Տեղեկատվություն

27.2. Կենդանիների դասակարգման համար օգտագործվող առանձնահատկությունները. կենսաբանություն


Զարգացնելու հմտություններ

  • Բացատրեք կենդանիների մարմնի պլանների տարբերությունները, որոնք աջակցում են կենդանիների հիմնական դասակարգմանը
  • Համեմատեք և հակադրեք պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների սաղմնային զարգացումը

Գիտնականները մշակել են դասակարգման սխեման, որը դասակարգում է կենդանական թագավորության բոլոր անդամներին, թեև կենդանիների դասակարգումը կարգավորող «կանոնների» մեծ մասից կան բացառություններ (Նկար (PageIndex{1})): Կենդանիները հիմնականում դասակարգվում են ըստ մորֆոլոգիական և զարգացման բնութագրերի, օրինակ ՝ մարմնի հատակագծի: Իսկական կենդանիների մարմնի հատակագծի ամենանշանավոր առանձնահատկություններից մեկն այն է, որ դրանք մորֆոլոգիապես սիմետրիկ են: Սա նշանակում է, որ մարմնի մասերի բաշխումը հավասարակշռված է առանցքի երկայնքով: Լրացուցիչ բնութագրերը ներառում են զարգացման ընթացքում ձևավորված հյուսվածքային շերտերի քանակը, մարմնի ներքին խոռոչի առկայությունը կամ բացակայությունը և սաղմնային զարգացման այլ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են բերանի և անուսի ծագումը:

Արվեստի միացում

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է սխալ:

  1. Էումետազոաններն ունեն մասնագիտացված հյուսվածքներ, իսկ պարազոները ՝ ոչ:
  2. Lophotrochozoa-ն և Ecdysozoa-ն երկուսն էլ բիլատարիա են:
  3. Ակոելան և Կնիդարիան երկուսն էլ ունեն ճառագայթային համաչափություն:
  4. Հոդվածոտանիներն ավելի սերտ կապված են նեմատոդների հետ, քան անելիդների հետ։

Կենդանիների բնութագրումը՝ հիմնված մարմնի համաչափության վրա

Դասակարգման շատ հիմնական մակարդակում իսկական կենդանիները կարող են հիմնականում բաժանվել երեք խմբի՝ ելնելով իրենց մարմնի պլանի համաչափության տեսակից՝ ճառագայթային սիմետրիկ, երկկողմանի սիմետրիկ և ասիմետրիկ: Ասիմետրիան Parazoa- ի եզակի առանձնահատկությունն է (Նկար ( PageIndex {2} )): Կենդանիների միայն մի քանի խմբեր են ցուցադրում ճառագայթային սիմետրիա: Սիմետրիայի բոլոր տեսակները հարմար են որոշակի կենդանու ապրելակերպի յուրահատուկ պահանջներին բավարարելու համար:

Ialառագայթային համաչափությունը մարմնի մասերի դասավորությունն է կենտրոնական առանցքի շուրջ, ինչպես երևում է խմելու բաժակի կամ կարկանդակի մեջ: Այն հանգեցնում է այն բանին, որ կենդանիներն ունեն վերին և ստորին մակերեսներ, բայց չունեն ձախ և աջ կողմեր, կամ առջև կամ հետև: Շառավղային սիմետրիկ կենդանու երկու կեսերը կարող են նկարագրվել որպես բերանով կամ «բերանի կողմ» և առանց բերանով («աբորալ կողմ»): Համաչափության այս ձևը նշում է Ctenophora և Cnidaria phyla կենդանիների մարմնի պլանները, ներառյալ մեդուզաները և չափահաս ծովային անեմոնները (Նկար 27.2.2): Radառագայթային սիմետրիան այս ծովային արարածներին (որոնք կարող են լինել նստակյաց կամ կարող են դանդաղ շարժվել կամ լողալ) հնարավորություն է տալիս շրջակա միջավայրը հավասարապես զգալ բոլոր ուղղություններից:

Երկկողմանի սիմետրիան ներառում է կենդանու բաժանումը աղեղնավոր հարթության միջոցով, որի արդյունքում ստացվում է երկու հայելային պատկեր ՝ աջ և ձախ կես, օրինակ ՝ թիթեռի պատկեր (պատկեր ( PageIndex {2} )), ծովախեցգետնի կամ մարդու մարմնի: Երկկողմանի համաչափություն ունեցող կենդանիներն ունեն «գլուխ» և «պոչ» (առջևի ընդդեմ հետի), առջևի և հետևի (թիկունքի ընդդեմ որովայնի) և աջ և ձախ կողմերը (Նկար (PageIndex{3})): Բոլոր իրական կենդանիները, բացառությամբ ճառագայթային սիմետրիա ունեցողների, երկկողմանի սիմետրիկ են: Երկկողմանի սիմետրիայի էվոլյուցիան, որը թույլ էր տալիս առաջի և հետևի (գլխի և պոչի) ծայրերի ձևավորում, նպաստեց ցեֆալացում կոչվող երևույթին, որը վերաբերում է կենդանու առջևի ծայրում կազմակերպված նյարդային համակարգի հավաքմանը: Ի տարբերություն շառավղային սիմետրիայի, որը լավագույնս համապատասխանում է անշարժ կամ սահմանափակ շարժման կենսակերպին, երկկողմանի սիմետրիան թույլ է տալիս պարզ և ուղղորդված շարժումներ իրականացնել: Էվոլյուցիոն առումով, սիմետրիայի այս պարզ ձևը նպաստեց ակտիվ շարժունակության բարձրացմանը և ռեսուրս որոնող և գիշատիչ-որս փոխհարաբերությունների բարդության բարձրացմանը:

Echinodermata ցեղի կենդանիները (ինչպիսիք են ծովային աստղերը, ավազի դոլլարները և ծովախեցգետինները) չափահաս տարիքում ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն, սակայն նրանց թրթուրների փուլերը ցուցաբերում են երկկողմանի համաչափություն: Սա կոչվում է երկրորդական ճառագայթային սիմետրիա: Ենթադրվում է, որ դրանք առաջացել են երկկողմանի համաչափ կենդանիներից. Այսպիսով, դրանք դասակարգվում են որպես երկկողմանի սիմետրիկ:

Ուսուցման հղում

Դիտեք այս տեսանյութը՝ մարմնի սիմետրիայի տարբեր տեսակների արագ ուրվագիծը տեսնելու համար:

Կենդանիների բնութագրումը `հիմնված սաղմնային զարգացման առանձնահատկությունների վրա

Կենդանական տեսակների մեծ մասը սաղմի զարգացման ընթացքում ենթարկվում է հյուսվածքների տարանջատում մանրէների շերտերի: Հիշեցրեք, որ այս սաղմնային շերտերը ձևավորվում են գաստրուլյացիայի ժամանակ, և որ դրանք կանխորոշված ​​են կենդանու մասնագիտացված հյուսվածքների և օրգանների վերածվելու համար: Կենդանիները զարգացնում են սաղմնային մանրէների երկու կամ երեք շերտեր (Նկար (PageIndex{4})): Ճառագայթային համաչափություն դրսևորող կենդանիները զարգացնում են երկու սաղմնային շերտ՝ ներքին (էնդոդերմա) և արտաքին (էկտոդերմա): Այս կենդանիները կոչվում են դիպլոբլաստներ: Դիպլոբլաստներն ունեն ոչ կենդանի շերտ էնդոդերմի և էկտոդերմայի միջև։ Ավելի բարդ կենդանիներին (երկկողմանի սիմետրիա ունեցողներին) զարգանում է հյուսվածքային երեք շերտ ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա), արտաքին շերտ (էկտոդերմա) և միջին շերտ (մեզոդերմա): Երեք հյուսվածքային շերտ ունեցող կենդանիները կոչվում են տրիպլոբլաստներ:

Արվեստի միացում

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է երկբլաստերի և եռափլաստերի մասին սխալ:

  1. Radառագայթային համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչառական ուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

Երեք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրը ծրագրված է մարմնի առանձին հյուսվածքների և օրգանների առաջացման համար: Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի լորձաթաղանթ (ներառյալ ստամոքսը, աղիքները, լյարդը և ենթաստամոքսային գեղձը), ինչպես նաև շնչափողի, բրոնխների և թոքերի լորձաթաղանթը մի քանի այլ կառույցների հետ միասին: Էկտոդերմը վերածվում է մարմնի մակերեսի արտաքին էպիթելային ծածկույթի, կենտրոնական նյարդային համակարգի և մի քանի այլ կառույցների: Մեզոդերմը երրորդ մանրէային շերտն է. այն ձևավորվում է էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև ՝ տրիպլոբլաստներում: Այս սաղմնային շերտը առաջացնում է բոլոր մկանային հյուսվածքները (ներառյալ սրտի հյուսվածքները և աղիների մկանները), կապ հյուսվածքները, ինչպիսիք են կմախքը և արյան բջիջները, և այլ ներքին օրգանների մեծ մասը, ինչպիսիք են երիկամները և փայծաղը:

Coelom- ի առկայություն կամ բացակայություն

Երեք սերմնահեղուկով (տրիպոբլաստ) կենդանիների հետագա բաժանումը հանգեցնում է այն կենդանիների տարանջատմանը, որոնք կարող են զարգացնել մեզոդերմից ստացված ներքին մարմնի խոռոչ, որը կոչվում է կելոմ, և նրանք, ովքեր չունեն: Այս էպիթելի բջիջներով պատված ցելոմիկ խոռոչը ներկայացնում է տարածություն, որը սովորաբար լցված է հեղուկով, որը գտնվում է ներքին օրգանների և մարմնի պատի միջև: Այն պարունակում է բազմաթիվ օրգաններ, ինչպիսիք են մարսողական համակարգը, երիկամները, վերարտադրողական օրգանները և սիրտը, և պարունակում է շրջանառու համակարգը: Որոշ կենդանիների մոտ, օրինակ ՝ կաթնասունների, կեղևի այն հատվածը, որը կոչվում է պլեվրաալ խոռոչ, տարածություն է տալիս թոքերին շնչառության ընթացքում ընդլայնելու համար: Coelom- ի էվոլյուցիան կապված է բազմաթիվ ֆունկցիոնալ առավելությունների հետ: Նախևառաջ, coelom- ն ապահովում է բարձի և հարվածների կլանում հիմնական օրգան համակարգերի համար: Կելոմում տեղակայված օրգանները կարող են ազատորեն աճել և շարժվել, ինչը նպաստում է օրգանների օպտիմալ զարգացմանը և տեղադրմանը: The coelom- ը նաև տարածք է տրամադրում գազերի և սննդանյութերի տարածման համար, ինչպես նաև մարմնի ճկունություն ՝ նպաստելով կենդանիների շարժունակության բարելավմանը:

Տրիպլոբլաստները, որոնք կոելոմ չեն զարգացնում, կոչվում են ակոելոմատներ, և նրանց մեզոդերմային շրջանը ամբողջությամբ լցված է հյուսվածքով, թեև դեռևս ունեն աղիքային խոռոչ: Ակոելոմատների օրինակները ներառում են Platyhelminthes ցեղի կենդանիները, որոնք նաև հայտնի են որպես հարթ որդեր: Իսկական ցողուն ունեցող կենդանիները կոչվում են էվկոելոմատներ (կամ կելոմատներ) (Նկար ( PageIndex {5} )): Շմարիտ պզուկը ծագում է ամբողջությամբ միջնապատի սերմնաբջջի ներսում և պատված է էպիթելի թաղանթով: Այս թաղանթը նաև գծում է կոելոմի ներսում գտնվող օրգանները՝ միացնելով և պահելով դրանք դիրքում՝ միաժամանակ թույլ տալով նրանց որոշակի ազատ շարժում: Անելիդները, փափկամարմինները, հոդվածոտանիները, էխինոդերմները և ակորդատները բոլորն էլ էկելոմատներ են։ Երրորդ խումբը triploblasts ունի մի փոքր այլ coelom բխում մասամբ mesoderm եւ մասամբ endoderm, որը գտնվում է երկու շերտերի միջեւ: Չնայած դրանք դեռ գործում են, դրանք համարվում են կեղծ մարգարիտներ, և այդ կենդանիները կոչվում են պսևդոկոելոմատներ: Նեմաթոդա (կլոր որդեր) կեղծ կոսմետիկայի օրինակ է: Trueշմարիտ սելոմատները կարող են հետագայում բնութագրվել ՝ հիմնվելով դրանց վաղ սաղմնային զարգացման որոշ առանձնահատկությունների վրա:

Բերանի սաղմնային զարգացում

Երկկողմանի սիմետրիկ, տրիբլոբլաստային էկոլոմատները կարող են հետագայում բաժանվել երկու խմբի՝ հիմնվելով նրանց վաղ սաղմնային զարգացման տարբերությունների վրա: Պրոտոստոմները ներառում են հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ և անելիդներ։ Deuterostomes- ը ներառում է ավելի բարդ կենդանիներ, ինչպիսիք են ակորդատները, բայց նաև որոշ պարզ կենդանիներ, ինչպիսիք են էխինոդերմները: Այս երկու խմբերը բաժանվում են՝ ելնելով այն բանից, թե մարսողական խոռոչի որ բացվածքն է առաջինը զարգանում՝ բերան կամ անուս։ Պրոտոստոմե բառը գալիս է հունարեն բառից, որը նշանակում է «առաջինը բերան», իսկ երկրորդական էջը ծագում է «երկրորդ բերան» նշանակումից (այս դեպքում անուսը առաջինն է զարգանում): Բերանը կամ անուսը զարգանում են բլաստոպոր կոչվող կառույցից (Նկար ( PageIndex {6} )): Բլաստոպորը գաստրուլյացիայի սկզբնական փուլերում առաջացած անցք է։ Հետագա փուլերում ձևավորվում է երկրորդ բացումը, և այս երկու բացվածքները, ի վերջո, բերան և բերան են առաջացնում (Նկար ( PageIndex {6} )): Վաղուց համարվում էր, որ բլաստոպորը զարգանում է պրոտոստոմների բերանում, երկրորդ բացը զարգանում է անուսի մեջ. հակառակը ճշմարիտ է դեյվերոստոմների դեպքում: Վերջին ապացույցները, սակայն, վիճարկում են պրոտոստոմների բլաստոպորայի զարգացման այս տեսակետը, և տեսությունը մնում է քննարկման առարկա:

Պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների միջև եղած մեկ այլ տարբերակումը կելոմի ձևավորման եղանակն է ՝ սկսած գաստրուլայի փուլից: Նախատոստոմների մեծ մասի գագաթնակետը ձևավորվում է շիզոկոելի կոչվող գործընթացի միջոցով, ինչը նշանակում է, որ զարգացման ընթացքում մեզոդերմայի պինդ զանգվածը պառակտվում է և կազմում սելեոմի խոռոչի բացվածքը: Դեյտերոստոմները տարբերվում են նրանով, որ դրանց կոելոմը ձևավորվում է էնտերոկոելի կոչվող գործընթացի միջոցով: Այստեղ մեզոդերմը զարգանում է որպես պարկեր, որոնք կտրված են էնդոդերմի հյուսվածքից: Այս տոպրակները ի վերջո միաձուլվում են՝ ձևավորելով մեզոդերմա, որն այնուհետև առաջացնում է կոելոմ:

Պրոտոստոմների և դևերոստոմների միջև ամենավաղ տարբերությունը զիգոտի ենթարկված ճեղքվածքի տեսակն է: Պրոտոստոմները ենթարկվում են պարուրաձև ճեղքման, ինչը նշանակում է, որ սաղմի մեկ բևեռի բջիջները պտտվում են և, հետևաբար, սխալ դասավորված են հակառակ բևեռի բջիջների նկատմամբ: Դա պայմանավորված է ճեղքվածքի թեք անկյունով: Դեյտերոստոմները ենթարկվում են շառավղային ճեղքման, որտեղ ճեղքման առանցքները կամ զուգահեռ են կամ ուղղահայաց են բևեռային առանցքին, ինչի արդյունքում բջիջները հավասարվում են երկու բևեռների միջև:

Գոյություն ունի երկրորդ տարբերակումը պրոստոմների և դեյտերոստոմների ճեղքման տեսակների միջև: Բացի պարուրաձև ճեղքվածքից, պրոստոմները ենթարկվում են նաև որոշակի ճեղքվածքի։ Սա նշանակում է, որ նույնիսկ այս վաղ փուլում սաղմնային յուրաքանչյուր բջիջի զարգացման ճակատագիրն արդեն որոշված ​​է: Բջիջը չունի բջջի որևէ տիպի վերածվելու ունակություն: Ի հակադրություն, դեյվերոստոմները ենթարկվում են անորոշ ճեղքման, որի ընթացքում բջիջները դեռ նախապես որոշված ​​չեն այս վաղ փուլում ՝ բջիջների որոշակի տեսակների վերածվելու համար: Այս բջիջները կոչվում են չտարբերակված բջիջներ: Դեյտերոստոմների այս հատկանիշն արտացոլվում է ծանոթ սաղմնային ցողունային բջիջների առկայության մեջ, որոնք կարող են զարգանալ ցանկացած տեսակի բջիջի, քանի դեռ նրանց ճակատագիրը չի ծրագրավորվել զարգացման հետագա փուլում:

