Տեղեկատվություն

Ինչպե՞ս են այս եռյակները կոդավորում այս սպիտակուցները:


Ես մի փոքր շփոթված եմ վերևի գծապատկերից:

Անփոփոխ ԴՆԹ -ի առաջին կոդոնը AAG- ն է: Տառադարձման ժամանակ սա ծածկված չէ՞ UUC-ով (mRNA): Ուրեմն UUC-ն չի՞ կոդավորում phe-ի և ոչ թե Lys-ի համար:

Նմանապես, ինչպե՞ս է TAG կոդավորումը կանգառի կոդոնի համար: Մի՞թե այն չի փոխանցվում AUC- ին, որը ծածկագրում է ile- ը:

Բացի այդ, դա կոդավորման շե՞ղն է, թե՞ կաղապարի շարանը: Եթե ​​կոդավորման տողում մուտացիա է տեղի ունենում, արդյոք կա՞ որևէ ազդեցություն սպիտակուցի վրա:


Առաջին պատկերում ՝ AAG է իրական կոդոն լիզինի համար: Այսպիսով, երբ ռիբոսոմը mRNA- ում հարվածում է «AAG»-ին, նա հավաքագրում է Լիզին-tRNA:

Այն, ինչը կարող է շփոթեցնել, ԴՆԹ-ի մասին խոսելիս «կոդավորող շղթա» տերմինի օգտագործումն է: Կոդավորման շարանը պատկերված է ձեր տեղադրած երկրորդ նկարում, և դա ԴՆԹ-ի կոդավորող շղթան է, որը պատկերում է առաջին պատկերը: Ինչ է նշանակում «կոդավորման տող» այստեղ, սա այն շղթան է տեսք ունի ինչպես mRNA- ն տեսք կունենա: ԴՆԹ-ի կոդավորող շղթայի պատկերում այսպես ՝ այսինքն. որպես կոդոնների շարք, կարող է մի փոքր ապակողմնորոշիչ լինել, քանի որ մենք իրականում գիտենք միայն կոդոնները նշանակում է ցանկացած բան, երբ mRNA-ի տեսքով: Այնուամենայնիվ, դա ԴՆԹ -ի մասին մտածելու սովորական ձև է:

Վերադարձ դեպի առաջին պատկեր։ Քանի որ այն ցույց է տալիս ԴՆԹ-ի «կոդավորող շարանը», 5'-AAG-3'-ի «կաղապարի շարանը», ապա պետք է լինի 5'-CTT-3': Այսպիսով, երբ այս շղթան արտագրվում է ՌՆԹ պոլիմերազի միջոցով, 5'-CTT-3 '(ԴՆԹ) դառնում է 5'-AAG-3' (mRNA):


Ինչպե՞ս է ԴՆԹ-ն ծածկագրում սպիտակուցները:

Սա, հավանաբար, ամենաբարդ գործընթացներից մեկն է և բավականին դժվար է բացատրել կարճ տարածության մեջ:

Ընդհանուր ակնարկ.
ԴՆԹ =>RNA=>Սպիտակուց
Սրանք քայլերն են.
Վերօրինակման
Տառադարձում
Թարգմանություն

ԴՆԹ-ն մնում է բջջի միջուկում, սակայն սպիտակուցի արտադրությունը տեղի է ունենում ցիտոպլազմայում: Սա պահանջում է mRNA- ի օգնությունը: ԴՆԹ-ն ունի սպիտակուցի կոդը, որը mRNA-ն պետք է պատճենի, այնուհետև այդ պատճենը միջուկից դուրս բերի մեկ այլ օրգանել, որը կոչվում է ռիբոսոմ: Այնտեղ պատճենը վերածվում է սպիտակուցի:

Գոյություն ունեն երեք տեսակի ՌՆԹ ՝ mRNA, tRNA և rRNA: (ռիբոսոմային):

Թարգմանության համաձայն ՝ արտագրությամբ ստացված սուրհանդակային ՌՆԹ -ն (mRNA) վերծանվում է ռիբոսոմային համալիրի միջոցով ՝ առաջացնելով հատուկ ամինաթթուների շղթա կամ պոլիպեպտիդ, որը հետագայում կծալվի tRNA- ի միջոցով ակտիվ սպիտակուցի մեջ:

