN IF PROGENY HAS BEEN ADVISED OF THE POSSIBILITY OF SUCH DAMAGES. IF YOU ARE DISSATISFIED WITH ANY ASPECT OF THE APPLICATION, OR WITH ANY OF THESE TERMS AND CONDITIONS, YOUR SOLE AND EXCLUSIVE REMEDY IS TO DISCONTINUE USING THE APPLICATION. .

9. INDEMNIFICATION. You agree to indemnify, defend, and hold Progeny and its directors, officers, employees, corporate parent and affiliates, agents, and contractors harmless from and against any and all claims, damages, losses, costs (including, without limitation, reasonable attorneys’ fees), or other expenses that arise directly or indirectly out of or from (a) your violation of any provision of these Terms & Conditions or (b) your activities with respect to the Application.

10. GOVERNING LAW AND VENUE. You agree that any dispute relating to the Application will be resolved according to the laws of the State of Florida, without regard to conflict of law rules. You agree that the courts of the State of Florida have exclusive jurisdiction over any legal proceedings arising out of or related to your use of the Application. If you are accessing the Application from any location with regulations or laws governing personal data collection, use, or disclosure that differ from United States laws or regulations, please note that you are transferring personal information to the United States and you consent to that transfer and to the collection and processing of such information in the United States.

11. EXPORT LAW ASSURANCES. You may not use or otherwise export or re-export the Application except as authorized by United States law and the laws of the jurisdiction in which the Application was legally obtained or authorized by Progeny. In particular, but without limitation, the Application may not be exported or re-exported (a) into (or to a national or resident of) any U.S. embargoed countries or (b) to anyone on the U.S. Treasury Department’s list of Specially Designated Nationals or the U.S. Department of Commerce Denied Person’s List or Entity List. By using the Application, you represent and warrant that you are not located in any such country or on any such list. .

12. ENTIRE AGREEMENT. You acknowledge that these Terms & Conditions represent the entire agreement between you and Progeny with respect to the Application, and that no other representations or promises, verbal or otherwise, will affect these Terms & Conditions.

13. SEVERABILITY. If any part of the Terms & Conditions is determined by a court of competent jurisdiction not to be enforceable for any reason, this will not affect the validity of the other parts of the Terms & Conditions, which will continue to be in full force and effect.

14. WAIVERS. The failure or delay of Progeny to exercise any of its rights under these Terms & Conditions shall not be a deemed waiver thereof and no waiver by Progeny of any violation of these Terms & Conditions shall constitute a waiver of any other or subsequent violation.


Ներածություն

Pedigrees have many uses in a wide variety of fields, ranging from animal breeding and human genealogy to wildlife genetics and ethology. Parentage assignment remains essential for unbiased estimation of trait heritabilities, as even though pairwise relatedness coefficients can now be estimated more precisely directly from genomic data than from a pedigree (Visscher et al. 2006 Bérénos et al. 2014 ), heritability estimates still require proper accounting for the similarity due to shared parents (Kruuk & Hadfield 2007 Bérénos et al. 2014): The relevant shared parent is unobservable in many marine species, den-sharing social mammals or seed-dispersing plants, and in such cases, a pedigree is required to distinguish parents from full-siblings and offspring, or between paternal and maternal half-siblings. Moreover, in natural populations, pedigrees provide estimates of reproductive success, the key indicator of individual fitness. Thus, pedigree reconstruction remains useful in the current genomics era.

A plethora of methods have been developed to reconstruct pedigrees based on a dozen or so multi-allelic microsatellites (see Jones et al. ( 2010 ) for an overview). High-resolution SNP data can open up new ways of pedigree reconstruction, by utilizing the more reliable distinction between different categories of relatives. Simultaneously, the lower information content per SNP necessitates a large number of markers to obtain the same accuracy as with a dozen microsatellites. This puts a considerable strain on machinery intended to deal with variable number of alleles per marker, while the binary nature of typical SNPs allows some computational short cuts to be taken. For example, dealing with genotyping errors and missing data requires summation of probabilities over all possible actual genotypes (Wang 2004 Hadfield et al. 2006 . For an offspring–mother–father trio, there are 3 3 = 27 possible genotype combinations per SNP, and all probabilities for each locus are easily calculated once and stored in look-up tables. This is less practical for a microsatellite locus with say 10 alleles and (10 2 + 10) 3 /2 = 166 375 possible trio genotypes, and alternative tactics have been developed (e.g. Wang 2004 ). Therefore, new tools are required, specifically designed for SNPs.

Pedigree reconstruction methods

Most pedigree reconstruction methods can be grouped into three broad categories: exclusion methods, relatedness-based methods and likelihood-based methods, which are of increasing power, but have increasing computational cost as a trade-off. The first simply excludes all candidate parents which do not share at least one allele with the focal individual at each marker locus, and has been used with both microsatellites (see Thompson & Meagher 1987 ) and SNP data (Calus et al. 2011 Hayes 2011 ). Often some genotyping errors or mutations are allowed for, and the main advantage is that it is very fast. When a very large number of SNPs are used, the number of opposing homozygotes can also be used to differentiate full-siblings and half-siblings from unrelated pairs (Calus et al. 2011): The major caveat is that when several candidate parents are nonexcluded, other methods are required to differentiate between them.