Էվոլյուցիայի միացում

The Coolom- ի էվոլյուցիան

Կենդանիների դասակարգման առաջին քայլերից մեկը կենդանու մարմնի հետազոտումն է: Մարմնի մասերի ուսումնասիրությունը մեզ պատմում է ոչ միայն տվյալ օրգանների դերի մասին, այլ նաև այն մասին, թե ինչպես են տեսակները զարգացել: Նման կառույցներից մեկը, որն օգտագործվում է կենդանիների դասակարգման մեջ, coelom- ն է: Կելոմը մարմնի խոռոչ է, որը ձևավորվում է սաղմի վաղ զարգացման ժամանակ: Կոելոմը թույլ է տալիս բաժանել մարմնի մասերը, այնպես որ տարբեր օրգան համակարգեր կարող են զարգանալ և սննդանյութերի տեղափոխումը հնարավոր է: Բացի այդ, քանի որ կոելոմը հեղուկով լցված խոռոչ է, այն պաշտպանում է օրգանները ցնցումից և սեղմումից: Պարզ կենդանիները, ինչպիսիք են որդերն ու մեդուզաները, չունեն պալար: Բոլոր ողնաշարավորներն ունեն մի պտույտ, որն օգնել է նրանց զարգացնել օրգանների բարդ համակարգերը:

Կենդանիները, որոնք չունեն կոելոմ, կոչվում են ակոելոմատներ։ Տափակ որդերն ու երիզորդները ակոելոմատների օրինակներ են: Նրանք ապավինում են պասիվ դիֆուզիային՝ իրենց մարմնով սննդանյութերի տեղափոխման համար: Բացի այդ, ակոելոմատների ներքին օրգանները պաշտպանված չեն ջախջախումից։

Այն կենդանիները, որոնք ունեն իսկական սեռականություն, կոչվում են էվկոէլոմատներ; բոլոր ողնաշարավորները էվկոէլոմատներ են: Սաղմը էմբրիոգենեզի ընթացքում ձևավորվում է մեզոդերմից: Որովայնի խոռոչը պարունակում է ստամոքս, լյարդ, լեղապարկ և մարսողական այլ օրգաններ: Մարմնի խոռոչի վրա հիմնված անողնաշարավոր կենդանիների մեկ այլ կատեգորիա են պսևդոկոելոմատները: Այս կենդանիներն ունեն կեղծ խոռոչ, որն ամբողջությամբ պատված չէ մեզոդերմայով։ Օրինակները ներառում են նեմատոդ մակաբույծներ և փոքր որդեր: Ենթադրվում է, որ այս կենդանիները առաջացել են կոելոմատներից և կարող են կորցնել գենետիկ մուտացիաների միջոցով կոելոմ ձևավորելու իրենց ունակությունը: Այսպիսով, վաղ սաղմի առաջացման այս քայլը` կելոմի ձևավորումը, մեծ էվոլյուցիոն ազդեցություն է ունեցել կենդանական աշխարհի տարբեր տեսակների վրա:

Ամփոփում

Կենդանիների թագավորության օրգանիզմները դասակարգվում են ՝ ելնելով իրենց մարմնի ձևաբանությունից և զարգացումից: Իսկական կենդանիները բաժանվում են ճառագայթային և երկկողմանի սիմետրիա ունեցողների: Ընդհանրապես, ավելի պարզ և հաճախ ոչ շարժունակ կենդանիները ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն: Ialառագայթային սիմետրիա ունեցող կենդանիները նույնպես ընդհանուր առմամբ բնութագրվում են սաղմնաբանական սաղմերի երկու շերտերի ՝ էնդոդերմայի և էկտոդերմայի զարգացմամբ, մինչդեռ երկկողմանի համաչափություն ունեցող կենդանիներն ընդհանուր առմամբ բնութագրվում են երրորդ սաղմնային սաղմնային շերտի ՝ մեզոդերմայի զարգացմամբ: Երեք սաղմնային շերտ ունեցող կենդանիները, որոնք կոչվում են տրիպոբլաստներ, հետագայում բնութագրվում են ներքին մարմնի խոռոչի առկայությամբ կամ բացակայությամբ, որը կոչվում է կելոմ: Կելոմի առկայությունը բազմաթիվ առավելություններ է տալիս, և ցոլոմով կենդանիները կարող են կոչվել իսկական կոելոմատներ կամ կեղծ կոելոմատներ՝ կախված նրանից, թե որ հյուսվածքից է առաջանում կոելոմը։ Կելոմատները հետագայում բաժանվում են երկու խմբերից մեկի `պրոտոստոմներ և դեյվերոստոմներ` հիմնված մի շարք զարգացման բնութագրերի վրա, ներառյալ `զիգոտի ճեղքման և սելոմի ձևավորման եղանակի տարբերությունները:

Արվեստի միացումներ

[հղում] Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է սխալ:

  1. Էումետազոաններն ունեն մասնագիտացված հյուսվածքներ, իսկ պարազոները ՝ ոչ:
  2. Lophotrochozoa-ն և Ecdysozoa-ն երկուսն էլ բիլատարիա են:
  3. Ակոելան և Կնիդարիան երկուսն էլ ունեն ճառագայթային համաչափություն:
  4. Հոդվածոտանիներն ավելի սերտ կապված են նեմատոդների հետ, քան անելիդների հետ։

[հղում] Գ

[հղում] Դիբլոբլաստների և եռափլաստերի վերաբերյալ հետևյալ պնդումներից ո՞րն է կեղծ:

  1. Կենդանիները, որոնք ցուցադրում են ճառագայթային սիմետրիա, դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

[հղում] Դ

Վերանայման հարցեր

Հետևյալ օրգանիզմներից ո՞րն է ամենայն հավանականությամբ դիպլոբլաստ լինելու հավանականությունը.

  1. ծովի աստղ
  2. ծովախեցգետին
  3. մեդուզա
  4. միջատ

Գ

Հետևյալներից ո՞րն է հնարավոր:

  1. ճառագայթային սիմետրիկ դիպլոբլաստ
  2. դիպլոբլաստիկ էուկոելոմատ
  3. պրոտոստոմիկ կելոմատ
  4. երկկողմանի սիմետրիկ դեյտերոստոմ

Բ

Կենդանին, որի զարգացումը նշանավորվում է ճառագայթային ճեղքվածությամբ և enterocoely- ով, ________ է:

  1. մի դյուտերոստոմ
  2. անելիդ կամ փափկամարմին
  3. կամ ակոելոմատ, կամ էվկոելոմատ
  4. ոչ մեկը վերը նշված

Ա

Անվճար արձագանք

Օգտագործելով հետևյալ տերմինները ՝ բացատրեք, թե որ դասակարգումների և խմբերի մեջ են մտնում մարդիկ ՝ առավել ընդհանրականից մինչև առավել յուրահատուկ.

Մարդիկ ունեն մարմնի պլաններ, որոնք երկկողմանի սիմետրիկ են և բնութագրվում են երեք բողբոջային շերտերի զարգացմամբ՝ դրանք դարձնելով եռաբլաստներ: Մարդիկ ունեն իսկական մարգարիտներ և, հետևաբար, էվկոէլոմատներ են: Որպես դեյվերոստոմներ, մարդկանց բնորոշ է ճառագայթային և անորոշ ճեղքվածքը:

Բացատրեք որոշ առավելություններ, որոնք առաջացել են երկկողմանի համաչափության և կելոմի ձևավորման միջոցով:

Երկկողմանի համաչափության էվոլյուցիան հանգեցրեց գլխի և պոչի մարմնի նշանակված շրջանների և նպաստեց կենդանիների ավելի արդյունավետ շարժունակությանը: Այս բարելավված շարժունակությունը թույլ տվեց ավելի հմուտ միջոցներ որոնել և գիշատիչներից փախչող որսը: Կելոմատների մեջ ցելոմի տեսքը ապահովում է բազմաթիվ ներքին օրգանների հարվածների կլանումը, ինչը նրանց ավելի քիչ է ենթարկում մարմնական հարձակման հետևանքով ֆիզիկական վնասների: Կոելոմը նաև մարմնին ավելի մեծ ճկունություն է հաղորդում, ինչը նպաստում է ավելի արդյունավետ շարժմանը: Համեմատաբար չամրացված օրգանների տեղաբաշխումը գավաթում թույլ է տալիս նրանց զարգանալ և աճել որոշ տարածական ազատությամբ, ինչը նպաստեց օրգանների օպտիմալ դասավորության էվոլյուցիայի: Coelom- ը նաև տարածք է տրամադրում շրջանառու համակարգի համար, ինչը ձեռնտու միջոց է մարմնի հեղուկներն ու գազերը բաշխելու համար:

Բառարան

ակոելոմատ
կենդանի առանց մարմնի խոռոչի
երկկողմանի համաչափություն
սիմետրիայի տեսակը, որի մեջ կա միայն սիմետրիայի մեկ հարթություն, այնպես որ կենդանու ձախ և աջ կեսերը հայելային պատկերներ են
բլաստոպոր
գաստրուլյացիայի ընթացքում ձևավորված գոգավորություն, որն ակնհայտ է գաստրուլայի փուլում
կելոմ
կնճռոտ մարմնի խոռոչ
որոշված ​​պառակտում
յուրաքանչյուր սաղմնային բջիջի զարգացման հյուսվածքի ճակատագիրն արդեն որոշված ​​է
երկրորդական
blastopore-ը զարգանում է հետանցքի մեջ, իսկ երկրորդ բացվածքը զարգանում է դեպի բերան
դիպլոբլաստ
կենդանի, որը զարգանում է երկու սաղմնային շերտից
մտավոր կերպով
դեվերոստոմների մեզոդերմը զարգանում է էնդոդերմալ հյուսվածքից քորված պարկերի տեսքով, իսկ պայուսակների մեջ պարունակվող խոռոչը դառնում է պարկուճ
էվկոէլոմատ
կենդանի, որի մարմնի խոռոչն ամբողջությամբ պատված է մեզոդերմալ հյուսվածքով
անորոշ ճեղքվածք
զարգացման վաղ փուլը, երբ սեռական բջիջները կամ «ցողունային բջիջները» դեռևս նախապես որոշված ​​չեն բջիջների հատուկ տեսակների վերածվելու համար.
նախատիպ
Բլաստոպորը զարգանում է պրոստոմների բերանի մեջ, իսկ երկրորդ բացվածքը զարգանում է դեպի անուս
pseudocoelomate
կենդանի ՝ մարմնի խոռոչով, որը գտնվում է մեզոդերմայի և էնդոդերմայի միջև
ճառագայթային ճեղքում
ճեղքման առանցքները զուգահեռ կամ ուղղահայաց են բևեռային առանցքին, ինչը հանգեցնում է բջիջների հավասարեցմանը երկու բևեռների միջև
ճառագայթային համաչափություն
համաչափության տեսակ ՝ համաչափության բազմաթիվ հարթություններով, մարմնի մասերով (ճառագայթներով), որոնք դասավորված են կենտրոնական սկավառակի շուրջը
շիզոկելո
պրոտոստոմների զարգացման ընթացքում մեսոդերմայի պինդ զանգվածը բաժանվում է իրարից և առաջացնում է գմբեթի խոռոչ բացվածք
պարուրաձեւ ճեղքվածք
սաղմի մեկ բևեռի բջիջները պտտվում կամ սխալ են դասավորված հակառակ բևեռի բջիջների նկատմամբ
տրիպլոբլաստ
կենդանի, որը զարգանում է երեք սաղմնային շերտերից

Առանձնահատկություններ, որոնք օգտագործվում են կենդանիների դասակարգման համար

Գիտնականները մշակել են դասակարգման սխեմա, որը դասակարգում է կենդանիների թագավորության բոլոր անդամներին, չնայած կան բացառություններ կենդանիների դասակարգումը կարգավորող «կանոններից» ([հղում]): Կենդանիները հիմնականում դասակարգվում են ըստ մորֆոլոգիական և զարգացման բնութագրերի, ինչպիսիք են մարմնի պլանը:Իսկական կենդանիների մարմնի հատակագծի ամենանշանավոր առանձնահատկություններից մեկն այն է, որ դրանք մորֆոլոգիապես սիմետրիկ են: Սա նշանակում է, որ մարմնի մասերի բաշխումը հավասարակշռված է առանցքի երկայնքով: Լրացուցիչ բնութագրերը ներառում են զարգացման ընթացքում ձևավորված հյուսվածքային շերտերի քանակը, մարմնի ներքին խոռոչի առկայությունը կամ բացակայությունը և սաղմնային զարգացման այլ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են բերանի և անուսի ծագումը:

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է սխալ:

  1. Էումետազոաններն ունեն մասնագիտացված հյուսվածքներ, իսկ պարազոները ՝ ոչ:
  2. Lophotrochozoa-ն և Ecdysozoa-ն երկուսն էլ բիլատարիա են:
  3. Ակոելան և Կնիդարիան երկուսն էլ ունեն ճառագայթային համաչափություն:
  4. Հոդվածոտանիներն ավելի սերտ կապված են նեմատոդների հետ, քան անելիդների հետ։

Կենդանիների բնութագրումը՝ հիմնված մարմնի համաչափության վրա

Դասակարգման շատ հիմնական մակարդակում իսկական կենդանիները կարող են հիմնականում բաժանվել երեք խմբի՝ ելնելով իրենց մարմնի պլանի համաչափության տեսակից՝ ճառագայթային սիմետրիկ, երկկողմանի սիմետրիկ և ասիմետրիկ: Ասիմետրիան Parazoa- ի եզակի առանձնահատկությունն է ([հղում]ա) Կենդանիների միայն մի քանի խմբեր են ցուցադրում ճառագայթային սիմետրիա: Սիմետրիայի բոլոր տեսակները հարմար են որոշակի կենդանու ապրելակերպի յուրահատուկ պահանջներին բավարարելու համար:

Radառագայթային համաչափություն մարմնի մասերի դասավորությունն է կենտրոնական առանցքի շուրջ, ինչպես երևում է խմելու բաժակից կամ կարկանդակից: Այն հանգեցնում է այն բանին, որ կենդանիներն ունեն վերին և ստորին մակերեսներ, բայց չունեն ձախ և աջ կողմեր, կամ առջև կամ հետև: Շառավղային սիմետրիկ կենդանու երկու կեսերը կարող են նկարագրվել որպես բերանով կամ «բերանի կողմ» և առանց բերանով («աբորալ կողմ»): Համաչափության այս ձևը նշում է կենդանիների մարմնի պլանները Ctenophora և Cnidaria phyla-ում, ներառյալ մեդուզաները և չափահաս ծովային անեմոնները ([link]մ.թ.ա) Radառագայթային սիմետրիան այս ծովային արարածներին (որոնք կարող են լինել նստակյաց կամ կարող են դանդաղ շարժվել կամ լողալ) հնարավորություն է տալիս շրջակա միջավայրը հավասարապես զգալ բոլոր ուղղություններից:

Երկկողմանի համաչափություն ներառում է կենդանու բաժանումը աղեղնավոր հարթության միջոցով, որի արդյունքում ստացվում է երկու հայելային պատկեր ՝ աջ և ձախ կես, օրինակ ՝ թիթեռի պատկերները ([հղում]դ), ծովախեցգետին կամ մարդու մարմին: Երկկողմանի սիմետրիա ունեցող կենդանիներն ունեն «գլուխ» և «պոչ» (առջևի հակառակ հետևի), առջևի և հետևի (մեջքի ՝ ընդդեմ վենտրալ) և աջ ու ձախ կողմեր ​​([հղում]): Բոլոր իրական կենդանիները, բացառությամբ ճառագայթային սիմետրիա ունեցողների, երկկողմանի սիմետրիկ են: Երկկողմանի սիմետրիայի էվոլյուցիան, որը թույլ էր տալիս առաջի և հետևի (գլխի և պոչի) ծայրերի ձևավորում, նպաստեց ցեֆալացում կոչվող երևույթին, որը վերաբերում է կենդանու առջևի ծայրում կազմակերպված նյարդային համակարգի հավաքմանը: Ի տարբերություն շառավղային սիմետրիայի, որը լավագույնս համապատասխանում է անշարժ կամ սահմանափակ շարժման կենսակերպին, երկկողմանի սիմետրիան թույլ է տալիս պարզ և ուղղորդված շարժումներ իրականացնել: Էվոլյուցիոն առումով, սիմետրիայի այս պարզ ձևը նպաստեց ակտիվ շարժունակության բարձրացմանը և ռեսուրս որոնող և գիշատիչ-որս փոխհարաբերությունների բարդության բարձրացմանը:

Echinodermata ցեղի կենդանիները (ինչպիսիք են ծովային աստղերը, ավազի դոլլարները և ծովախեցգետինները) չափահաս տարիքում ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն, սակայն նրանց թրթուրների փուլերը ցուցաբերում են երկկողմանի համաչափություն: Սա կոչվում է երկրորդական ճառագայթային սիմետրիա: Ենթադրվում է, որ դրանք առաջացել են երկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներից, ուստի դրանք դասակարգվում են որպես երկկողմանի սիմետրիկ:

Դիտեք այս տեսանյութը՝ մարմնի սիմետրիայի տարբեր տեսակների արագ ուրվագիծը տեսնելու համար:

Կենդանիների բնութագրումը `հիմնված սաղմնային զարգացման առանձնահատկությունների վրա

Կենդանական տեսակների մեծ մասը սաղմի զարգացման ընթացքում ենթարկվում է հյուսվածքների տարանջատում մանրէների շերտերի: Հիշեցրեք, որ այս սաղմնային շերտերը ձևավորվում են գաստրուլյացիայի ժամանակ, և որ դրանք կանխորոշված ​​են կենդանու մասնագիտացված հյուսվածքների և օրգանների վերածվելու համար: Կենդանիները զարգացնում են երկու կամ երեք սաղմնային մանրէների շերտեր ([հղում]): Ճառագայթային համաչափություն դրսևորող կենդանիները զարգացնում են երկու սաղմնային շերտ՝ ներքին (էնդոդերմա) և արտաքին (էկտոդերմա): Այս կենդանիները կոչվում են դիպլոբլաստներ. Դիպլոբլաստներն ունեն ոչ կենդանի շերտ էնդոդերմի և էկտոդերմայի միջև։ Ավելի բարդ կենդանիներին (երկկողմանի սիմետրիա ունեցողներին) զարգանում է հյուսվածքային երեք շերտ ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա), արտաքին շերտ (էկտոդերմա) և միջին շերտ (մեզոդերմա): Երեք հյուսվածքային շերտ ունեցող կենդանիները կոչվում են տրիպոբլաստներ.