Ռիբոնուկլեոտիդները «կարդացվում» են թարգմանական մեքենաների միջոցով (ռիբոսոմ) `նուկլեոտիդ եռյակների հաջորդականությամբ` կոդոններ: Այդ եռյակներից յուրաքանչյուրը ծածկագրում է որոշակի ամինաթթու: Այս ամինաթթուները մեկ առ մեկ «ավելացվում են» սպիտակուց ստեղծելու համար:


Կենտրոնական դոգմա. ԴՆԹ -ն կոդավորում է ՌՆԹ -ի ՌՆԹ -ն ծածկագրում է սպիտակուցը

Նկար 2. ԴՆԹ-ի վերաբերյալ հրահանգները տառադարձվում են սուրհանդակային ՌՆԹ-ի վրա: Ռիբոսոմները ի վիճակի են կարդալ գենետիկական տեղեկատվությունը, որը գրված է սուրհանդակ ՌՆԹ-ի շղթայի վրա և օգտագործել այդ տեղեկատվությունը ամինաթթուները միացնելով սպիտակուցի մեջ:

Բջիջներում գենետիկական տեղեկատվության հոսքը ԴՆԹ -ից մինչև mRNA դեպի սպիտակուց նկարագրվում է Կենտրոնական դոգմայով (Նկար 2), որը նշում է, որ գեները նշում են mRNA- ների հաջորդականությունը, որն էլ իր հերթին նշում է սպիտակուցների հաջորդականությունը: Մեկ մոլեկուլի վերծանումը մյուսին կատարվում է հատուկ սպիտակուցների և ՌՆԹ-ների միջոցով: Քանի որ ԴՆԹ -ում պահվող տեղեկատվությունը շատ կարևոր է բջջային գործառույթի համար, ինտուիտիվ է դառնում, որ բջիջը այս տեղեկատվության mRNA պատճենները պատրաստի սպիտակուցների սինթեզի համար ՝ միաժամանակ անձեռնմխելի և պաշտպանված պահելով ԴՆԹ -ն: ԴՆԹ -ի պատճենումը ՌՆԹ -ին համեմատաբար պարզ է. ԴՆԹ -ի շղթայում կարդացած յուրաքանչյուր նուկլեոտիդի համար mRNA- ի շղթային ավելացվում է մեկ նուկլեոտիդ: Սպիտակուցի թարգմանությունը մի փոքր ավելի բարդ է, քանի որ երեք mRNA նուկլեոտիդները պոլիպեպտիդ հաջորդականությամբ համապատասխանում են մեկ ամինաթթվին: Այնուամենայնիվ, սպիտակուցի թարգմանությունը դեռ համակարգված է և գծային, այնպիսին, որ 1 -ից 3 -ի նուկլեոտիդները համապատասխանում են 1 -ին ամինաթթուներին, 4 -ից 6 -ը `6 -ին և այլն:


Եռակի ծածկագիր

ԴՆԹ -ն ունի չորս «տառ», որոնք պետք է նշեն սպիտակուցներ կազմող 20 տարբեր ամինաթթուները: Առավել իմաստալից է մեկ ամինաթթվի համար ԴՆԹ -ի երեք տառերի օգտագործումը:

Տևողություն ՝ 1 րոպե, 7 վայրկյան

Հենց ԴՆԹ-ի կրկնակի պարույրը հայտնաբերվեց, հաջորդ մեծ մարտահրավերը պարզելն էր, թե ինչպես կարող են ԴՆԹ-ի չորս տառերը ծածկագրել սպիտակուցը ստեղծող քսան ամինաթթուներից յուրաքանչյուրի համար: Առաջին հարցն այն էր, թե քանի՞ ԴՆԹ տառ է ծածկագրված յուրաքանչյուր ամինաթթվի համար: Եթե ​​դա մեկ ամինաթթվի համար մեկ ԴՆԹ տառ էր, ապա դուք կարող եք կոդավորել առավելագույնը չորս ամինաթթու: Յուրաքանչյուր հնարավոր համակցության երկու տառ կարող է ծածկագրել մինչև տասնվեց ամինաթթուներ: Այնուամենայնիվ, բավարար չէ: Բայց ԴՆԹ -ի երեք տառերը տալիս են ավելի քան բավարար համակցություններ `բոլոր քսան ամինաթթուները կոդավորելու համար: Այսպիսով, պատասխանը երեքն էր: Դա եռակի ծածկագիր էր:

dna կրկնակի պարույր, եռակի ծածկագիր, dna տառեր, dna կոդ, ամինաթթուներ, ծածկագրի կտորներ, գլուխկոտրուկի կտորներ, չորս տառ, գտնվելու վայրի կոդը, ամինաթթու, գենետիկական ծածկագիր, կոդոն, երկու տառ, պատմություն, համակցություններ, սպիտակուց, անիմացիա