Methods in the second category estimate pairwise relatedness r or kinship coefficients between individuals, and use these to categorize the data into first-degree relatives, second-degree relatives and unrelated (Thompson 1975 ). In systems with nonoverlapping generations and no inbreeding, this may be sufficient to fully reconstruct a pedigree. When generations overlap, different statistics are required to differentiate between parent–offspring pairs and full-siblings, for example, which are both related by r = 0,5. Parent–offspring and full-sibling pairs can be distinguished using the Cotterman coefficients, the probabilities that the pair share 0, 1 or 2 alleles identical by descent at a locus, but neither pairwise measure can distinguish between half-siblings, grandparents and full aunts/uncles (all r = 0.25).

In comparison, likelihood methods (the third category) are considerably more powerful (Thompson 1986 Hill et al. 2008 ), although computationally notably slower. The likelihood of a particular pedigree configuration is the probability of observing the observed genotypes, conditional on the genotypes of the assigned parents, multiplied over all individuals and, when loci are assumed independent, multiplied over all loci. This approach makes use of heterozygous genotypes, which are ignored by exclusion methods, and can be calculated over many individuals jointly, whereas relatedness is typically calculated pairwise (although see Wang ( 2007 ) for a triadic version). Likelihoods allow more powerful distinction between alternative candidate fathers when one can condition on the genotype of a known mother, as implemented in cervus (Marshall et al. 1998 ), colony (Wang 2004 ) and masterbayes (Hadfield et al. 2006 ), amongst others. Likelihood calculations that condition on at least one parent each of a pair of individuals can distinguish between the three types of second-degree relatives (see 2 in Appendix S1, Supporting information), which is impossible when considering only the genotypes of the two focal individuals and (presumed) unlinked markers (Epstein et al. 2000 ).

Likelihood maximization

Maximizing the total likelihood over all individuals is challenging, as the number of possible pedigree configurations increases quickly with the number of individuals. A common way to reduce computational cost is to consider only pairwise likelihoods, and find the most likely parent(s) for each individual in turn (e.g. cervus , Marshall et al. 1998): One caveat with this is that close relatives who are not parent and offspring (not PO) may have a higher pairwise likelihood to be PO than to be unrelated (U) and thus a positive log-likelihood ratio ΛPO/U (Thompson 1986 ). To put it differently, when PO and U are not the only possible alternatives, rejecting hypothesis U is not equivalent to accepting PO, and ΛPO/U is no longer the most powerful test statistic (the Neyman–Pearson lemma, Anderson & Garza 2006 ). Consequently, there is often considerable overlap in the distribution of ΛPO/U of true PO pairs and other types of relatives (Thompson & Meagher 1987 Marshall et al. 1998): Those true full-siblings who have at least one allele in common at every locus have a higher expected ΛPO/U than parent–offspring pairs, but have an even higher expected likelihood to be full-siblings (Thompson & Meagher 1987 ). Therefore, while ΛPO/U and ΛPO/FS are necessarily highly correlated, each provides information that the other does not (Thompson 1986 ).

Thus, one solution to ensure that one indeed maximizes the total likelihood is to calculate for each set of candidate relatives the likelihoods under many possible alternative relationships. This is implicit to Kinship (Goodnight & Queller 1999 ) and has been implemented for parentage assignment in franz (Riester et al. 2009 ), and is implemented more comprehensively here. One reason for the limited implementation of this approach with microsatellites is the large computational costs involved with calculating likelihoods of many relationship alternatives over the very large number of possible true genotypes. Moreover, with a typical number of 10–20 microsatellites, it is nearly infeasible to distinguish reliably between the various relationship classes. In contrast, with a large number of SNPs, different relationships can be distinguished reliably.

Inbred and complex bilineal relationships (see Fig. 10) are often excluded from consideration, to keep computations feasible and tractable (Goodnight & Queller 1999 Wang 2004 Jones & Wang 2010 Anderson & Ng 2016 ) However, pedigree reconstruction in small populations is regularly performed with the specific aim to study the amount of inbreeding. Moreover, in a range of mammal species, female relatives live together and are therefore likely to mate with the same male (Stopher et al. 2012 , and references therein). The resulting offspring are related by more than r = 0.25 and can therefore easily be misclassified as full-siblings when full-sibling, half-sibling and unrelated are the only alternatives considered.

Here, I present an algorithm that compares likelihoods for seven different relationship alternatives, including their inbred derivatives, speeded up by steps to exclude unlikely relatives. It (1) assigns parents, (2) clusters sibling groups across multiple cohorts, (3a) assigns grandparents to sibships and singletons and (3b) identifies avuncular links between sibships (Fig. 1), using presumed independent SNPs. Pedigree inference based on the length and distribution of genome segments shared between individuals is theoretically a more powerful approach (Hill & White 2013 ), but for many species, a reliable linkage map is not (yet) available. Performance of sequoia is illustrated on simulated data sets from three different pedigree structures, and empirical data sets from wild red deer (Cervus elaphus), great tits (Պարուս մայոր) and domestic pigs (Sus scrofa) I show that several hundred independent SNPs with high minor allele frequency are sufficient to obtain a high assignment rate (>99%) and low error rate (<0.1%).