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է երկբլաստերի և եռափլաստերի մասին սխալ:

  1. Կենդանիները, որոնք ցուցադրում են ճառագայթային սիմետրիա, դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

Երեք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրը ծրագրված է մարմնի առանձին հյուսվածքների և օրգանների առաջացման համար: Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի լորձաթաղանթ (ներառյալ ստամոքսը, աղիքները, լյարդը և ենթաստամոքսային գեղձը), ինչպես նաև շնչափողի, բրոնխների և թոքերի լորձաթաղանթը մի քանի այլ կառույցների հետ միասին: Էկտոդերմը վերածվում է մարմնի մակերեսի արտաքին էպիթելային ծածկույթի, կենտրոնական նյարդային համակարգի և մի քանի այլ կառույցների: Մեզոդերմը երրորդ մանրէային շերտն է, որը ձևավորվում է էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև ՝ տրիպոբլաստներում: Այս սաղմնային շերտը առաջացնում է բոլոր մկանային հյուսվածքները (ներառյալ սրտի հյուսվածքները և աղիների մկանները), կապ հյուսվածքները, ինչպիսիք են կմախքը և արյան բջիջները, և այլ ներքին օրգանների մեծ մասը, ինչպիսիք են երիկամները և փայծաղը:

Coelom- ի առկայություն կամ բացակայություն

Երեք սաղմերի շերտերով (տրիպոբլաստ) կենդանիների հետագա բաժանումը հանգեցնում է կենդանիների առանձնացմանը, որոնք կարող են զարգացնել մեզոդերմից ստացված ներքին մարմնի խոռոչ, որը կոչվում է կելոմ, և նրանք, ովքեր չեն անում: Այս էպիթելի բջիջներով պատված ցելոմիկ խոռոչը ներկայացնում է տարածություն, որը սովորաբար լցված է հեղուկով, որը գտնվում է ներքին օրգանների և մարմնի պատի միջև: Այն պարունակում է բազմաթիվ օրգաններ, ինչպիսիք են մարսողական համակարգը, երիկամները, վերարտադրողական օրգանները և սիրտը, և պարունակում է շրջանառու համակարգը: Որոշ կենդանիների մոտ, օրինակ ՝ կաթնասունների, կեղևի այն հատվածը, որը կոչվում է պլեվրաալ խոռոչ, տարածություն է տալիս թոքերին շնչառության ընթացքում ընդլայնելու համար: Coelom- ի էվոլյուցիան կապված է բազմաթիվ ֆունկցիոնալ առավելությունների հետ: Նախևառաջ, coelom- ն ապահովում է բարձի և հարվածների կլանում հիմնական օրգան համակարգերի համար: Կելոմում տեղակայված օրգանները կարող են ազատորեն աճել և շարժվել, ինչը նպաստում է օրգանների օպտիմալ զարգացմանը և տեղադրմանը: The coelom- ը նաև տարածք է տրամադրում գազերի և սննդանյութերի տարածման համար, ինչպես նաև մարմնի ճկունություն ՝ նպաստելով կենդանիների շարժունակության բարելավմանը:

Triploblasts, որոնք չեն զարգանում coelom կոչվում են ակոելոմատներ, և նրանց միջերկրածովային շրջանն ամբողջությամբ լցված է հյուսվածքով, չնայած նրանք դեռ ունեն փորոտիքի խոռոչ: Ակոելոմատների օրինակները ներառում են Platyhelminthes ցեղի կենդանիները, որոնք նաև հայտնի են որպես հարթ որդեր: Կոչվում են իսկական ծաղիկ ունեցող կենդանիներ էվկոէլոմատներ (կամ coelomates) ([հղում]): Շմարիտ պզուկը ծագում է ամբողջությամբ միջնապատի սերմնաբջջի ներսում և պատված է էպիթելի թաղանթով: Այս թաղանթը նաև գծում է կոելոմի ներսում գտնվող օրգանները՝ միացնելով և պահելով դրանք դիրքում՝ միաժամանակ թույլ տալով նրանց որոշակի ազատ շարժում: Անելիդները, փափկամարմինները, հոդվածոտանիները, էխինոդերմները և ակորդատները բոլորն էլ էկելոմատներ են։ Երրորդ խումբը triploblasts ունի մի փոքր այլ coelom բխում մասամբ mesoderm եւ մասամբ endoderm, որը գտնվում է երկու շերտերի միջեւ: Թեև դրանք դեռևս գործում են, դրանք համարվում են կեղծ կելոմներ, և այդ կենդանիները կոչվում են pseudocoelomates. Նեմաթոդա (կլոր որդեր) կեղծ կոսմետիկայի օրինակ է: Trueշմարիտ սելոմատները կարող են հետագայում բնութագրվել ՝ հիմնվելով դրանց վաղ սաղմնային զարգացման որոշ առանձնահատկությունների վրա:

Բերանի սաղմնային զարգացում

Երկկողմանի սիմետրիկ, տրիպլոպլաստիկ էվկոէլոմատները կարող են հետագայում բաժանվել երկու խմբի ՝ ելնելով վաղ սաղմնային զարգացման տարբերություններից: Պրոտոստոմներ ներառում են հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ և անելիդներ: Երկրորդական մարմիններ ներառում են ավելի բարդ կենդանիներ, ինչպիսիք են ակորդատները, բայց նաև որոշ պարզ կենդանիներ, ինչպիսիք են էխինոդերմները: Այս երկու խմբերը բաժանվում են՝ ելնելով այն բանից, թե մարսողական խոռոչի որ բացվածքն է առաջինը զարգանում՝ բերան կամ անուս։ Պրոտոստոմե բառը գալիս է հունարեն բառից, որը նշանակում է «առաջինը բերան», իսկ երկրորդական էջը ծագում է «երկրորդ բերան» նշանակումից (այս դեպքում անուսը առաջինն է զարգանում): Բերանը կամ անուսը զարգանում է բլաստոպոր կոչվող կառուցվածքից ([link]): The բլաստոպոր հանդիսանում է գաստրուլյացիայի սկզբնական փուլերի ընթացքում ձևավորված խորշը: Հետագա փուլերում ձևավորվում է երկրորդ բացվածք, և այս երկու բացվածքները, ի վերջո, կառաջացնեն բերանն ​​ու անուսը ([link]): Վաղուց համարվում էր, որ բլաստոպորը զարգանում է պրոտոստոմների բերանում, իսկ երկրորդ բացը, որը մտնում է անուսի մեջ, հակառակը ճիշտ է դեյվերոստոմների դեպքում: Վերջին ապացույցները, սակայն, վիճարկում են պրոտոստոմների բլաստոպորայի զարգացման այս տեսակետը, և տեսությունը մնում է քննարկման առարկա:

Պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների միջև եղած մեկ այլ տարբերակումը կելոմի ձևավորման եղանակն է ՝ սկսած գաստրուլայի փուլից: Պրոտոստոմների մեծ մասի կոելոմը ձևավորվում է մի գործընթացի միջոցով, որը կոչվում է շիզոկելո, ինչը նշանակում է, որ զարգացման ընթացքում մեսոդերմայի պինդ զանգվածը բաժանվում է իրարից և ձևավորում է գմբեթի խոռոչի բացվածքը: Deuterostomes- ն տարբերվում է նրանով, որ նրանց coelom- ը ձևավորվում է մի գործընթացի միջոցով, որը կոչվում է մտավոր կերպով. Այստեղ մեզոդերմը զարգանում է որպես պարկեր, որոնք կտրված են էնդոդերմի հյուսվածքից: Այս տոպրակները ի վերջո միաձուլվում են՝ ձևավորելով մեզոդերմա, որն այնուհետև առաջացնում է կոելոմ:

Պրոտոստոմների և դևերոստոմների միջև ամենավաղ տարբերությունը զիգոտի ենթարկված ճեղքվածքի տեսակն է: Պրոտոստոմները ենթարկվում են պարուրաձեւ ճեղքվածք, ինչը նշանակում է, որ սաղմի մեկ բևեռի բջիջները պտտվում են, և այդպիսով սխալ են դասավորված ՝ հակառակ բևեռի բջիջների նկատմամբ: Դա պայմանավորված է ճեղքվածքի թեք անկյունով: Դեյտերոստոմները ենթարկվում են ճառագայթային դեկոլտե, որտեղ ճեղքման առանցքները կամ զուգահեռ են կամ ուղղահայաց բևեռային առանցքին, որի արդյունքում բջիջները հավասարեցվում են երկու բևեռների միջև:

Գոյություն ունի երկրորդ տարբերակումը պրոստոմների և դեյտերոստոմների ճեղքման տեսակների միջև: Բացի պարուրաձեւ մասնատումից, ենթարկվում են նաեւ պրոտոստոմներ որոշված ​​պառակտում. Սա նշանակում է, որ նույնիսկ այս վաղ փուլում սաղմնային յուրաքանչյուր բջիջի զարգացման ճակատագիրն արդեն որոշված ​​է: Բջիջը չունի բջջի որևէ տիպի վերածվելու ունակություն: Ի հակադրություն, երկրորդական բջիջները ենթարկվում են անորոշ ճեղքվածք, որոնցում բջիջները դեռ նախապես որոշված ​​չեն այս վաղ փուլում՝ զարգացնելու հատուկ բջիջների տեսակների: Այս բջիջները կոչվում են չտարբերակված բջիջներ: Դեյտերոստոմների այս հատկանիշն արտացոլվում է ծանոթ սաղմնային ցողունային բջիջների առկայության մեջ, որոնք կարող են զարգանալ ցանկացած տեսակի բջիջի, քանի դեռ նրանց ճակատագիրը չի ծրագրավորվել զարգացման հետագա փուլում:

Կենդանու էվոլյուցիան Կենդանիների դասակարգման առաջին քայլերից է կենդանու մարմնի ուսումնասիրությունը: Մարմնի մասերի ուսումնասիրությունը մեզ պատմում է ոչ միայն տվյալ օրգանների դերի մասին, այլ նաև այն մասին, թե ինչպես են տեսակները զարգացել: Նման կառույցներից մեկը, որն օգտագործվում է կենդանիների դասակարգման մեջ, coelom- ն է: Կելոմը մարմնի խոռոչ է, որը ձևավորվում է սաղմի վաղ զարգացման ժամանակ: Կոելոմը թույլ է տալիս բաժանել մարմնի մասերը, այնպես որ տարբեր օրգան համակարգեր կարող են զարգանալ և սննդանյութերի տեղափոխումը հնարավոր է: Բացի այդ, քանի որ կոելոմը հեղուկով լցված խոռոչ է, այն պաշտպանում է օրգանները ցնցումից և սեղմումից: Պարզ կենդանիները, ինչպիսիք են որդերն ու մեդուզաները, չունեն պալար: Բոլոր ողնաշարավորներն ունեն մի պտույտ, որն օգնել է նրանց զարգացնել օրգանների բարդ համակարգերը:

Կենդանիները, որոնք չունեն կոելոմ, կոչվում են ակոելոմատներ։ Տափակ որդերն ու երիզորդները ակոելոմատների օրինակներ են: Նրանք ապավինում են պասիվ դիֆուզիային՝ իրենց մարմնով սննդանյութերի տեղափոխման համար: Բացի այդ, ակոելոմատների ներքին օրգանները պաշտպանված չեն ջախջախումից։

Այն կենդանիները, որոնք ունեն իսկական ցողուն, կոչվում են էվկոելոմատներ, բոլոր ողնաշարավորները էվկոէլոմատներ են: Սաղմը էմբրիոգենեզի ընթացքում ձևավորվում է մեզոդերմից: Որովայնի խոռոչը պարունակում է ստամոքս, լյարդ, լեղապարկ և մարսողական այլ օրգաններ: Մարմնի խոռոչի վրա հիմնված անողնաշարավոր կենդանիների մեկ այլ կատեգորիա են պսևդոկոելոմատները: Այս կենդանիներն ունեն կեղծ խոռոչ, որն ամբողջությամբ պատված չէ մեզոդերմայով։ Օրինակները ներառում են նեմատոդ մակաբույծներ և փոքր որդեր: Ենթադրվում է, որ այս կենդանիները առաջացել են կոելոմատներից և կարող են կորցնել գենետիկ մուտացիաների միջոցով կոելոմ ձևավորելու իրենց ունակությունը: Այսպիսով, վաղ սաղմի առաջացման այս քայլը` կելոմի ձևավորումը, մեծ էվոլյուցիոն ազդեցություն է ունեցել կենդանական աշխարհի տարբեր տեսակների վրա:

Բաժնի ամփոփում

Կենդանիների թագավորության օրգանիզմները դասակարգվում են ՝ ելնելով իրենց մարմնի ձևաբանությունից և զարգացումից: Իսկական կենդանիները բաժանվում են ճառագայթային և երկկողմանի սիմետրիա ունեցողների: Ընդհանրապես, ավելի պարզ և հաճախ ոչ շարժունակ կենդանիները ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն: Ialառագայթային սիմետրիա ունեցող կենդանիները նույնպես ընդհանուր առմամբ բնութագրվում են սաղմնաբանական սաղմերի երկու շերտերի ՝ էնդոդերմայի և էկտոդերմայի զարգացմամբ, մինչդեռ երկկողմանի համաչափություն ունեցող կենդանիներն ընդհանուր առմամբ բնութագրվում են երրորդ սաղմնային սաղմնային շերտի ՝ մեզոդերմայի զարգացմամբ: Երեք սաղմնային շերտ ունեցող կենդանիները, որոնք կոչվում են տրիպոբլաստներ, հետագայում բնութագրվում են ներքին մարմնի խոռոչի առկայությամբ կամ բացակայությամբ, որը կոչվում է կելոմ: Կելոմի առկայությունը բազմաթիվ առավելություններ է տալիս, և ցոլոմով կենդանիները կարող են կոչվել իսկական կոելոմատներ կամ կեղծ կոելոմատներ՝ կախված նրանից, թե որ հյուսվածքից է առաջանում կոելոմը։ Կելոմատները հետագայում բաժանվում են երկու խմբերից մեկի `պրոտոստոմներ և դեյվերոստոմներ` հիմնված մի շարք զարգացման բնութագրերի վրա, ներառյալ `զիգոտի ճեղքման և սելոմի ձևավորման եղանակի տարբերությունները:


Կենդանիների բնութագրումը՝ հիմնված մարմնի համաչափության վրա

Դասակարգման շատ հիմնական մակարդակում իսկական կենդանիները կարող են հիմնականում բաժանվել երեք խմբի՝ ելնելով իրենց մարմնի պլանի համաչափության տեսակից՝ ճառագայթային սիմետրիկ, երկկողմանի սիմետրիկ և ասիմետրիկ: Ասիմետրիան Parazoa-ի եզակի հատկանիշն է (Նկարա) Կենդանիների միայն մի քանի խմբեր են ցուցադրում ճառագայթային սիմետրիա: Սիմետրիայի բոլոր տեսակները հարմար են որոշակի կենդանու ապրելակերպի յուրահատուկ պահանջներին բավարարելու համար:

Ճառագայթային համաչափություն մարմնի մասերի դասավորությունն է կենտրոնական առանցքի շուրջ, ինչպես երևում է խմելու բաժակի կամ կարկանդակի մեջ: Այն հանգեցնում է այն բանին, որ կենդանիներն ունեն վերին և ստորին մակերեսներ, բայց չունեն ձախ և աջ կողմեր, կամ առջև կամ հետև: Շառավղային սիմետրիկ կենդանու երկու կեսերը կարող են նկարագրվել որպես բերանով կամ «բերանի կողմ» և առանց բերանով («աբորալ կողմ»): Համաչափության այս ձևը նշում է կենդանիների մարմնի հատակագծերը Ֆիլա Ctenophora- ում և Cnidaria- ում, ներառյալ մեդուզաներն ու չափահաս ծովային անեմոնները (Նկարմ.թ.ա) Radառագայթային սիմետրիան այս ծովային արարածներին (որոնք կարող են լինել նստակյաց կամ կարող են դանդաղ շարժվել կամ լողալ) հնարավորություն է տալիս շրջակա միջավայրը հավասարապես զգալ բոլոր ուղղություններից:

(Ա) սպունգը անհամաչափ է: (բ) մեդուզան և (գ) անեմոնը ճառագայթային սիմետրիկ են, իսկ (դ) թիթեռը երկկողմանի սիմետրիկ է: (վարկ ՝ ա. Էնդրյու Թերների աշխատանքի փոփոխություն վարկ. բ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ Ռոբերտ Ֆրայբուրգերի կրեդիտ գ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ Սամուել Չաուի վարկի դ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ Կորի ankանկերի կողմից)

Երկկողմանի համաչափություն ներառում է կենդանու բաժանումը աղեղնավոր հարթության միջոցով, որի արդյունքում ստացվում է երկու հայելային պատկեր ՝ աջ և ձախ կես, օրինակ ՝ թիթեռի պատկերները (Նկարդ), ծովախեցգետին կամ մարդու մարմին: Երկկողմանի սիմետրիա ունեցող կենդանիներն ունեն «գլուխ» և «պոչ» (առջևի հակառակ հետևի), առջևի և հետևի (մեջքի ՝ ընդդեմ վենտրալ) և աջ և ձախ կողմեր ​​(Նկար): Բոլոր իրական կենդանիները, բացառությամբ ճառագայթային սիմետրիա ունեցողների, երկկողմանի սիմետրիկ են: Երկկողմանի սիմետրիայի էվոլյուցիան, որը թույլ էր տալիս առաջի և հետևի (գլխի և պոչի) ծայրերի ձևավորում, նպաստեց ցեֆալացում կոչվող երևույթին, որը վերաբերում է կենդանու առջևի ծայրում կազմակերպված նյարդային համակարգի հավաքմանը: Ի տարբերություն շառավղային սիմետրիայի, որը լավագույնս համապատասխանում է անշարժ կամ սահմանափակ շարժման կենսակերպին, երկկողմանի սիմետրիան թույլ է տալիս պարզ և ուղղորդված շարժումներ իրականացնել: Էվոլյուցիոն առումով, սիմետրիայի այս պարզ ձևը նպաստեց ակտիվ շարժունակության բարձրացմանը և ռեսուրս որոնող և գիշատիչ-որս փոխհարաբերությունների բարդության բարձրացմանը:

Երկկողմանի սիմետրիկ մարդու մարմինը կարելի է բաժանել հարթությունների:

Echinodermata ցեղի կենդանիները (ինչպիսիք են ծովային աստղերը, ավազի դոլլարները և ծովախեցգետինները) չափահաս տարիքում ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն, սակայն նրանց թրթուրների փուլերը ցուցաբերում են երկկողմանի համաչափություն: Սա կոչվում է երկրորդական ճառագայթային սիմետրիա: Ենթադրվում է, որ դրանք առաջացել են երկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներից, ուստի դրանք դասակարգվում են որպես երկկողմանի սիմետրիկ:


27.2. Կենդանիների դասակարգման համար օգտագործվող առանձնահատկությունները. կենսաբանություն

Այս բաժնի ավարտին դուք կկարողանաք անել հետևյալը.