Ամինաթթուների կառուցվածքը

Նկար 2 proteinsուցադրված են սպիտակուցներում հայտնաբերված 20 ամինաթթուների կառուցվածքները: Յուրաքանչյուր ամինաթթու բաղկացած է ամինո խմբից (NH+3), կարբոքսիլային խմբից (COO-) և կողային շղթայից (կապույտ): Կողային շղթան կարող է լինել ոչ բևեռային, բևեռային կամ լիցքավորված, ինչպես նաև մեծ կամ փոքր: Հենց ամինաթթուների կողային շղթաների բազմազանությունն է առաջացնում սպիտակուցի կառուցվածքի և ֆունկցիայի անհավանական տատանումները:

Ինչպե՞ս կարող է 31 հակակոդոնը համապատասխանել 61 կոդոնին:

Անտիկոդոնների ճանաչման անառակությունը մասամբ բացատրվում է tRNA հատուկ ՌՆԹ մնացորդով ՝ ինոզինով: Ինոզինը ճանաչում է U, C և A նուկլեոտիդները, իսկ ավելի կոնկրետ՝ կոդոնների երրորդ հիմքը՝ «տատանման դիրքը»։ Ինոզինային երկիմաստությունն այն է, ինչը հեշտացնում է այլասերված գենետիկական ծածկագիրը:

Theնցումային դիրքում մուտացիայի ենթարկված կոդոնները դեռ ճանաչվում են նույն tRNA անտիկոդոնի կողմից: Թեև այս «հոմանիշ մուտացիաները» չեն փոխում ամինաթթուների հաջորդականությունը, դրանք դեռ կարող են ազդել սպիտակուցների արտահայտման մակարդակի վրա: Ահա թե ինչու է տրանսգենային սպիտակուցի արտահայտման ձևավորման օպտիմալացումը կարևոր մոլեկուլային կենսաբանության մեջ:

1. Հասկացեք Կոդոնի կողմնակալությունը

Սպիտակուցներ արտահայտելիս հոմանիշ մուտացիաները կարող են չեզոք չլինել, քանի որ որոշ կոդոններ ավելի արդյունավետ են թարգմանվում, քան մյուսները. կոդոնի կողմնակալությունը. Կոդոնի հոմանիշ մուտացիան `համապատասխան tRNA հակաքոդոնների սահմանափակ առկայությամբ, կարող է հանգեցնել սպիտակուցների էական ցածր արտահայտման` ռիբոսոմների կանգառի պատճառով: Շատ օրգանիզմներ ցուցադրում են կողմնակալ կոդոնների օգտագործում, և ընդհանուր առմամբ ընդունված է, որ կոդոնի կողմնակալությունը արտացոլում է հավասարակշռությունը մուտացիոն կողմնակալության և բնական ընտրության միջև թարգմանական օպտիմալացման համար:

2. Տեղյակ եղեք ձեր կոդոնների հարմարվողականության ինդեքսի մասին

Կոդոնների օգտագործման ամենատարածված չափումը կոդոնների հարմարվողականության ինդեքսն է (CAI): Այս ինդեքսը ուսումնասիրում է կոդոնների օգտագործումը (կոդոնների կողմնակալության հետևանքով) տեսակների բարձր արտահայտված գեներում և գնահատում է այն կոդոնները, որոնք նախընտրելիորեն օգտագործվում են տվյալ տեղեկատու հավաքածուում:

3. Օգտագործեք կոդոնի օպտիմալացման գործիքներ

Մեր օրերում գոյություն ունեն մի շարք ծրագրեր, որոնք հայտնի են որպես կոդոնների օպտիմալացման գործիքներ, որոնք կօգնեն ձեզ օպտիմալացնել ձեր հաջորդականությունը ձեր հետաքրքրության տեսակների մեջ: Սակայն կոդոնների օպտիմալացման գործիքները կարող են շատ տարբեր լինել, դիզայնի նոր ալգորիթմները վերլուծում են շատ ավելին, քան պարզապես կոդոնի օգտագործումը: Լրացուցիչ հատկությունները, որոնք պետք է հաշվի առնել, հետևյալն են.