Assessing probability from a pedigree - Biology

SAMPLE MIDTERM EXAM for BICD 100 Genetics ---- Prof. McGinnis

1. Indicate whether the following occur during mitosis (M), the first division of meiosis (Me1) or the second division of meiosis (Me2). In some cases a correct answer will include more than one of the above alternatives. (12 points)

a) chromatids separate at anaphase _________________
b) normally occurs in somatic cells ___________________
c) In human cells, the X chromosome separates from the Y chromosome ___________________
d) homologous chromosomes pair (synapse) during prophase ________________
e) daughter cells that result have exactly the same genetic material as the parental cell _____________
f) homologous chromosomes separate at anaphase __________________


2. A three generation pedigree is shown below for a particular human trait. (12 points)
a) What is the mechanism of inheritance of the trait? ______________________________________
b) Which persons in the pedigree are known to be heterozygous for the trait? ___________________
c) What is the probability that III.5 is a carrier for the trait? __________________________________
d) If III.6 and III.3 marry, what is the probability that their first child will have the trait? __________


3. In corn, a dominant gene (A) is necessary for seed color as opposed to colorless (a). A recessive gene (w) results in waxy starch as opposed to normal starch (W). Assume that the two genes segregate independently. Give the phenotypic and genotypic ratios expected if you subject a plant that is Aa Ww, to a test cross. (6 points)


4. A corn plant known to be heterozygous at three loci is test crossed. The progeny phenotypes and frequencies are as follows:
+ + + 455
a b c 470
+ b c 35
a + + 33
+ + c 37
a b + 35
+ b + 460
a + c 475
Give the gene arrangment, linkage relations, and map distances. Is interference occurring in the recombination process involving these loci? (14 points)


4. In the Soviet Union during the late 1940s , a politician/agronomist named Trofim Lysenko claimed that by treating adult parental plants with cold temperatures (without any selection of the adult plants so treated, i.e. they all survived), their progeny would acquire a heritable resistance to the cold. Geneticists that disagreed with him were put on trial, convicted of being Mendelian parasites, then sent to Siberia to freeze to death.
Suppose a similar Nutty Professor acquired political power in the USA, and you were put on trial for holding Mendelian ideas. Describe the experimental results, and the explanation of their significance - that you would use to convince the judge and jury that heritable changes are random, & that the exposure of an organism to a particular type of environment does not adapt the progeny of that organism for that environment. (6 points)


6. In aardvarks, long nose is dominant over short nose. Imagine that a true-breeding long-nosed aardvark is crossed with a true-breeding short-nosed aardvard, and two of their F1 progeny are interbred and have a brood of 5 baby aarvarks. What is the probability that 3 of those babies have short noses? (6 points)


7. Explain what pattern of inheritance you would expect to detect in the pedigree of a human family in which an X-linked recessive mutation was assorting. (4 միավոր)


8. a) Do germ line mutations ever become somatic mutations? b) Do somatic mutations ever become germ line mutations? (4 միավոր)


9. A woman of blood group AB marries a man of blood group A whose father was group O. What is the probability that: (4 points)
ա. Their two children will both be group A? ___________________
բ. One child will be group B and the other group O? ______________________________________


10. Two pure breeding lines of snowy white rabbits are crossed. The numerous F1 bunnies all have black fur. How do you explain this in terms of the genotypes of the parental generation? (6 points)


11. Imagine that dominant allele (B) in reindeer results in a brown nose, and allele (b) in the same gene in a red nose. If recessive alleles in the independently assorting C gene exert an epistatic effect on the brown nose phenotype, what phenotypic ratios would you expect if you bred reindeer that were double heterozygotes for the B and C genes, and why would you see such ratios? (6 points)


12. Describe two common mechanisms for the genesis of spontaneous mutations in DNA. (4 միավոր)


13. In the DNA polymerase I gene, codon number 144 on the sense strand (equivalent to the mRNA) in the wild type sequence is normally TGG, which encodes a crucial amino acid in the enzyme. Show single nucleotide substitution mutations in the DNA that would convert this wild type codon to: (6 points)
a) a silent mutation


13. In horses a test cross is done between a doubly homozygous recessive line and a line of animals that are heterozygous for the same two genes A and B, which affect coat color and tail length. You end up with a large pasture full of progeny colts with the following distribution of phenotypes.
A B 122
A b 100
a B 91
a a 79
Are the genes assorting independently? Test this hypothesis with a statistical test. When you have done the test and drawn your conclusion about independent assortment, inspect the ratios again. Do you see anything odd, and if so, can you think of an explanation for it? (10 points)


Դիտեք տեսանյութը: Ծեծի ենթարկված փոխգնդապետ Արա Մխիթարյանի ապրելու հավանականությունը 0,1% է. սպա (Դեկտեմբեր 2021).