  • Բացատրեք կենդանիների մարմնի պլանների տարբերությունները, որոնք աջակցում են կենդանիների հիմնական դասակարգմանը
  • Համեմատեք և հակադրեք պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների սաղմնային զարգացումը

Գիտնականները մշակել են դասակարգման սխեման, որը դասակարգում է կենդանական թագավորության բոլոր անդամներին, թեև կենդանիների դասակարգումը կարգավորող «կանոնների» մեծ մասից կան բացառություններ ((Նկար)): Ավանդաբար կենդանիները դասակարգվել են ըստ երկու բնութագրի `մարմնի պլան և զարգացման ուղի: Մարմնի հատակագծի հիմնական առանձնահատկությունը նրա համաչափությունն է. Ինչպես են մարմնի մասերը բաշխված մարմնի հիմնական առանցքի երկայնքով: Սիմետրիկ կենդանիները կարելի է բաժանել մոտավորապես համարժեք կեսերի `առնվազն մեկ առանցքի երկայնքով: Characteristicsարգացման բնութագրերը ներառում են զարգացման ընթացքում ձևավորված սաղմերի հյուսվածքների շերտերի քանակը, բերանի և անուսի ծագումը, ներքին մարմնի խոռոչի առկայությունը կամ բացակայությունը, ինչպես նաև սաղմնային զարգացման այլ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են թրթուրների տեսակները կամ աճի շրջաններ, թե ոչ: ընդհատված մոլթինգով:

Արվեստի միացում

Գծապատկեր 1: Կենդանիների ֆիլոգենիա. Կենդանիների ֆիլոգենետիկ ծառը հիմնված է մորֆոլոգիական, բրածո և գենետիկական ապացույցների վրա: Ctenophora- ն և Porifera- ն երկուսն էլ համարվում են հիմնարար ՝ այս խմբում Hox- ի գեների բացակայության պատճառով, բայց թե ինչպես են դրանք կապված «Parahoxozoa» - ի (Placozoa + Eumetazoa) կամ միմյանց հետ, շարունակում է մնալ բանավեճի առարկա:

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է սխալ:

  1. Էումետազոաններն ունեն մասնագիտացված հյուսվածքներ, իսկ պարազոները ՝ ոչ:
  2. Lophotrochozoa-ն և Ecdysozoa-ն երկուսն էլ բիլատարիա են:
  3. Ակոելան և Կնիդարիան երկուսն էլ ունեն ճառագայթային համաչափություն:
  4. Հոդվածոտանիներն ավելի սերտ կապված են նեմատոդների հետ, քան անելիդների հետ։

Կենդանիների բնութագրումը՝ հիմնված մարմնի համաչափության վրա

Դասակարգման շատ հիմնական մակարդակում իսկական կենդանիները կարող են հիմնականում բաժանվել երեք խմբի՝ ելնելով իրենց մարմնի պլանի համաչափության տեսակից՝ ճառագայթային սիմետրիկ, երկկողմանի սիմետրիկ և ասիմետրիկ: Անհամաչափությունը երևում է երկու ժամանակակից շղթաներում ՝ Պարազոայում ((Նկար)ա) և պլակոզոա: (Չնայած պետք է նշենք, որ Պարազոայի նախնիների բրածոները, ըստ երևույթին, երկկողմանի սիմետրիա էին ցուցադրում): Մեկ կլադ, Cnidaria ((նկար)բ, գ), ցուցադրում է շառավղային կամ երկկողմանի սիմետրիա: Կտենոֆորներն ունեն պտտվող համաչափություն ((Նկար)ե) Երկկողմանի համաչափությունը երևում է կլադերներից ամենամեծում՝ Բիլատերիայում ((Նկար)դ), այնուամենայնիվ, էխինոդերմատաները երկկողմանի են որպես թրթուրներ և երկրորդականորեն փոխակերպվում են ճառագայթային հասուն մարդկանց:Սիմետրիայի բոլոր տեսակները հարմար են որոշակի կենդանու ապրելակերպի յուրահատուկ պահանջներին բավարարելու համար:

Radառագայթային համաչափությունը մարմնի մասերի դասավորությունն է կենտրոնական առանցքի շուրջ, ինչպես երևում է հեծանիվի անիվի կամ կարկանդակի մեջ: Դա հանգեցնում է նրան, որ կենդանիներն ունեն վերին և ստորին մակերեսներ, բայց չունեն ձախ և աջ կողմեր, ոչ էլ առջև կամ հետև: Եթե ​​ճառագայթային համաչափ կենդանին բաժանված է որևէ ուղղությամբ բերանի/աբորալ առանցքի երկայնքով (բերանով կողմը «բերանի կողմն է», իսկ առանց բերանի կողմը «աբորալ կողմն» է), երկու կեսը հայելային պատկերներ կլինեն: Համաչափության այս ձևը նշում է Phyla Cnidaria- ի բազմաթիվ կենդանիների մարմնի պլանները, այդ թվում ՝ մեդուզաների և չափահաս ծովային անեմոնների ((նկար)բ, գ) Radառագայթային սիմետրիան այս ծովային արարածներին (որոնք կարող են լինել նստակյաց կամ կարող են դանդաղ շարժվել կամ լողալ) հնարավորություն է տալիս շրջակա միջավայրը հավասարապես զգալ բոլոր ուղղություններից: Երկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներ, ինչպես թիթեռները ((Նկար)դ) ունեն միայն մեկ հարթություն, որի երկայնքով մարմինը կարելի է բաժանել համարժեք կեսերի: Ctenophora ((Նկար)ե), թեև նրանք նման են մեդուզային, համարվում են պտտվող սիմետրիա, այլ ոչ թե շառավղային կամ երկկողմանի, քանի որ մարմնի բաժանումը երկու մասի բերանի/աբորալ առանցքի երկայնքով դրանք բաժանում է նույն կեսի երկու օրինակների, որոնցից մեկ օրինակը պտտվում է 180: o , այլ ոչ թե երկու հայելային պատկեր:

Գծապատկեր 2: Սիմետրիա կենդանիների մեջ: (Ա) սպունգը անհամաչափ է: Բ) մեդուզան և (գ) անեմոնը ճառագայթային համաչափ են, դ) թիթեռը երկկողմանի համաչափ: Պտտվող համաչափությունը (ե) երևում է ցենոֆոր Բերոյում, որը ցուցադրվում է բաց բերանով լողալիս: (վարկ ՝ ա. Էնդրյու Թերների աշխատանքի փոփոխություն վարկ. բ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ Ռոբերտ Ֆրայբուրգերի կրեդիտ գ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ Սամուել Չաուի վարկի դ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ Կորի ankանկերի վարկի միջոցով. աշխատանքի փոփոխություն ՝ NOAA- ի կողմից)

Երկկողմանի սիմետրիան ենթադրում է կենդանու բաժանում միջին աղիքային հարթության միջոցով, որի արդյունքում երկու մակերեսային հայելային պատկերներ են ՝ աջ և ձախ կես, օրինակ ՝ թիթեռի պատկերները ((Նկար)դ), ծովախեցգետին կամ մարդու մարմին: Երկկողմանի սիմետրիա ունեցող կենդանիներն ունեն «գլուխ» և «պոչ» (առջևի հակառակ հետևի), առջևի և հետևի (մեջքի ՝ ընդդեմ վենտրալ), և աջ և ձախ կողմեր ​​((նկար)): Բոլոր Eumetazoa-ն, բացառությամբ երկրորդական ճառագայթային համաչափություն ունեցողների, երկկողմանի սիմետրիկ են: Երկկողմանի սիմետրիայի էվոլյուցիան, որը թույլ էր տալիս առաջի և հետևի (գլխի և պոչի) ծայրերի ձևավորում, նպաստեց ցեֆալացում կոչվող երևույթին, որը վերաբերում է կենդանու առջևի ծայրում կազմակերպված նյարդային համակարգի հավաքմանը: Ի տարբերություն շառավղային սիմետրիայի, որը լավագույնս համապատասխանում է անշարժ կամ սահմանափակ շարժման կենսակերպին, երկկողմանի սիմետրիան թույլ է տալիս պարզ և ուղղորդված շարժումներ իրականացնել: Էվոլյուցիոն առումով, սիմետրիայի այս պարզ ձևը նպաստեց ակտիվ և վերահսկվող ուղղորդված շարժունակությանը և ավելացրեց ռեսուրս որոնող և գիշատիչ-որս հարաբերությունների բարդությունը:

Գծապատկեր 3: Երկկողմանի համաչափություն. Երկկողմանի համաչափ մարդու մարմինը կարելի է բաժանել մի քանի հարթության:

Echinodermata- ի կենդանիները (օրինակ ՝ ծովի աստղերը, ավազի դոլարները և ծովախեցգետինները) մեծահասակների մոտ ցուցադրում են փոփոխված ճառագայթային համաչափություն, սակայն, ինչպես նշեցինք, նրանց թրթուրների փուլերը (օրինակ ՝ բիպինարիան) սկզբում երկկողմանի համաչափություն են դրսևորում, մինչև կենդանիների մոտ կերպարանափոխվելը: ճառագայթային սիմետրիա (սա կոչվում է երկրորդական ճառագայթային սիմետրիա): Էխինոդերմերը ծագել են երկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներից, ուստի դրանք դասակարգվում են որպես երկկողմանի սիմետրիկ:

Ուսուցման հղում

Դիտեք այս տեսանյութը՝ մարմնի սիմետրիայի տարբեր տեսակների արագ ուրվագիծը տեսնելու համար:

Կենդանիների բնութագրումը `հիմնված սաղմնային զարգացման առանձնահատկությունների վրա

Կենդանական տեսակների մեծ մասը սաղմի զարգացման ընթացքում ենթարկվում է հյուսվածքների տարանջատում մանրէների շերտերի: Հիշեցնենք, որ այս սաղմնային շերտերը ձևավորվում են ընթացքում գաստրուլյացիաև որ յուրաքանչյուր սաղմնային շերտ սովորաբար առաջացնում է սաղմնային հյուսվածքների և օրգանների որոշակի տեսակներ: Կենդանիները զարգացնում են սաղմնային սերմնահեղուկի երկու կամ երեք շերտ ((Նկար)): Ialառագայթային, երկկողմանի կամ պտտվող համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները զարգացնում են երկու սաղմերի շերտ ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա կամ mesendoderm) և արտաքին շերտ (էկտոդերմ) Այս կենդանիները կոչվում են դիպլոբլաստներ և ունեն ոչ կենդանի միջին շերտ էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև (չնայած առանձին բջիջները կարող են բաշխվել այս միջին շերտի միջով, չկա համահունչ հյուսվածքի երրորդ շերտ): Դիպլոբլաստիկ համարվող չորս տողերն ունեն տարբեր մակարդակի բարդություն և զարգացման տարբեր ուղիներ, չնայած որ Պլակոզոայում զարգացման մասին քիչ տեղեկություններ կան: Ավելի բարդ կենդանիների (սովորաբար երկկողմանի սիմետրիա ունեցողները) զարգացնում են երեք հյուսվածքային շերտ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա), արտաքին (էկտոդերմա) և միջին շերտ (մեզոդերմա)։ Երեք հյուսվածքային շերտ ունեցող կենդանիները կոչվում են տրիպլոբլաստներ:

Արվեստի միացում

Գծապատկեր 4: Դիպլոբլաստիկ և տրիպոբլաստիկ սաղմեր: Էմբրիոգենեզի ընթացքում դիպլոբլաստները զարգացնում են սաղմնային երկու շերտ՝ էկտոդերմա և էնդոդերմա կամ մեզենդոդերմ։ Տրիպլոբլաստները զարգացնում են երրորդ շերտը՝ մեզոդերմը, որը առաջանում է մեզենդոդերմից և գտնվում է էնդոդերմի և էկտոդերմի միջև։

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է երկբլաստերի և եռափլաստերի մասին սխալ:

  1. Կենդանիները, որոնք իրենց կյանքի ընթացքում ցուցադրում են միայն ճառագայթային սիմետրիա, դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

Երեք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրը ծրագրված է մարմնի որոշակի հյուսվածքների և օրգանների առաջացման համար, չնայած այս թեմաների տատանումները կան: Ընդհանուր առմամբ, էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի լորձաթաղանթ (ներառյալ ստամոքսը, աղիքները, լյարդը և ենթաստամոքսային գեղձը), ինչպես նաև շնչափողի, բրոնխների և թոքերի լորձաթաղանթը, ինչպես նաև մի քանիսը: այլ կառույցներ: Էկտոդերմը վերածվում է մարմնի մակերեսի արտաքին էպիթելային ծածկույթի, կենտրոնական նյարդային համակարգի և մի քանի այլ կառույցների: Մեզոդերմը երրորդ մանրէային շերտն է, որը ձևավորվում է էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև ՝ տրիպոբլաստներում: Այս սաղմնային շերտը առաջացնում է բոլոր մասնագիտացված մկանային հյուսվածքները (ներառյալ սրտի հյուսվածքները և աղիների մկանները), կապ հյուսվածքները, ինչպիսիք են կմախքը և արյան բջիջները, և այլ ներքին օրգանների մեծ մասը, ինչպիսիք են երիկամները և փայծաղը: Դիպլոբլաստիկ կենդանիները կարող են ունենալ բջիջների տեսակներ, որոնք կատարում են բազմաթիվ գործառույթներ, ինչպիսիք են էպիթելիոմկանային բջիջները, որոնք ծառայում են որպես ծածկ, ինչպես նաև կծկվող բջիջներ:

Coelom- ի առկայություն կամ բացակայություն

Երեք սաղմնային շերտերով (տրիպոբլաստ) կենդանիների հետագա բաժանումը հանգեցնում է կենդանիների տարանջատման, որոնք կարող են զարգացնել ներքին մարմնի խոռոչ ծագում է մեզոդերմից, որը կոչվում է կոելոմ, և նրանցից, ովքեր չեն: Այս էպիթելի բջիջներով պատված ցելոմիկ խոռոչ, սովորաբար լցված հեղուկով, գտնվում է ներքին օրգանների և մարմնի պատի միջև։ Այն պարունակում է բազմաթիվ օրգաններ, ինչպիսիք են մարսողական, միզուղիների և վերարտադրողական համակարգերը, սիրտը և թոքերը, ինչպես նաև պարունակում է շրջանառու համակարգի հիմնական զարկերակները և երակները: Կաթնասունների մոտ մարմնի խոռոչը բաժանվում է կրծքավանդակի, որտեղ գտնվում են սիրտն ու թոքերը, և որովայնի խոռոչի, որտեղ գտնվում են մարսողական օրգանները։ Կրծքավանդակի խոռոչում հետագա ստորաբաժանումը առաջացնում է պլևրալ խոռոչ, որը շնչառության ընթացքում թոքերի ընդլայնման համար տարածություն է ապահովում, և պերիկարդի խոռոչը, որը տեղ է ապահովում սրտի շարժումների համար: Coelom- ի էվոլյուցիան կապված է բազմաթիվ ֆունկցիոնալ առավելությունների հետ: Օրինակ, կոելոմը ապահովում է ամորտիզացիա և հարվածների կլանում այն ​​հիմնական օրգան համակարգերի համար, որոնք պարփակված են: Բացի այդ, պատնեշի ներսում տեղակայված օրգանները կարող են աճել և շարժվել ազատ, ինչը նպաստում է օրգանների օպտիմալ զարգացմանն ու տեղադրմանը: The coelom- ը նաև տարածք է տրամադրում գազերի և սննդանյութերի տարածման համար, ինչպես նաև մարմնի ճկունություն ՝ նպաստելով կենդանիների շարժունակության բարելավմանը:

Տրիպլոբլաստները, որոնք կոելոմ չեն զարգացնում, կոչվում են ակոելոմատներ, և նրանց մեզոդերմային շրջանը ամբողջությամբ լցված է հյուսվածքով, թեև դեռևս ունեն աղիքային խոռոչ: Ակոելոմատների օրինակները ներառում են Platyhelminthes ցեղի կենդանիները, որոնք նաև հայտնի են որպես հարթ որդեր: Իսկական ցողուն ունեցող կենդանիները կոչվում են էվկոելոմատներ (կամ կելոմատներ) ((Նկար)): Նման դեպքերում իսկական կելոմն ամբողջությամբ առաջանում է մեզոդերմի սաղմնային շերտում և պատված է էպիթելային թաղանթով: Այս մեմբրանը նաև շարում է պատնեշի ներսում գտնվող օրգանները ՝ միացնելով և պահելով դրանք դիրքում ՝ միևնույն ժամանակ թույլ տալով շարժման ազատություն: Անելիդները, փափկամարմինները, հոդվածոտանիները, էխինոդերմները և ակորդատները բոլորն էլ էկելոմատներ են։ Տրիպլոբլաստների երրորդ խումբն ունի մի փոքր այլ կոելոմ, որը պատված է մասամբ մեզոդերմայով և մասամբ էնդոդերմայով: Չնայած այն, որ դեռևս ֆունկցիոնալ առումով սելավ է, դրանք համարվում են «կեղծ» մարգարիտներ, և այդ պատճառով մենք այդ կենդանիներին անվանում ենք կեղծ կոսելոմատներ: Նեմաթոդա (կլոր որդեր) կեղծ կոսմետիկայի օրինակ է: Իրական կոելոմատները կարող են հետագայում բնութագրվել՝ հիմնվելով նրանց վաղ սաղմնային զարգացման այլ հատկանիշների վրա:

Նկար 5. Մարմնի խոռոչներ. Տրիպլոբլաստները կարող են լինել (ա) ակոելոմատներ, (բ) էուկոելոմատներ կամ (գ) պսևդոկոելոմատներ: Ակոելոմատները մարմնի խոռոչ չունեն: Մեզոդերմի ներսում էուկոելոմատները ունեն մարմնի խոռոչ, որը կոչվում է կոելոմ, որի մեջ և՛ աղիքները, և՛ մարմնի պատը պատված են մեզոդերմայով: Պսեւդոկելոմատները նույնպես ունեն մարմնի խոռոչ, սակայն միայն մարմնի պատն է պատված մեզոդերմով: (վարկ ՝ ա. Janան Դերկի աշխատանքի փոփոխություն վարկ. բ. աշխատանքի փոփոխություն ՝ NOAA վարկով, գ. աշխատանքի փոփոխություն USDA, ՀՕՄ)

Բերանի սաղմնային զարգացում

Երկկողմանի սիմետրիկ, տրիբոբլաստիկ էվկոէլոմատները կարող են հետագայում բաժանվել երկու խմբի `ելնելով բերանի ծագման տարբերություններից: Երբ ձևավորվում է պարզունակ աղիք, այն բացվածքը, որն առաջին հերթին կապում է աղիքի խոռոչը սաղմի արտաքին մասի հետ, կոչվում է բլաստոպոր: Կենդանիների մեծամասնությունը բացվածքներ ունեն աղիքի երկու ծայրերում ՝ մի ծայրում բերան, իսկ մյուս ծայրում ՝ անուս: Այս բացվածքներից մեկը կզարգանա բլաստոպորի տեղում կամ մոտակայքում: Protostomes-ում (“նախ բերանը”), բերանը զարգանում է բլաստոպորում ((Նկար)): Deuterostomes- ում (“ բերանը երկրորդ ”), բերանը զարգանում է աղիքի մյուս ծայրում ((Նկար)), իսկ անուսը ՝ բլաստոպորի տեղում: Պրոտոստոմները ներառում են հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ և անելիդներ։ Դեյտերոստոմները ներառում են ավելի բարդ կենդանիներ, ինչպիսիք են քորդատները, բայց նաև որոշ «պարզ» կենդանիներ, ինչպիսիք են էխինոդերմները: Այնուամենայնիվ, վերջին ապացույցները վիճարկել են բլաստոպորի տեղակայման և բերանի ձևավորման միջև փոխհարաբերությունների այս պարզ տեսակետը, և տեսությունը շարունակում է քննարկվել: Այնուամենայնիվ, բերանի և անուսի ձևավորման այս մանրամասները արտացոլում են ընդհանուր պրոտոստոմայի և դեվերոստոմի սաղմերի կազմակերպման տարբերություններ, որոնք արտահայտվում են նաև զարգացման այլ հատկանիշներով:

Այս տարբերություններից մեկը պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների միջև coelom ձևավորման մեթոդն է ՝ սկսած գաստրուլայի փուլից: Քանի որ մարմնի խոռոչի ձևավորումը հակված է ուղեկցել մեզոդերմայի ձևավորմանը, պրոտոստոմների և դեվերոստոմների միջնորմը ձևավորվում է այլ կերպ: Նախատոմների մեծ մասի գագաթնակետը ձևավորվում է շիզոկոելի կոչվող գործընթացի միջոցով: Մեզոդերմը այս օրգանիզմների մեջ սովորաբար հատուկի արտադրանք է բլաստոմերներ, որոնք ներգաղթում են սաղմի ներս և ձևավորում են մեզոդերմալ հյուսվածքի երկու կույտ: Յուրաքանչյուր կույտի ներսում խոռոչները զարգանում և միաձուլվում են՝ ձևավորելով կոելոմի խոռոչ բացվածքը: Դեյտերոստոմները տարբերվում են նրանով, որ դրանց կոելոմը ձևավորվում է էնտերոկոելի կոչվող գործընթացի միջոցով: Այստեղ մեզոդերմը զարգանում է որպես պարկեր, որոնք կտրված են էնդոդերմի հյուսվածքից: Այս պարկերը, ի վերջո, միաձուլվում և ընդլայնվում են ՝ լրացնելով փորոտիքի և մարմնի պատի միջև եղած տարածությունը ՝ առաջացնելով պզուկը:

Պրոտոստոմայի և դեվերոստոմի սաղմերի կազմակերպման մեկ այլ տարբերություն արտահայտվում է ճեղքվածքի ժամանակ: Պրոտոստոմները ենթարկվում են պարուրաձև ճեղքման, ինչը նշանակում է, որ սաղմի մեկ բևեռի բջիջները պտտվում են և, հետևաբար, սխալ դասավորված են հակառակ բևեռի բջիջների նկատմամբ: Դա պայմանավորված է սաղմի երկու բևեռների նկատմամբ ճեղքման թեք անկյունով: Deuterostomes- ը ենթարկվում է ճառագայթային ճեղքման, որտեղ ճեղքման առանցքները կամ զուգահեռ են, կամ բևեռային առանցքին ուղղահայաց, ինչը հանգեցնում է երկու բևեռների միջև բջիջների զուգահեռ (վերև-ներքև) հավասարեցմանը:

Նկար 6. Պրոտոստոմներ և դեյտերոստոմներ. Eucoelomates- ը կարելի է բաժանել երկու խմբի `ելնելով սաղմնային վաղ զարգացման վրա: Պրոտոստոմներում բերանը ձևավորվում է բլաստոպորի տեղում կամ դրա մոտ, իսկ մարմնի խոռոչը ձևավորվում է ՝ շիզոկոելիայի ընթացքում մեզոդերմալ զանգվածը պառակտելով: Deuterostomes- ում բերանը ձևավորվում է սաղմի բլաստոպոր ծայրին հակառակ հատվածում, իսկ մեզոդերմը սեղմվում է ՝ առաջացնելով պզուկը ներերակային թունավորման ընթացքում:

Պրոտոստոմներում և դեյտերոստոմներում տրոհման տեսակների միջև երկրորդ տարբերակումը վերաբերում է արդյունքի ճակատագրին. բլաստոմերներ (պառակտման արդյունքում առաջացած բջիջները): Բացի պարուրաձև ճեղքվածքից, պրոստոմները ենթարկվում են նաև որոշակի ճեղքվածքի։ Սա նշանակում է, որ նույնիսկ այս վաղ փուլում սաղմնային յուրաքանչյուր բջիջի զարգացման ճակատագիրն արդեն որոշված ​​է: Տվյալ բջիջը հնարավորություն չունի զարգանալ բջիջների որևէ այլ տիպից բացի իր սկզբնական վայրից: Որոշակի ճեղքվածք ունեցող սաղմից բլաստոմերի հեռացումը կարող է հանգեցնել կառուցվածքների և սաղմերի անհետացմանը: Ի հակադրություն, դեյտերոստոմները ենթարկվում են անորոշ ճեղքման, որի դեպքում բջիջները դեռևս լիովին պատրաստ չեն այս վաղ փուլում զարգանալ բջիջների հատուկ տեսակների: Այս սաղմերից առանձին բլաստոմերների հեռացումը չի հանգեցնում սաղմնային կառուցվածքների կորստի: Փաստորեն, երկվորյակներ (կլոններ) կարող են առաջանալ բլաստոմերների արդյունքում, որոնք անջատվել են բլաստոմերների բջիջների սկզբնական զանգվածից: Ի տարբերություն պրոստոմերի, սակայն, եթե որոշ բլաստոմերներ վնասվում են սաղմնածինության ժամանակ, հարակից բջիջները կարողանում են փոխհատուցել բացակայող բջիջները, և սաղմը չի վնասվում։ Այս բջիջները կոչվում են չճշտված բջիջներ: Դեյտերոստոմների այս հատկանիշն արտահայտվում է ծանոթի առկայությամբ սաղմնային ցողունային բջիջներ, որոնք կարող են զարգանալ ցանկացած տեսակի բջիջի, քանի դեռ նրանց ճակատագիրը չի ծրագրավորվել զարգացման հետագա փուլում։

Էվոլյուցիայի միացում

The Coolom- ի էվոլյուցիան

Կենդանիների դասակարգման առաջին քայլերից մեկը կենդանու մարմնի հետազոտումն է: Կենդանիների դասակարգման մեջ օգտագործվող կառուցվածքներից մեկը մարմնի խոռոչն է կամ կոելոմը: Մարմնի խոռոչը զարգանում է ներսում մեզոդերմը, ուստի միայն եռաբլաստիկ կենդանիները կարող են մարմնի խոռոչներ ունենալ: Հետևաբար, մարմնի խոռոչները հայտնաբերվում են միայն Բիլատերիայում: Կենդանիների այլ կլադերներում աղիքները կամ մոտ են մարմնի պատին, կամ առանձնացված են նրանից դոնդողանման նյութով: Մարմնի խոռոչը կարևոր է երկու պատճառով. Մարմնի խոռոչի հեղուկը պաշտպանում է օրգանները ցնցումից և սեղմումից: Բացի այդ, քանի որ եռաբլաստիկ սաղմերում մկանների, շարակցական հյուսվածքների և արյան անոթների մեծ մասը ձևավորվում է մեզոդերմայից, մարմնի հյուսվածքի ներսում զարգացող այս հյուսվածքները կարող են ամրացնել աղիներն ու մարմնի պատերը, օգնել շարժունակությանը և արդյունավետ շրջանառել սննդանյութերը:

Որպեսզի վերհիշենք այն, ինչ մենք քննարկեցինք վերևում, կոչվում են կենդանիներ, որոնք չունեն թրթուր ակոելոմատներ. Bilateria- ում հիմնական acoelomate խումբը հարթ որդերն են, որոնք ներառում են ինչպես ազատ ապրող, այնպես էլ մակաբուծական ձևեր, ինչպիսիք են երիզորդները: Այս կենդանիների մոտ մեզենխիմը լրացնում է աղիքի և մարմնի պատի միջև ընկած տարածությունը: Չնայած էպիդերմիսի տակ գտնվում են մկանների երկու շերտեր, բայց աղիքի շրջակայքում չկա մկանային կամ այլ մեզոդերմալ հյուսվածք: Հարթ որդերն իրենց մարմնով սննդանյութերի տեղափոխման համար ապավինում են պասիվ դիֆուզիային:

Մեջ pseudocoelomates, աղիքի և մարմնի պատի միջև կա մարմնի խոռոչ, բայց միայն մարմնի պատն ունի մեզոդերմալ հյուսվածք: Այս կենդանիների մոտ ձևավորվում է մեզոդերմա, բայց դրա ներսում խոռոչներ չի առաջանում: Խոշոր pseudocoelomate phyla- ն պտտվողներն ու նեմատոդներն են: Այն կենդանիները, որոնք ունեն իսկական սեռականություն, կոչվում են էվկոէլոմատներ բոլոր ողնաշարավորները, ինչպես նաև փափկամարմինները, անելիդները, հոդվածոտանիները և էխինոդերմները էկելոմատներ են: Սաղմը զարգանում է էմբրիոգենեզի ընթացքում մեզոդերմայի սահմաններում: Երկկողմանի հիմնական ֆիլաներից են փափկամարմինները, անելիդները և հոդվածոտանիները. շիզոկելներ, որում մեզոդերմը բաժանվում է՝ ձևավորելով մարմնի խոռոչը, մինչդեռ էխինոդերմներն ու ակորդատները՝ enterocoels, որի մեջ մեզոդերմը ձևավորվում է որպես երկու կամ ավելի բողբոջներ աղիքից: Այս բողբոջներն անջատվում են աղիքից և միաձուլվում՝ ձևավորելով մարմնի խոռոչը: Ողնաշարավորների մոտ կաթնասուններն ունեն ենթաբաժին մարմնի խոռոչ, որովայնի խոռոչից առանձնացված է կրծքավանդակի խոռոչը։ Պսևդոկելոմատները գուցե ունեցել են էվկոելոմատ նախնիներ և կարող են կորցնել գենետիկ մուտացիաների միջոցով ամբողջական ցողուն ձևավորելու ունակությունը: Այսպիսով, վաղ սաղմի առաջացման այս քայլը` կելոմի ձևավորումը, մեծ էվոլյուցիոն ազդեցություն է ունեցել կենդանական աշխարհի տարբեր տեսակների վրա:

Բաժնի ամփոփում

Կենդանիների թագավորության օրգանիզմները դասակարգվում են ՝ ելնելով իրենց մարմնի մորֆոլոգիայից, զարգացման ուղիներից և գենետիկական հարազատություններից: Eumetazoa- ի և ավելի բազալների (Ctenophora, Porifera և Placozoa) միջև փոխհարաբերությունները դեռ քննարկվում են: Eumetazoa- ն (“ իսկական կենդանիներ ”) բաժանված է ճառագայթային և երկկողմանի համաչափությամբ: Ընդհանրապես, ավելի պարզ և հաճախ ոչ շարժունակ կենդանիները ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն, ինչը թույլ է տալիս նրանց ուսումնասիրել իրենց միջավայրը բոլոր ուղղություններով: Ճառագայթային համաչափություն ունեցող կենդանիներին սովորաբար բնութագրվում է նաև սաղմնային երկու շերտի զարգացումով՝ էնդոդերմա և էկտոդերմա, մինչդեռ երկկողմանի համաչափություն ունեցող կենդանիներին սովորաբար բնութագրվում է երրորդ սաղմնային սաղմնային շերտի՝ մեզոդերմի զարգացմամբ: Երեք սաղմնային շերտ ունեցող կենդանիները, որոնք կոչվում են տրիպոբլաստներ, հետագայում բնութագրվում են ներքին մարմնի խոռոչի առկայությամբ կամ բացակայությամբ, որը կոչվում է կելոմ: Coերմուկի առկայությունը շատ առավելություններ է տալիս, և կեղևով կենդանիներին կարելի է անվանել իսկական սելոմատներ կամ պսևդոկոելոմատներ ՝ կախված այն բանից, թե որքանով է մեզոդերմը գծում մարմնի խոռոչը: Կոելոմատները հետագայում բաժանվում են երկու խմբերից մեկի՝ պրոստոմեր և դեյտերոստոմներ՝ հիմնվելով մի շարք զարգացման բնութագրերի վրա, ներառյալ զիգոտի ճեղքման տարբերությունները, կոելոմի ձևավորման եղանակը և բլաստոմերների զարգացման ճակատագրի կոշտությունը:


Կենդանական տեսակների մեծ մասը սաղմի զարգացման ընթացքում ենթարկվում է հյուսվածքների տարանջատում մանրէների շերտերի: Հիշեցնենք, որ այս սաղմնային շերտերը ձևավորվում են ընթացքում գաստրուլյացիաև որ յուրաքանչյուր սաղմնային շերտ սովորաբար առաջացնում է սաղմնային հյուսվածքների և օրգանների որոշակի տեսակներ: Կենդանիները զարգացնում են սաղմնային սաղմերի երկու կամ երեք շերտ (Նկար): Ialառագայթային, երկկողմանի կամ պտտվող համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները զարգացնում են երկու սաղմերի շերտ ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմ կամ mesendoderm) և արտաքին շերտ (էկտոդերմա) Այս կենդանիները կոչվում են դիպլոբլաստներև ունեն ոչ կենդանի միջին շերտ էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև (չնայած առանձին բջիջները կարող են բաշխվել այս միջին շերտի միջոցով, չկա համահունչ հյուսվածքի երրորդ շերտ):Դիպլոբլաստիկ համարվող չորս տողերն ունեն տարբեր մակարդակի բարդություն և զարգացման տարբեր ուղիներ, չնայած որ Պլակոզոայում զարգացման մասին քիչ տեղեկություններ կան: Ավելի բարդ կենդանիների (սովորաբար երկկողմանի սիմետրիա ունեցողները) զարգացնում են երեք հյուսվածքային շերտ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա), արտաքին (էկտոդերմա) և միջին շերտ (մեզոդերմա)։ Երեք հյուսվածքային շերտ ունեցող կենդանիները կոչվում են տրիպոբլաստներ.

Դիպլոբլաստիկ և տրիպոբլաստիկ սաղմեր: Էմբրիոգենեզի ընթացքում դիպլոբլաստները զարգացնում են սաղմնային երկու շերտ՝ էկտոդերմա և էնդոդերմա կամ մեզենդոդերմ։ Տրիպլոբլաստները զարգացնում են երրորդ շերտը՝ մեզոդերմը, որը առաջանում է մեզենդոդերմից և գտնվում է էնդոդերմի և էկտոդերմի միջև։

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է երկբլաստերի և եռափլաստերի մասին սխալ:

  1. Կենդանիները, որոնք իրենց կյանքի ընթացքում ցուցադրում են միայն ճառագայթային սիմետրիա, դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

Երեք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրը ծրագրված է մարմնի որոշակի հյուսվածքների և օրգանների առաջացման համար, չնայած այս թեմաների տատանումները կան: Ընդհանուր առմամբ, էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի լորձաթաղանթ (ներառյալ ստամոքսը, աղիքները, լյարդը և ենթաստամոքսային գեղձը), ինչպես նաև շնչափողի, բրոնխների և թոքերի լորձաթաղանթը, ինչպես նաև մի քանիսը: այլ կառույցներ: Էկտոդերմը վերածվում է մարմնի մակերեսի արտաքին էպիթելային ծածկույթի, կենտրոնական նյարդային համակարգի և մի քանի այլ կառույցների: Մեզոդերմը երրորդ մանրէային շերտն է, որը ձևավորվում է էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև ՝ տրիպոբլաստներում: Այս սաղմնային շերտը առաջացնում է բոլոր մասնագիտացված մկանային հյուսվածքները (ներառյալ սրտի հյուսվածքները և աղիների մկանները), կապ հյուսվածքները, ինչպիսիք են կմախքը և արյան բջիջները, և այլ ներքին օրգանների մեծ մասը, ինչպիսիք են երիկամները և փայծաղը: Դիպլոբլաստիկ կենդանիները կարող են ունենալ բջիջների տեսակներ, որոնք կատարում են բազմաթիվ գործառույթներ, ինչպիսիք են էպիթելիոմկանային բջիջները, որոնք ծառայում են որպես ծածկ, ինչպես նաև կծկվող բջիջներ:


Կենդանիների բնութագրումը `հիմնված սաղմնային զարգացման առանձնահատկությունների վրա

Կենդանական տեսակների մեծ մասը սաղմի զարգացման ընթացքում ենթարկվում է հյուսվածքների տարանջատում մանրէների շերտերի: Հիշեցրեք, որ այս սաղմնային շերտերը ձևավորվում են գաստրուլյացիայի ժամանակ, և որ դրանք կանխորոշված ​​են կենդանու մասնագիտացված հյուսվածքների և օրգանների վերածվելու համար: Կենդանիները զարգացնում են երկու կամ երեք սաղմնային մանրէների շերտեր ([հղում]): Ճառագայթային համաչափություն դրսևորող կենդանիները զարգացնում են երկու սաղմնային շերտ՝ ներքին (էնդոդերմա) և արտաքին (էկտոդերմա): Այս կենդանիները կոչվում են դիպլոբլաստներ: Դիպլոբլաստներն ունեն ոչ կենդանի շերտ էնդոդերմի և էկտոդերմայի միջև։ Ավելի բարդ կենդանիներին (երկկողմանի սիմետրիա ունեցողներին) զարգանում է հյուսվածքային երեք շերտ ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա), արտաքին շերտ (էկտոդերմա) և միջին շերտ (մեզոդերմա): Երեք հյուսվածքային շերտ ունեցող կենդանիները կոչվում են տրիպլոբլաստներ:

Էմբրիոգենեզի ընթացքում դիպլոբլաստները զարգացնում են սաղմնային երկու շերտ՝ էկտոդերմա և էնդոդերմա։ Տրիպոբլաստները զարգացնում են երրորդ շերտը `մեզոդերմը` էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև:

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է երկբլաստերի և եռափլաստերի մասին սխալ:

  1. Կենդանիները, որոնք ցուցադրում են ճառագայթային սիմետրիա, դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

Երեք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրը ծրագրված է մարմնի առանձին հյուսվածքների և օրգանների առաջացման համար: Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի լորձաթաղանթ (ներառյալ ստամոքսը, աղիքները, լյարդը և ենթաստամոքսային գեղձը), ինչպես նաև շնչափողի, բրոնխների և թոքերի լորձաթաղանթը մի քանի այլ կառույցների հետ միասին: Էկտոդերմը վերածվում է մարմնի մակերեսի արտաքին էպիթելային ծածկույթի, կենտրոնական նյարդային համակարգի և մի քանի այլ կառույցների: Մեզոդերմը երրորդ մանրէային շերտն է, որը ձևավորվում է էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև ՝ տրիպոբլաստներում: Այս սաղմնային շերտը առաջացնում է բոլոր մկանային հյուսվածքները (ներառյալ սրտի հյուսվածքները և աղիների մկանները), կապ հյուսվածքները, ինչպիսիք են կմախքը և արյան բջիջները, և այլ ներքին օրգանների մեծ մասը, ինչպիսիք են երիկամները և փայծաղը:


Արվեստի միացում

Կենդանիների ֆիլոգենետիկ ծառը հիմնված է մորֆոլոգիական, բրածո և գենետիկական ապացույցների վրա:

Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է սխալ:

  1. Էվմետազոներն ունեն մասնագիտացված հյուսվածքներ, իսկ պարազոանները չունեն&rsquot:
  2. Lophotrochozoa-ն և Ecdysozoa-ն երկուսն էլ բիլատարիա են:
  3. Ակոելան և Կնիդարիան երկուսն էլ ունեն ճառագայթային համաչափություն:
  4. Հոդվածոտանիներն ավելի սերտ կապված են նեմատոդների հետ, քան անելիդների հետ։

138 հատկություններ, որոնք օգտագործվում են կենդանիների դասակարգման համար

Այս բաժնի ավարտին դուք կկարողանաք անել հետևյալը.

  • Բացատրեք կենդանիների մարմնի պլանների տարբերությունները, որոնք աջակցում են կենդանիների հիմնական դասակարգմանը
  • Համեմատեք և հակադրեք պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների սաղմնային զարգացումը

& lt! – & ltanchor- ը մշակել է դասակարգման սխեմա, որը դասակարգում է կենդանական աշխարհի բոլոր անդամներին, չնայած կան բացառություններ կենդանիների դասակարգումը կարգավորող «կանոնների» մեծ մասից ((նկար)): Ավանդաբար կենդանիները դասակարգվել են ըստ երկու բնութագրի `մարմնի պլան և զարգացման ուղի: Մարմնի հատակագծի հիմնական առանձնահատկությունը նրա համաչափությունն է. Ինչպես են մարմնի մասերը բաշխված մարմնի հիմնական առանցքի երկայնքով: Սիմետրիկ կենդանիները կարելի է բաժանել մոտավորապես համարժեք կեսերի `առնվազն մեկ առանցքի երկայնքով: Characteristicsարգացման բնութագրերը ներառում են զարգացման ընթացքում ձևավորված սաղմերի հյուսվածքների շերտերի քանակը, բերանի և անուսի ծագումը, ներքին մարմնի խոռոչի առկայությունը կամ բացակայությունը, ինչպես նաև սաղմնային զարգացման այլ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են թրթուրների տեսակները կամ աճի շրջաններ, թե ոչ: ընդհատված մոլթինգով:


Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է սխալ:

  1. Էումետազոաններն ունեն մասնագիտացված հյուսվածքներ, իսկ պարազոները ՝ ոչ:
  2. Lophotrochozoa-ն և Ecdysozoa-ն երկուսն էլ բիլատարիա են:
  3. Ակոելան և Կնիդարիան երկուսն էլ ունեն ճառագայթային համաչափություն:
  4. Հոդվածոտանիներն ավելի սերտ կապված են նեմատոդների հետ, քան անելիդների հետ։

Կենդանիների բնութագրումը՝ հիմնված մարմնի համաչափության վրա

Դասակարգման շատ հիմնական մակարդակում իսկական կենդանիները կարող են հիմնականում բաժանվել երեք խմբի՝ ելնելով իրենց մարմնի պլանի համաչափության տեսակից՝ ճառագայթային սիմետրիկ, երկկողմանի սիմետրիկ և ասիմետրիկ: Անհամաչափությունը երևում է երկու ժամանակակից շղթաներում ՝ Պարազոայում ((Նկար)ա) և պլակոզոա: (Չնայած պետք է նշենք, որ Պարազոայի նախնիների բրածոները, ըստ երևույթին, երկկողմանի սիմետրիա էին ցուցադրում): Մեկ կլադ, Cnidaria ((նկար)բ, գ), ցուցադրում է շառավղային կամ երկկողմանի սիմետրիա: Կտենոֆորներն ունեն պտտվող համաչափություն ((Նկար)ե) Երկկողմանի համաչափությունը երևում է կլադերներից ամենամեծում՝ Բիլատերիայում ((Նկար)դ), այնուամենայնիվ, էխինոդերմատաները երկկողմանի են որպես թրթուրներ և երկրորդականորեն փոխակերպվում են ճառագայթային հասուն մարդկանց: Սիմետրիայի բոլոր տեսակները հարմար են որոշակի կենդանու ապրելակերպի յուրահատուկ պահանջներին բավարարելու համար:

Radառագայթային համաչափությունը մարմնի մասերի դասավորությունն է կենտրոնական առանցքի շուրջ, ինչպես երևում է հեծանիվի անիվի կամ կարկանդակի մեջ: Դա հանգեցնում է նրան, որ կենդանիներն ունեն վերին և ստորին մակերեսներ, բայց չունեն ձախ և աջ կողմեր, ոչ էլ առջև կամ հետև: Եթե ​​ճառագայթային համաչափ կենդանին բաժանված է որևէ ուղղությամբ բերանի/աբորալ առանցքի երկայնքով (բերանով կողմը «բերանի կողմն է», իսկ առանց բերանի կողմը «աբորալ կողմն» է), երկու կեսը հայելային պատկերներ կլինեն: Համաչափության այս ձևը նշում է Phyla Cnidaria- ի բազմաթիվ կենդանիների մարմնի պլանները, այդ թվում ՝ մեդուզաների և չափահաս ծովային անեմոնների ((նկար)բ, գ) Radառագայթային սիմետրիան այս ծովային արարածներին (որոնք կարող են լինել նստակյաց կամ կարող են դանդաղ շարժվել կամ լողալ) հնարավորություն է տալիս շրջակա միջավայրը հավասարապես զգալ բոլոր ուղղություններից: Երկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներ, ինչպես թիթեռները ((Նկար)դ) ունեն միայն մեկ հարթություն, որի երկայնքով մարմինը կարելի է բաժանել համարժեք կեսերի: Ctenophora ((Նկար)ե), թեև նրանք նման են մեդուզային, համարվում են պտտվող սիմետրիա, այլ ոչ թե շառավղային կամ երկկողմանի, քանի որ մարմնի բաժանումը երկու մասի բերանի/աբորալ առանցքի երկայնքով դրանք բաժանում է նույն կեսի երկու օրինակների, որոնցից մեկ օրինակը պտտվում է 180: o , այլ ոչ թե երկու հայելային պատկեր:


Երկկողմանի սիմետրիան ենթադրում է կենդանու բաժանում միջին աղիքային հարթության միջոցով, որի արդյունքում երկու մակերեսային հայելային պատկերներ են ՝ աջ և ձախ կես, օրինակ ՝ թիթեռի պատկերները ((Նկար)դ), ծովախեցգետին կամ մարդու մարմին: Երկկողմանի սիմետրիա ունեցող կենդանիներն ունեն «գլուխ» և «պոչ» (առջևի հակառակ հետևի), առջևի և հետևի (մեջքի ՝ ընդդեմ վենտրալ), և աջ և ձախ կողմեր ​​((նկար)): Բոլոր Eumetazoa-ն, բացառությամբ երկրորդական ճառագայթային համաչափություն ունեցողների, երկկողմանի սիմետրիկ են: Երկկողմանի սիմետրիայի էվոլյուցիան, որը թույլ էր տալիս առաջի և հետևի (գլխի և պոչի) ծայրերի ձևավորում, նպաստեց ցեֆալացում կոչվող երևույթին, որը վերաբերում է կենդանու առջևի ծայրում կազմակերպված նյարդային համակարգի հավաքմանը: Ի տարբերություն շառավղային սիմետրիայի, որը լավագույնս համապատասխանում է անշարժ կամ սահմանափակ շարժման կենսակերպին, երկկողմանի սիմետրիան թույլ է տալիս պարզ և ուղղորդված շարժումներ իրականացնել: Էվոլյուցիոն առումով, սիմետրիայի այս պարզ ձևը նպաստեց ակտիվ և վերահսկվող ուղղորդված շարժունակությանը և ավելացրեց ռեսուրս որոնող և գիշատիչ-որս հարաբերությունների բարդությունը:


Echinodermata- ի կենդանիները (օրինակ ՝ ծովի աստղերը, ավազի դոլարները և ծովախեցգետինները) մեծահասակների մոտ ցուցադրում են փոփոխված ճառագայթային համաչափություն, սակայն, ինչպես նշեցինք, նրանց թրթուրների փուլերը (օրինակ ՝ բիպինարիան) սկզբում երկկողմանի համաչափություն են դրսևորում, մինչև կենդանիների մոտ կերպարանափոխվելը: ճառագայթային սիմետրիա (սա կոչվում է երկրորդական ճառագայթային սիմետրիա): Էխինոդերմերը ծագել են երկկողմանի սիմետրիկ կենդանիներից, ուստի դրանք դասակարգվում են որպես երկկողմանի սիմետրիկ:

Դիտեք այս տեսանյութը՝ մարմնի սիմետրիայի տարբեր տեսակների արագ ուրվագիծը տեսնելու համար:

Կենդանիների բնութագրումը `հիմնված սաղմնային զարգացման առանձնահատկությունների վրա

Կենդանական տեսակների մեծ մասը սաղմի զարգացման ընթացքում ենթարկվում է հյուսվածքների տարանջատում մանրէների շերտերի: Հիշեցնենք, որ այս սաղմնային շերտերը ձևավորվում են ընթացքում գաստրուլյացիաև որ յուրաքանչյուր սաղմնային շերտ սովորաբար առաջացնում է սաղմնային հյուսվածքների և օրգանների որոշակի տեսակներ: Կենդանիները զարգացնում են սաղմնային սերմնահեղուկի երկու կամ երեք շերտ ((Նկար)): Ialառագայթային, երկկողմանի կամ պտտվող համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները զարգացնում են երկու սաղմերի շերտ ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմ կամ mesendoderm) և արտաքին շերտ (էկտոդերմա) Այս կենդանիները կոչվում են դիպլոբլաստներ և ունեն ոչ կենդանի միջին շերտ էնդոդերմի և էկտոդերմայի միջև (չնայած առանձին բջիջները կարող են բաշխված լինել այս միջին շերտի միջով, սակայն չկա համահունչ հյուսվածքի երրորդ շերտ): Դիպլոբլաստիկ համարվող չորս տողերն ունեն տարբեր մակարդակի բարդություն և զարգացման տարբեր ուղիներ, չնայած որ Պլակոզոայում զարգացման մասին քիչ տեղեկություններ կան: Ավելի բարդ կենդանիների (սովորաբար երկկողմանի սիմետրիա ունեցողները) զարգացնում են երեք հյուսվածքային շերտ՝ ներքին շերտ (էնդոդերմա), արտաքին (էկտոդերմա) և միջին շերտ (մեզոդերմա)։ Երեք հյուսվածքային շերտ ունեցող կենդանիները կոչվում են տրիպլոբլաստներ:


Հետևյալ պնդումներից ո՞րն է երկբլաստերի և եռափլաստերի մասին սխալ:

  1. Կենդանիները, որոնք իրենց կյանքի ընթացքում ցուցադրում են միայն ճառագայթային սիմետրիա, դիպլոբլաստներ են:
  2. Երկկողմանի համաչափություն ցուցաբերող կենդանիները տրիպլոբլաստներ են:
  3. Էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի և շնչուղիների լորձաթաղանթ:
  4. Մեզոդերմը առաջացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգ:

Երեք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրը ծրագրված է մարմնի որոշակի հյուսվածքների և օրգանների առաջացման համար, չնայած այս թեմաների տատանումները կան: Ընդհանուր առմամբ, էնդոդերմը առաջացնում է մարսողական տրակտի լորձաթաղանթ (ներառյալ ստամոքսը, աղիքները, լյարդը և ենթաստամոքսային գեղձը), ինչպես նաև շնչափողի, բրոնխների և թոքերի լորձաթաղանթը, ինչպես նաև մի քանիսը: այլ կառույցներ: Էկտոդերմը վերածվում է մարմնի մակերեսի արտաքին էպիթելային ծածկույթի, կենտրոնական նյարդային համակարգի և մի քանի այլ կառույցների: Մեզոդերմը երրորդ մանրէային շերտն է, որը ձևավորվում է էնդոդերմայի և էկտոդերմայի միջև ՝ տրիպոբլաստներում: Այս սաղմնային շերտը առաջացնում է բոլոր մասնագիտացված մկանային հյուսվածքները (ներառյալ սրտի հյուսվածքները և աղիների մկանները), կապ հյուսվածքները, ինչպիսիք են կմախքը և արյան բջիջները, և այլ ներքին օրգանների մեծ մասը, ինչպիսիք են երիկամները և փայծաղը: Դիպլոբլաստիկ կենդանիները կարող են ունենալ բջիջների տեսակներ, որոնք կատարում են բազմաթիվ գործառույթներ, ինչպիսիք են էպիթելիոմկանային բջիջները, որոնք ծառայում են որպես ծածկ, ինչպես նաև կծկվող բջիջներ:

Coelom- ի առկայություն կամ բացակայություն

Երեք սաղմնային շերտերով (տրիպոբլաստ) կենդանիների հետագա բաժանումը հանգեցնում է կենդանիների տարանջատման, որոնք կարող են զարգացնել ներքին մարմնի խոռոչ բխում է մեզոդերմից, որը կոչվում է կոելոմ, և նրանցից, ովքեր դա չեն: Այս էպիթելի բջիջներով պատված ցելոմիկ խոռոչ, սովորաբար լցված հեղուկով, գտնվում է ներքին օրգանների և մարմնի պատի միջև։ Այն պարունակում է բազմաթիվ օրգաններ, ինչպիսիք են մարսողական, միզուղիների և վերարտադրողական համակարգերը, սիրտը և թոքերը, ինչպես նաև պարունակում է շրջանառու համակարգի հիմնական զարկերակները և երակները: Կաթնասունների մոտ մարմնի խոռոչը բաժանվում է կրծքավանդակի, որտեղ գտնվում են սիրտն ու թոքերը, և որովայնի խոռոչի, որտեղ գտնվում են մարսողական օրգանները։ Կրծքավանդակի խոռոչում հետագա ստորաբաժանումը առաջացնում է պլևրալ խոռոչ, որը շնչառության ընթացքում թոքերի ընդլայնման համար տարածություն է ապահովում, և պերիկարդի խոռոչը, որը տեղ է ապահովում սրտի շարժումների համար: Coelom- ի էվոլյուցիան կապված է բազմաթիվ ֆունկցիոնալ առավելությունների հետ: Օրինակ, կոելոմը ապահովում է ամորտիզացիա և հարվածների կլանում այն ​​հիմնական օրգան համակարգերի համար, որոնք պարփակված են: Բացի այդ, պատնեշի ներսում տեղակայված օրգանները կարող են աճել և շարժվել ազատ, ինչը նպաստում է օրգանների օպտիմալ զարգացմանն ու տեղադրմանը: The coelom- ը նաև տարածք է տրամադրում գազերի և սննդանյութերի տարածման համար, ինչպես նաև մարմնի ճկունություն ՝ նպաստելով կենդանիների շարժունակության բարելավմանը:

Տրիպլոբլաստները, որոնք կոելոմ չեն զարգացնում, կոչվում են ակոելոմատներ, և նրանց մեզոդերմային շրջանը ամբողջությամբ լցված է հյուսվածքով, թեև նրանք դեռևս ունեն աղիքային խոռոչ: Ակոելոմատների օրինակները ներառում են Platyhelminthes ցեղի կենդանիները, որոնք նաև հայտնի են որպես հարթ որդեր: Իսկական ցողուն ունեցող կենդանիները կոչվում են էվկոելոմատներ (կամ կելոմատներ) ((Նկար)): Նման դեպքերում իսկական կելոմն ամբողջությամբ առաջանում է մեզոդերմի սաղմնային շերտում և պատված է էպիթելային թաղանթով: Այս մեմբրանը նաև շարում է պատնեշի ներսում գտնվող օրգանները ՝ միացնելով և պահելով դրանք դիրքում ՝ միևնույն ժամանակ թույլ տալով շարժման ազատություն: Անելիդները, փափկամարմինները, հոդվածոտանիները, էխինոդերմները և ակորդատները բոլորն էլ էկելոմատներ են։ Տրիպլոբլաստների երրորդ խումբն ունի մի փոքր այլ կոելոմ, որը պատված է մասամբ մեզոդերմայով և մասամբ էնդոդերմայով: Չնայած այն, որ դեռևս ֆունկցիոնալ առումով սելավ է, դրանք համարվում են «կեղծ» մարգարիտներ, և այդ պատճառով մենք այդ կենդանիներին անվանում ենք կեղծ կովելոմատներ: Նեմաթոդա (կլոր որդեր) կեղծ կոսմետիկայի օրինակ է: Իրական կոելոմատները կարող են հետագայում բնութագրվել՝ հիմնվելով նրանց վաղ սաղմնային զարգացման այլ հատկանիշների վրա:


Բերանի սաղմնային զարգացում

Երկկողմանի սիմետրիկ, տրիբոբլաստիկ էվկոէլոմատները կարող են հետագայում բաժանվել երկու խմբի `ելնելով բերանի ծագման տարբերություններից: Երբ ձևավորվում է պարզունակ աղիք, այն բացվածքը, որն առաջին հերթին կապում է աղիքի խոռոչը սաղմի արտաքին մասի հետ, կոչվում է բլաստոպոր: Կենդանիների մեծամասնությունը բացվածքներ ունեն աղիքի երկու ծայրերում ՝ մի ծայրում բերան, իսկ մյուս ծայրում ՝ անուս: Այս բացվածքներից մեկը կզարգանա բլաստոպորի տեղում կամ մոտակայքում: Protostomes-ում (“նախ բերանը”), բերանը զարգանում է բլաստոպորում ((Նկար)): Deuterostomes- ում (“ բերանը երկրորդ ”), բերանը զարգանում է աղիքի մյուս ծայրում ((Նկար)), իսկ անուսը ՝ բլաստոպորի տեղում: Պրոտոստոմները ներառում են հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ և անելիդներ։ Դեյտերոստոմները ներառում են ավելի բարդ կենդանիներ, ինչպիսիք են քորդատները, բայց նաև որոշ «պարզ» կենդանիներ, ինչպիսիք են էխինոդերմները: Այնուամենայնիվ, վերջին ապացույցները վիճարկել են բլաստոպորի տեղակայման և բերանի ձևավորման միջև փոխհարաբերությունների այս պարզ տեսակետը, և տեսությունը շարունակում է քննարկվել: Այնուամենայնիվ, բերանի և անուսի ձևավորման այս մանրամասները արտացոլում են ընդհանուր պրոտոստոմայի և դեվերոստոմի սաղմերի կազմակերպման տարբերություններ, որոնք արտահայտվում են նաև զարգացման այլ հատկանիշներով:

Այս տարբերություններից մեկը պրոտոստոմների և դեյվերոստոմների միջև coelom ձևավորման մեթոդն է ՝ սկսած գաստրուլայի փուլից: Քանի որ մարմնի խոռոչի ձևավորումը հակված է ուղեկցել մեզոդերմայի ձևավորմանը, պրոտոստոմների և դեվերոստոմների միջնորմը ձևավորվում է այլ կերպ: Նախատոմների մեծ մասի գագաթնակետը ձևավորվում է շիզոկոելի կոչվող գործընթացի միջոցով: Մեզոդերմը այս օրգանիզմների մեջ սովորաբար հատուկի արտադրանք է բլաստոմերներ, որոնք ներգաղթում են սաղմի ներս և ձևավորում են մեզոդերմալ հյուսվածքի երկու կույտ: Յուրաքանչյուր կույտի ներսում խոռոչները զարգանում և միաձուլվում են՝ ձևավորելով կոելոմի խոռոչ բացվածքը: Դեյտերոստոմները տարբերվում են նրանով, որ դրանց կոելոմը ձևավորվում է էնտերոկոելի կոչվող գործընթացի միջոցով: Այստեղ մեզոդերմը զարգանում է որպես պարկեր, որոնք կտրված են էնդոդերմի հյուսվածքից: Այս պարկերը, ի վերջո, միաձուլվում և ընդլայնվում են ՝ լրացնելով փորոտիքի և մարմնի պատի միջև եղած տարածությունը ՝ առաջացնելով պզուկը:

Պրոտոստոմայի և դեվերոստոմի սաղմերի կազմակերպման մեկ այլ տարբերություն արտահայտվում է ճեղքվածքի ժամանակ: Պրոտոստոմները ենթարկվում են պարուրաձև ճեղքման, ինչը նշանակում է, որ սաղմի մեկ բևեռի բջիջները պտտվում են և, հետևաբար, սխալ դասավորված են հակառակ բևեռի բջիջների նկատմամբ: Դա պայմանավորված է սաղմի երկու բևեռների նկատմամբ ճեղքման թեք անկյունով: Դեյտերոստոմները ենթարկվում են շառավղային ճեղքման, որտեղ ճեղքման առանցքները կամ զուգահեռ են կամ ուղղահայաց են բևեռային առանցքին, ինչը հանգեցնում է երկու բևեռների միջև բջիջների զուգահեռ (վերև-ներքև) դասավորվածությանը:


Պրոտոստոմներում և դեյտերոստոմներում տրոհման տեսակների միջև երկրորդ տարբերակումը վերաբերում է արդյունքի ճակատագրին. բլաստոմերներ (պառակտման արդյունքում առաջացած բջիջները): Բացի պարուրաձեւ մասնատումից, պրոտոստոմները նույնպես ենթարկվում են որոշված ​​ճեղքման: Սա նշանակում է, որ նույնիսկ այս վաղ փուլում սաղմնային յուրաքանչյուր բջիջի զարգացման ճակատագիրն արդեն որոշված ​​է: Տվյալ բջիջը հնարավորություն չունի զարգանալ բջիջների որևէ այլ տիպից բացի իր սկզբնական վայրից: Որոշակի ճեղքվածք ունեցող սաղմից բլաստոմերի հեռացումը կարող է հանգեցնել կառուցվածքների և սաղմերի անհետացմանը: Ի հակադրություն, դեյվերոստոմները ենթարկվում են անորոշ ճեղքման, որի ընթացքում բջիջները դեռևս լիովին պարտավոր չեն այս վաղ փուլում վերածվել բջիջների որոշակի տեսակների: Այս սաղմերից առանձին բլաստոմերների հեռացումը չի հանգեցնում սաղմնային կառուցվածքների կորստի: Փաստորեն, երկվորյակներ (կլոններ) կարող են առաջանալ բլաստոմերների արդյունքում, որոնք անջատվել են բլաստոմերների բջիջների սկզբնական զանգվածից: Ի տարբերություն պրոստոմերի, սակայն, եթե որոշ բլաստոմերներ վնասվում են սաղմնածինության ժամանակ, հարակից բջիջները կարողանում են փոխհատուցել բացակայող բջիջները, և սաղմը չի վնասվում։ Այս բջիջները կոչվում են չճշտված բջիջներ: Դեյտերոստոմների այս հատկանիշն արտահայտվում է ծանոթի առկայությամբ սաղմնային ցողունային բջիջներ, որոնք կարող են զարգանալ ցանկացած տեսակի բջիջի, քանի դեռ նրանց ճակատագիրը չի ծրագրավորվել զարգացման հետագա փուլում։

Կենդանու էվոլյուցիան Կենդանիների դասակարգման առաջին քայլերից է կենդանու մարմնի ուսումնասիրությունը: Կենդանիների դասակարգման մեջ օգտագործվող կառուցվածքներից մեկը մարմնի խոռոչն է կամ կոելոմը: Մարմնի խոռոչը զարգանում է ներսում մեզոդերմը, ուստի միայն եռաբլաստիկ կենդանիները կարող են մարմնի խոռոչներ ունենալ: Հետևաբար, մարմնի խոռոչները հայտնաբերվում են միայն Բիլատերիայում: Կենդանիների այլ կլադերներում աղիքները կամ մոտ են մարմնի պատին, կամ առանձնացված են նրանից դոնդողանման նյութով: Մարմնի խոռոչը կարևոր է երկու պատճառով. Մարմնի խոռոչի հեղուկը պաշտպանում է օրգանները ցնցումից և սեղմումից: Բացի այդ, քանի որ եռաբլաստիկ սաղմերում մկանների, շարակցական հյուսվածքների և արյան անոթների մեծ մասը ձևավորվում է մեզոդերմայից, մարմնի հյուսվածքի ներսում զարգացող այս հյուսվածքները կարող են ամրացնել աղիներն ու մարմնի պատերը, օգնել շարժունակությանը և արդյունավետ շրջանառել սննդանյութերը:

Որպեսզի վերհիշենք այն, ինչ մենք քննարկեցինք վերևում, կոչվում են կենդանիներ, որոնք չունեն թրթուր ակոելոմատներ. Bilateria- ում հիմնական acoelomate խումբը հարթ որդերն են, որոնք ներառում են ինչպես ազատ ապրող, այնպես էլ մակաբուծական ձևեր, ինչպիսիք են երիզորդները: Այս կենդանիների մոտ մեզենխիմը լրացնում է աղիքի և մարմնի պատի միջև ընկած տարածությունը: Չնայած էպիդերմիսի տակ գտնվում են մկանների երկու շերտեր, բայց աղիքի շրջակայքում չկա մկանային կամ այլ մեզոդերմալ հյուսվածք: Հարթ որդերն իրենց մարմնով սննդանյութերի տեղափոխման համար ապավինում են պասիվ դիֆուզիային:

Մեջ pseudocoelomates, աղիքի և մարմնի պատի միջև կա մարմնի խոռոչ, բայց միայն մարմնի պատն ունի մեզոդերմալ հյուսվածք: Այս կենդանիների մոտ ձևավորվում է մեզոդերմա, բայց դրա ներսում խոռոչներ չի առաջանում: Խոշոր pseudocoelomate phyla- ն պտտվողներն ու նեմատոդներն են: Այն կենդանիները, որոնք ունեն իսկական սեռականություն, կոչվում են էվկոէլոմատներ բոլոր ողնաշարավորները, ինչպես նաև փափկամարմինները, անելիդները, հոդվածոտանիները և էխինոդերմները էկելոմատներ են: Սաղմը զարգանում է էմբրիոգենեզի ընթացքում մեզոդերմայի սահմաններում: Երկկողմանի հիմնական ֆիլաներից են փափկամարմինները, անելիդները և հոդվածոտանիները. շիզոկելներ, որում մեզոդերմը բաժանվում է՝ ձևավորելով մարմնի խոռոչը, մինչդեռ էխինոդերմներն ու ակորդատները՝ enterocoels, որի մեջ մեզոդերմը ձևավորվում է որպես երկու կամ ավելի բողբոջներ աղիքից: Այս բողբոջներն անջատվում են աղիքից և միաձուլվում՝ ձևավորելով մարմնի խոռոչը: Ողնաշարավորների մոտ կաթնասուններն ունեն ենթաբաժին մարմնի խոռոչ, որովայնի խոռոչից առանձնացված է կրծքավանդակի խոռոչը։ Պսևդոկելոմատները գուցե ունեցել են էվկոելոմատ նախնիներ և կարող են կորցնել գենետիկ մուտացիաների միջոցով ամբողջական ցողուն ձևավորելու ունակությունը: Այսպիսով, վաղ սաղմի առաջացման այս քայլը` կելոմի ձևավորումը, մեծ էվոլյուցիոն ազդեցություն է ունեցել կենդանական աշխարհի տարբեր տեսակների վրա:

Բաժնի ամփոփում

Կենդանիների թագավորության օրգանիզմները դասակարգվում են ՝ ելնելով իրենց մարմնի մորֆոլոգիայից, զարգացման ուղիներից և գենետիկական հարազատություններից: Eumetazoa- ի և ավելի բազալների (Ctenophora, Porifera և Placozoa) միջև փոխհարաբերությունները դեռ քննարկվում են: Eumetazoa- ն (“ իսկական կենդանիներ ”) բաժանված է ճառագայթային և երկկողմանի համաչափությամբ: Ընդհանրապես, ավելի պարզ և հաճախ ոչ շարժունակ կենդանիները ցուցադրում են ճառագայթային համաչափություն, ինչը թույլ է տալիս նրանց ուսումնասիրել իրենց միջավայրը բոլոր ուղղություններով: Ճառագայթային համաչափություն ունեցող կենդանիներին սովորաբար բնութագրվում է նաև սաղմնային երկու շերտի զարգացումով՝ էնդոդերմա և էկտոդերմա, մինչդեռ երկկողմանի համաչափություն ունեցող կենդանիներին սովորաբար բնութագրվում է երրորդ սաղմնային սաղմնային շերտի՝ մեզոդերմի զարգացմամբ: Երեք սաղմնային շերտ ունեցող կենդանիները, որոնք կոչվում են տրիպոբլաստներ, հետագայում բնութագրվում են ներքին մարմնի խոռոչի առկայությամբ կամ բացակայությամբ, որը կոչվում է կելոմ: Coերմուկի առկայությունը շատ առավելություններ է տալիս, և կեղևով կենդանիներին կարելի է անվանել իսկական սելոմատներ կամ պսևդոկոելոմատներ ՝ կախված այն բանից, թե որքանով է մեզոդերմը գծում մարմնի խոռոչը: Կոելոմատները հետագայում բաժանվում են երկու խմբերից մեկի՝ պրոստոմեր և դեյտերոստոմներ՝ հիմնվելով մի շարք զարգացման բնութագրերի վրա, ներառյալ զիգոտի ճեղքման տարբերությունները, կոելոմի ձևավորման եղանակը և բլաստոմերների զարգացման ճակատագրի կոշտությունը:


27.4 | Կենդանիների թագավորության էվոլյուցիոն պատմությունը

Այս բաժնի ավարտին դուք կկարողանաք.

  • Նկարագրեք այն առանձնահատկությունները, որոնք բնութագրում էին ամենավաղ կենդանիներին և երբ նրանք հայտնվեցին երկրի վրա
  • Բացատրեք Կամբրիայի շրջանի նշանակությունը կենդանիների էվոլյուցիայի և այդ ընթացքում տեղի ունեցած կենդանիների բազմազանության փոփոխությունների համար
  • Նկարագրեք Կամբրիայի պայթյունի շուրջ չլուծված որոշ հարցեր
  • Քննարկեք էվոլյուցիոն պատմության մեջ տեղի ունեցած կենդանիների զանգվածային անհետացման հետևանքները

Կենդանիների թագավորության ծագման և էվոլյուցիոն պատմության վերաբերյալ բազմաթիվ հարցեր շարունակում են ուսումնասիրվել և քննարկվել, քանի որ նոր բրածո և մոլեկուլային ապացույցները փոխում են գերակշռող տեսությունները: Այս հարցերից մի քանիսը ներառում են հետևյալը. Որքա՞ն ժամանակ է, որ կենդանիները գոյություն ունեն Երկրի վրա: Որո՞նք էին կենդանիների թագավորության ամենավաղ անդամները, և ո՞ր օրգանիզմն էր նրանց ընդհանուր նախահայրը: Թեև կենդանիների բազմազանությունն աճել է պալեոզոյան դարաշրջանի կամբրիական ժամանակաշրջանում՝ 530 միլիոն տարի առաջ, ժամանակակից բրածո ապացույցները ցույց են տալիս, որ պարզունակ կենդանիների տեսակները գոյություն են ունեցել շատ ավելի վաղ:

Նախաքեմբրիական կենդանական կյանք

Կամբրիայի ժամանակաշրջանից առաջ ընկած ժամանակը հայտնի է որպես Ediacaran ժամանակաշրջան (մոտ 635 միլիոն տարի առաջ մինչև 543 միլիոն տարի առաջ), ուշ պրոտերոզոյան նեոպրոտերոզոյան դարաշրջանի վերջին շրջանը (Նկար 27.14) Ենթադրվում է, որ վաղ կենդանիների կյանքը, որը կոչվում է Ediacaran biota, այս ժամանակ առաջացել է պրոտիստներից: Որոշ բողոքի տեսակներ, որոնք կոչվում են choanoflagellates, շատ նման են ամենապարզ կենդանիների ՝ սպունգների քոանոցիտների բջիջներին: Բացի իրենց մորֆոլոգիական նմանությունից, մոլեկուլային անալիզները հայտնաբերել են նմանատիպ հաջորդականության հոմոլոգիաներ նրանց ԴՆԹ-ում:

Նկար 27.14 (ա) Երկրի պատմությունը բաժանված է դարերի, դարաշրջանների և ժամանակաշրջանների: Նկատի ունեցեք, որ Եդիակարանի շրջանը սկսվում է նախատերոզոյան դարաշրջանում և ավարտվում ֆաներոզոյական էոնի Կամբրիայի շրջանում: բ) Երկրաբանական ժամանակային մասշտաբի փուլերը ներկայացված են պարույրի տեսքով: (վարկ. USGS- ի աշխատանքի փոփոխություն)

Ենթադրվում էր, որ Ediacaran կենսոտան բաղկացած ամենավաղ կյանքը ներառում էր միայն փոքր, նստած, փափուկ մարմին ունեցող ծովային արարածներ: Այնուամենայնիվ, վերջերս աճում են գիտական ​​ապացույցները, որոնք ենթադրում են, որ այս ընթացքում, և, հնարավոր է, նույնիսկ մինչ Եդիակարան շրջանը, ապրել են ավելի բազմազան և բարդ կենդանատեսակներ:

Վերջերս Հարավային Ավստրալիայում հայտնաբերվել են բրածոներ, որոնք, ենթադրաբար, ներկայացնում են մարմնի կոշտ մասերով ամենահին կենդանիները: Այս սպունգանման բրածոները, անվ Coronacollina acula, թվագրվում է մինչև 560 միլիոն տարի, և ենթադրվում է, որ ցույց է տալիս մարմնի կարծր մասերի և սպիկուլների գոյությունը, որոնք երկարում էին հիմնական մարմնից 20–40 սմ (գնահատվում է մոտ 5 սմ երկարություն)։ Եդիակարանի ժամանակաշրջանի այլ բրածոներ ներկայացված են Նկար 27.15աբ.

Գծապատկեր 27.15 (ա) clիկլոմեդուսայի և (բ) Դիկինսոնիայի մնացորդները թվագրվում են 650 միլիոն տարի առաջ ՝ Էդիաքարանի շրջանում: (վարկ ՝ «Smith609» - ի աշխատանքի փոփոխություն/Վիքիպահեստ)

Վերջերս բրածոների մեկ այլ հայտնագործություն կարող է ներկայացնել երբևէ հայտնաբերված կենդանիների ամենավաղ տեսակները: Մինչ այս պնդման վավերականությունը դեռ հետաքննության փուլում է, այս պարզունակ բրածոները կարծես փոքր, մեկ սանտիմետր երկարությամբ, սպունգի նման արարածներ են: Հարավային Ավստրալիայից եկած այս բրածոները թվագրվում են 650 միլիոն տարի առաջ, իրականում ենթադրյալ կենդանուն դնելով սառցե դարաշրջանի անհետացման մեծ իրադարձությունից առաջ, որը նշանավորեց անցումը Կրիոգեն ժամանակաշրջան և Էդիակարանի ժամանակաշրջանը: Մինչ այս հայտնագործությունը, գիտնականների մեծամասնությունը կարծում էր, որ մինչ էդիակարանի ժամանակաշրջանը կենդանական կյանք չի եղել: Այժմ շատ գիտնականներ կարծում են, որ իրականում կենդանիները կարող են զարգացել կրիոգենիայի շրջանում:

Կենդանական կյանքի քեմբրիական պայթյունը

Կամբրիայի շրջանը, որը տեղի է ունեցել մոտավորապես 542-488 միլիոն տարի առաջ, նշում է Երկրի պատմության մեջ նոր կենդանիների ֆիլայի և կենդանիների բազմազանության ամենաարագ զարգացումը: Ենթադրվում է, որ այսօր գոյություն ունեցող կենդանիների ֆիլայի մեծ մասը ծագել է այս ընթացքում, որը հաճախ կոչվում է որպես Կամբրիայի պայթյուն (Նկար 27.16) Այս շրջանում առաջացել են էխինոդերմներ, փափկամարմիններ, որդեր, հոդակապեր և ակորդատներ: Քեմբրիական ժամանակաշրջանի ամենատիրական տեսակներից մեկը տրիլոբիտն էր, հոդվածոտանի, որը առաջին կենդանիներից էր, որը տեսողության զգացողություն դրսևորեց (Նկար 27.17աբդ).

Նկար 27.16 Նկարչի կատարմամբ պատկերված են որոշ օրգանիզմներ Քեմբրիական ժամանակաշրջանից: Նկար 27.17 Այս բրածոները (a–d) պատկանում են տրիլոբիտներին, անհետացած հոդվածոտանիներին, որոնք հայտնվել են վաղ Քեմբրիական շրջանում՝ 525 միլիոն տարի առաջ, և անհետացել են բրածոների գրառումներից Պերմի ժամանակաշրջանի վերջում՝ մոտ 250 միլիոն տարի, զանգվածային անհետացման ժամանակ։ առաջ.

Կամբրիայի պայթյունի պատճառը դեռ քննարկվում է: Կան բազմաթիվ տեսություններ, որոնք փորձում են պատասխանել այս հարցին: Շրջակա միջավայրի փոփոխությունները կարող են ավելի հարմար միջավայր ստեղծել կենդանիների կյանքի համար: Այս փոփոխությունների օրինակները ներառում են մթնոլորտում թթվածնի մակարդակի բարձրացումը և օվկիանոսում կալցիումի կոնցենտրացիաների մեծ աճը, որը նախորդել է Քեմբրիական ժամանակաշրջանին:Նկար 27.18) Որոշ գիտնականներ կարծում են, որ լայնածավալ, մայրցամաքային շելֆը ՝ բազմաթիվ մակերեսային ծովածոցներով կամ լողավազաններով, ապահովել է անհրաժեշտ կենդանի տարածք տարբեր տեսակի կենդանիների ավելի մեծ թվաքանակի գոյության համար: Կա նաև աջակցություն այն տեսություններին, որոնք պնդում են, որ տեսակների միջև բնապահպանական հարաբերությունները, ինչպիսիք են սննդի ցանցի փոփոխությունը, սննդի և տարածքի համար մրցակցությունը և գիշատիչ-որս հարաբերությունները, սկզբնավորվել են տեսակների հանկարծակի զանգվածային համընթաց զարգացումը խթանելու համար: Այլ տեսություններ պնդում են, որ գենետիկական և զարգացման պատճառները Կամբրիայի պայթյունի համար են: Կենդանիների զարգացման մորֆոլոգիական ճկունությունն ու բարդությունը, որն ապահովում է էվոլյուցիան Հոջ Վերահսկիչ գեները կարող են անհրաժեշտ հնարավորություններ ընձեռել կենդանիների հնարավոր մորֆոլոգիաների աճի համար Քեմբրիական շրջանի ժամանակ: Տեսությունները, որոնք փորձում են բացատրել, թե ինչու է տեղի ունեցել Քեմբրիյան պայթյունը, պետք է կարողանան հիմնավոր պատճառներ ներկայացնել կենդանիների զանգվածային դիվերսիֆիկացիայի համար, ինչպես նաև բացատրել, թե ինչու է դա տեղի ունեցել: երբ դա արեց: Կան ապացույցներ, որոնք և՛ հաստատում են, և՛ հերքում են վերը նկարագրված տեսություններից յուրաքանչյուրը, և պատասխանը շատ լավ կարող է լինել այս և այլ տեսությունների համադրությունը:

Նկար 27.18 Երկրի մթնոլորտում թթվածնի կոնցենտրացիան կտրուկ աճել է մոտ 300 միլիոն տարի առաջ:

Այնուամենայնիվ, չլուծված հարցերը կենդանիների դիվերսիֆիկացիայի վերաբերյալ, որոնք տեղի են ունեցել Քեմբրիական ժամանակաշրջանում, մնում են: Օրինակ, մենք չենք հասկանում, թե ինչպես է տեղի ունեցել այդքան տեսակների էվոլյուցիան այսքան կարճ ժամանակահատվածում: Իսկապես այս պահին կյանքի «պայթյուն» եղե՞լ է: Որոշ գիտնականներ կասկածի տակ են դնում այս գաղափարի վավերականությունը, քանի որ կան բազմաթիվ ապացույցներ, որոնք ենթադրում են, որ ավելի շատ կենդանական կյանք է գոյություն ունեցել մինչև Կեմբրիայի շրջանը, և որ այլ նմանատիպ տեսակների այսպես կոչված պայթյունները (կամ ճառագայթները) տեղի են ունեցել պատմության ընթացքում: Ավելին, կենդանիների տեսակների հսկայական դիվերսիֆիկացիան, որը, կարծես, սկսվել է Կամբրիայի ժամանակաշրջանում, շարունակվել է նաև հաջորդ օրդովիկյան ժամանակաշրջանում: Չնայած այս փաստարկներից մի քանիսին, գիտնականների մեծամասնությունը համաձայն է, որ Կամբրիայի շրջանը նշանավորեց կենդանիների տպավորիչ արագ էվոլյուցիայի և դիվերսիֆիկացիայի ժամանակ, որն անհամեմատելի է պատմության ընթացքում այլուր:

Դիտել անիմացիա (http://openstaxcollege.org/l/ocean_life) թե ինչպիսին կարող էր լինել օվկիանոսի կյանքը Կամբրիայի պայթյունի ժամանակ:

Հետկամբրիական էվոլյուցիան և զանգվածային ոչնչացումները

Պալեոզոյան դարաշրջանում Կեմբրիային հաջորդած ժամանակաշրջանները նշանավորվում են կենդանիների հետագա էվոլյուցիայով և բազմաթիվ նոր կարգերի, ընտանիքների և տեսակների առաջացմամբ: Քանի որ կենդանիների ֆիլան շարունակում էր բազմազան լինել, նոր տեսակներ հարմարվեցին նոր էկոլոգիական խորշերին: Օրդովիկյան ժամանակաշրջանում, որը հաջորդեց Կամբրիայի ժամանակաշրջանին, բույսերի կյանքն առաջին անգամ հայտնվեց ցամաքում: Այս փոփոխությունը թույլ տվեց նախկինում ջրային կենդանատեսակներին ներխուժել երկիր ՝ սնվելով անմիջապես բույսերով կամ քայքայված բուսականությամբ: Temperatureերմաստիճանի և խոնավության անընդհատ փոփոխությունները Պալեոզոյան դարաշրջանի մնացած մասում ՝ մայրցամաքային ափսեների շարժումների հետևանքով, խրախուսեցին կենդանիների ցամաքային գոյությանը նոր հարմարվողականությունների զարգացումը, ինչպիսիք են երկկենցաղների վերջույթների հավելումները և սողունների էպիդերմալ կշեռքները:

Շրջակա միջավայրի փոփոխությունները հաճախ ստեղծում են նոր խորշեր (բնակելի տարածքներ), որոնք նպաստում են արագ սպեցիֆիկացիայի և բազմազանության մեծացմանը: Մյուս կողմից, կատակլիզմիկ իրադարձությունները, ինչպիսիք են հրաբխի ժայթքումները և երկնաքարերի հարվածները, որոնք ոչնչացնում են կյանքը, կարող են հանգեցնել բազմազանության կործանարար կորստի։ -Ի նման ժամանակաշրջաններ զանգվածային ոչնչացում (Նկար 27.19) բազմիցս տեղի են ունեցել կյանքի էվոլյուցիոն արձանագրության մեջ՝ ջնջելով որոշ գենետիկական գծեր, մինչդեռ մյուսների համար տարածք ստեղծելով զարգանալու այն դատարկ խորշերում, որոնք մնացել են հետևում: Պերմի շրջանի ավարտը (և Պալեոզոյան դարաշրջանը) նշանավորվեց Երկրի պատմության մեջ զանգվածային անհետացման ամենամեծ իրադարձությամբ ՝ այդ ժամանակ գոյություն ունեցող տեսակների մոտ 95 տոկոսի կորստով: Համաշխարհային օվկիանոսների որոշ գերիշխող ֆիլաներ, ինչպիսիք են տրիլոբիտները, ամբողջովին անհետացել են: Ցամաքում պերմի սողունների որոշ գերիշխող տեսակների անհետացումը հնարավորություն տվեց սողունների նոր շարքի՝ դինոզավրերի առաջացմանը։ Հետագա միջերկրածովյան միջերկրածովյան տաք և կայուն կլիմայական պայմանները նպաստեցին դինոզավրերի պայթյունավտանգ դիվերսիֆիկացմանը ցամաքում, օդում և ջրում ամեն մի պատկերացվող խորշում: Բույսերը նույնպես ճառագայթվեցին նոր լանդշաֆտների և դատարկ խորշերի մեջ՝ ստեղծելով արտադրողների և սպառողների բարդ համայնքներ, որոնցից մի քանիսը շատ մեծացան առատ սննդի պատճառով:

Զանգվածային անհետացման ևս մեկ իրադարձություն տեղի ունեցավ կավճի ժամանակաշրջանի վերջում, որը ավարտեց մեզոզոյան դարաշրջանը: Երկինքը մթնեց և ջերմաստիճանը նվազեց, քանի որ երկնաքարի մեծ հարվածը և տոննա հրաբխային մոխիրը փակեցին արևի լույսը: Բույսերը մահացան, բուսակերներն ու մսակերները սովից մնացին, իսկ հիմնականում սառնասրտ դինոզավրերը լանդշաֆտի իրենց գերիշխանությունը զիջեցին ավելի տաքարյուն կաթնասուններին: Հետևյալ կինոզոյան դարաշրջանում կաթնասունները ճառագայթեցին դեպի ցամաքային և ջրային խորշեր, որոնք ժամանակին զբաղեցնում էին դինոզավրերը, իսկ թռչունները ՝ իշխող սողունների մեկ շարանի ջերմասեր ճյուղերը, դարձան օդային մասնագետներ: Enենոզոյան դարաշրջանում ծաղկող բույսերի տեսքը և գերակշռությունը նոր խորշեր ստեղծեցին միջատների, ինչպես նաև թռչունների և կաթնասունների համար: Կենդանիների տեսակների բազմազանության փոփոխությունները ուշ կավճի և վաղ սենոզոյական ժամանակաշրջանում նույնպես նպաստեցին Երկրի աշխարհագրության կտրուկ փոփոխությանը, քանի որ մայրցամաքային թիթեղները ընդերքի վրայով սահեցին իրենց ներկայիս դիրքերի վրա ՝ թողնելով որոշ կենդանիների խմբեր մեկուսացված կղզիներում և մայրցամաքներում կամ առանձնացված լեռնաշղթաներով: կամ ներքին ծովերը այլ մրցակիցներից: Enենոզոյան վաղ շրջանում հայտնվեցին նոր էկոհամակարգեր ՝ խոտերի և կորալային խութերի էվոլյուցիայի հետ: Սենոզոյական շրջանում, հետագա անհետացումները, որին հաջորդեց սպեցիան, տեղի ունեցան սառցե դարաշրջանների ընթացքում, որոնք ծածկեցին բարձր լայնությունները սառույցով, այնուհետև նահանջեցին ՝ թողնելով գաղութացման նոր բաց տարածքներ:


Դիտեք տեսանյութը: Բույսերի և կենդանիների բազմացումը 6-րդ դասարան (Դեկտեմբեր 2021).