  • GC բովանդակություն
  • Միացման արդյունավետություն
  • Խթանող և TATA Box հաջորդականություններ
  • Դադարեցման ազդանշաններ
  • CpG-մեթիլացված հաջորդականություններ
  • Shine-Dalgarno հաջորդականությունները
  • 5' mRNA վերջի կոնֆորմացիա
  • AU-ով հարուստ 3' mRNA տարրեր
  • Սպիտակուցի ծալում

Ինչ է գենետիկական ծածկագիրը

Գենետիկական ծածկագիրը վերաբերում է այն կանոններին, որոնցով գենետիկական տեղեկատվությունը կոդավորվում է գենետիկական նյութի ներսում: Այն սահմանում է, թե ինչպես է ԴՆԹ-ի չորս տառանոց ծածկագիրը թարգմանվում ամինաթթուների քսան տառանոց ծածկագրի: Ամինաթթուները սպիտակուցների շինանյութն են: Յուրաքանչյուր ամինաթթու ներկայացված է երեք նուկլեոտիդների ծածկագրով, որը հայտնի է որպես կոդոն: Գենետիկական կոդը, որը ներկայացնում է 20 ամինաթթուները, ցուցադրված է այստեղ նկար 1.

Նկար 1. Գենետիկական ծածկագիր

64 կոդոն ներառված է գենետիկ կոդում, և դրանցից 61 կոդոնները ներկայացնում են ամինաթթուներ, մնացածը կանգառային կոդոններ են։ Գենետիկական կոդի բնորոշ հատկանիշներից է նրա այլասերվածությունը: Սա նշանակում է, որ մեկ ամինաթթուն կարող է ներկայացված լինել մեկից ավելի կոդոնով: Գենետիկ կոդի որոշ այլ առանձնահատկություններ են.

  • գենետիկ կոդը չի համընկնում
  • մեկ նուկլեոտիդը չի կարող լինել երկու հարակից կոդոնների մաս
  • գենետիկական ծածկագիրը գրեթե համընդհանուր է:

Բոլոր ամինաթթուները, բացառությամբ երկուսի (Met և Trp) կարող են կոդավորվել 2-ից 6 տարբեր կոդոններով: Այնուամենայնիվ, օրգանիզմների մեծ մասի գենոմը բացահայտում է, որ որոշ կոդոններ գերադասելի են մյուսներից: Մարդկանց մոտ, օրինակ, ալանինը GCC-ով կոդավորված է չորս անգամ ավելի հաճախ, քան GCG-ով: Սա, հավանաբար, արտացոլում է թարգմանչական ապարատի (օրինակ՝ ռիբոսոմների) թարգմանության ավելի մեծ արդյունավետությունը որոշակի կոդոնների համար՝ համեմատած դրանց հոմանիշների: [Ավելին]

Միտոքոնդրիալ գեներ

Պատճառը. Այս միտոքոնդրիաները UGA- ն օգտագործում են տրիպտոֆան (Trp) կոդավորելու համար, այլ ոչ թե որպես շղթայի տերմինատոր: Translatedիտոսոլիկ սարքավորումների միջոցով թարգմանվելիս սինթեզը դադարում է այնտեղ, որտեղ Trp- ն պետք է տեղադրված լիներ:

  • կենդանական միտոքոնդրիումներն օգտագործում են ՀԱՀ մեթիոնինի համար, այլ ոչ թե իզոլեյցինի և
  • բոլոր ողնաշարավոր միտոքոնդրիումներն օգտագործում են AGA-ն և AGG-ն՝ որպես շղթայի տերմինատորներ:
  • Խմորիչ միտոքոնդրիաները ՄՄ -ով սկսվող բոլոր կոդոնները լեվինի փոխարեն նշանակում են թրեոնին (որը մինչ այժմ կոդավորված է ԱՄՀ -ով և ՈւԵԳ -ով, ինչպես ցիտոսոլիկ mRNA- ում է):

Միջուկային գեներ

Մի քանի միաբջիջ էուկարիոտներ են հայտնաբերվել, հատկապես թարթիչների շրջանում, որոնք օգտագործում են մեկ կամ երկու կամ նույնիսկ երեք STOP կոդոններ ամինաթթուների համար: Միայն այն STOP կոդոնները, որոնք հանդիպում են պոլի (A) պոչի ձգան շղթայի ավարտին մոտ:


Ինչպե՞ս են սպիտակուցները ձևավորվում բջիջում:

Սպիտակուցը փոխանցվում է սուրհանդակային ՌՆԹ -ից (mRNA) ռիբոսոմներով `կոպիտ էնդոպլազմային ցանցի կամ ցիտոպլազմայի ռիբոսոմների վրա: Սա հայտնաբերում է մեկնարկային կոդոնը և շարժվում է mRNA- ի երկայնքով «կարդալով» ՌՆԹ -ի հիմքերը եռյակներով (օրինակ ՝ AUT, CGG, GAU): 3 հիմքերի այս համադրությունը հայտնի է որպես կոդոն: փոխանցում RNA (tRNA), բերում է հակակոդոնը, որը ամինաթթուների եռյակ է, որոնք կոմպլեմենտար են mRNA- ի վրա եղածներին: Այս հակակոդոնները ծածկագրում են 1 ամինաթթու: Երբ ռիբոսոմը շարժվում է mRNA- ի երկայնքով ՝ tRNA հաջորդականությունը միանում և նպաստում է դրանց ամինաթթվին: Ամինաթթուները միացված են պեպտիդային կապերով։ Ի վերջո, ռիբոսոմը կհանդիպի կանգառի կոդոնին, որն ասում է նրան դադարեցնել տառադարձումը, և այլևս ամինաթթուներ չեն ավելացվում: Սա տալիս է սպիտակուցի առաջնային հաջորդականությունը, որը կարող է ծալվել իր երկրորդական կառուցվածքի մեջ (ալֆա խխունջ կամ բետա ծալքավոր թերթ), որը որոշվում է ջրածնային կապով: Երրորդական կառուցվածքը սպիտակուցի եռաչափ ձևն է, այն է, որ տալիս է ֆերմենտներին իրենց յուրահատուկ ձևավորված ակտիվ տեղանքը: Սա որոշվում է ամինաթթուների R խմբերով և կարող է լինել ջրածնի, իոնային և կովալենտային կապերի համակցություն, ինչպես նաև դիսուլֆիդային կամուրջների ձևավորում: Սպիտակուցը փաթեթավորման կամ փոփոխման համար կարող է մեկնել գոլգիի մարմին


Գենետիկական ծածկագիր

Սպիտակուցները առանձին կառուցվածքային բլոկների գծային պոլիմերներ են, որոնք կոչվում են ամինաթթուներ (էջ 37): ԴՆԹ -ի շղթայի երկայնքով հիմքերի հաջորդականությունը որոշում է սպիտակուցներում ամինաթթուների հաջորդականությունը: Սպիտակուցներում կան 20 տարբեր ամինաթթուներ, բայց ԴՆԹ -ում `ընդամենը 4 տարբեր հիմքեր (A, T, C և G): Յուրաքանչյուր ամինաթթու որոշվում է կոդոնով ՝ երեք հիմքերի խումբով: Քանի որ ԴՆԹ-ում կա 4 հիմք, երեք տառանոց ծածկագիրը տալիս է 64 (4 x 4 x 4) հնարավոր կոդոններ: Այս 64 կոդոնները կազմում են գենետիկական ծածկագիրը ՝ հրահանգների այն հավաքածուն, որը բջիջին պատմում է, թե ինչ կարգով պետք է միանալ ամինաթթուները ՝ առաջացնելով սպիտակուց: Չնայած այն հանգամանքին, որ ԴՆԹ-ի վրա կոդոնների հաջորդականությունը որոշում է սպիտակուցներում ամինաթթուների հաջորդականությունը, ԴՆԹ-ի պարույրն ինքնին դեր չի խաղում սպիտակուցների սինթեզի մեջ: Կոդոններից հաջորդականության թարգմանությունը ամինաթթուների տեղի է ունենում երրորդ դասի մոլեկուլների՝ սուրհանդակ ՌՆԹ-ի (mRNA) անդամների միջամտության միջոցով (նկ. 4.7): Messenger RNA- ն հանդես է գալիս որպես կաղապար ՝ առաջնորդելով ամինաթթուների հավաքումը պոլիպեպտիդ շղթայի մեջ: Մեսսենջեր ՌՆԹ-ն օգտագործում է նույն կոդը, ինչ օգտագործվում է ԴՆԹ-ում մեկ տարբերությամբ. mRNA-ում թիմինի (T) փոխարեն օգտագործվում է բազային ուրացիլը (U) (նկ. 2.13, էջ 34): Երբ գրում ենք գենետիկական ծածկագիրը, սովորաբար օգտագործում ենք RNA ձևաչափը, այսինքն ՝ U- ի փոխարեն օգտագործում ենք T- ն:

Կոդը կարդացվում է երեքական հաջորդական խմբերով ՝ կոդոն առ կոդոն: Հարակից կոդոնները չեն համընկնում, և հիմքերի յուրաքանչյուր եռյակ նշում է մեկ հատուկ ամինաթթու: Այս բացահայտումը

Գծապատկեր 4.6. Մարդկային քրոմոսոմների տարածում (մետաֆազում - տես էջ 403): Կանաչ ազդանշանը բացահայտում է FMO3 կոչվող գենը, որը մուտացիայի ենթարկվելիս առաջացնում է տրիմեթիլամինուրիա (ձկան հոտի համախտանիշ) (Բժշկական համապատասխանություն 4.1): Գենի երկու պատճեն կա, մեկը `յուրաքանչյուր ծնողից ժառանգված` նշված նետերով: FMO3 գենը գտնվում է մարդու ամենաերկար քրոմոսոմի՝ 1-ին քրոմոսոմի երկար թևի վրա։

Գծապատկեր 4.6. Մարդու քրոմոսոմների տարածում (մետաֆազում – տես էջ 403): Կանաչ ազդանշանը բացահայտում է FMO3 կոչվող գենը, որը մուտացիայի դեպքում առաջացնում է տրիմեթիլամինուրիա (ձկան հոտի համախտանիշ) (Բժշկական համապատասխանություն 4.1): Գենի երկու պատճեն կա, մեկը `յուրաքանչյուր ծնողից ժառանգված` նշված նետերով: FMO3 գենը գտնվում է մարդու ամենաերկար քրոմոսոմի՝ 1-ին քրոմոսոմի երկար թևի վրա։

H տրանսկրիպցիա mRNA 5'-IaUGIGGCIUACICCCCIUGCICUGI -3'

H թարգմանության սպիտակուցը N-terminus met gly tyr pro cys leu C-terminus M G Y P C L

3 '-ից' 5 'ԴՆԹ -ի շղթան փոխակերպվում է mRNA մոլեկուլի, որը, ըստ գենետիկական կոդի, թարգմանվում է սպիտակուցի: Նկատի ունեցեք, որ mRNA-ն պատրաստվում է 5'-ից ​​3' ուղղությամբ, և սպիտակուցները սինթեզվում են N վերջնակետից: Aminoուցադրված են 3 և 1 տառանոց ամինաթթուների կոդերը:

Գծապատկեր 4.7. Մոլեկուլային կենսաբանության կենտրոնական դոգման.

պատրաստվել է Սիդնեյ Բրենների, Ֆրենսիս Կրիկի և նրանց գործընկերների կողմից ՝ ուսումնասիրելով տարբեր մուտացիաների (ԴՆԹ հաջորդականության փոփոխություններ) ազդեցությունը T4 մանրէոֆագի վրա, որը վարակում է ընդհանուր E. coli մանրէը: Եթե ​​մուտացիան պատճառ է դարձել, որ մեկ կամ երկու նուկլեոտիդներ ավելացվեն կամ ջնջվեն T4 ԴՆԹ-ի մի ծայրից, ապա առաջացավ թերի պոլիպեպտիդ՝ ամինաթթուների բոլորովին այլ հաջորդականությամբ: Այնուամենայնիվ, եթե երեք հիմք են ավելացվել կամ ջնջվել, ապա պատրաստված սպիտակուցը հաճախ պահպանել է իր բնականոն գործառույթը: Պարզվել է, որ այս սպիտակուցները նույնական են սկզբնական սպիտակուցին, բացառությամբ մեկ ամինաթթվի ավելացման կամ կորստի:

Յուրաքանչյուր ամինաթթու կոդավորող եռյակների նույնականացումը սկսվել է 1961 թվականին: Դա հնարավոր դարձավ ՝ օգտագործելով բջիջներից ազատ սպիտակուցների սինթեզի համակարգը, որը պատրաստվել էր բաց E. E. coli բջիջները կոտրելու միջոցով: Սինթետիկ RNA պոլիմերները, հայտնի հաջորդականությամբ, ավելացվել են բջջազերծ համակարգին 20 ամինաթթուների հետ միասին: Երբ ՌՆԹ կաղապարը պարունակում էր միայն ուրիդինի մնացորդներ (պոլի-U), արտադրված պոլիպեպտիդը պարունակում էր միայն ֆենիլալանին: Հետևաբար, այս ամինաթթուն նշող կոդոնը պետք է լինի UUU: Poly-A ձևանմուշը արտադրում է լիզինի պոլիպեպտիդ, իսկ poly-C- ը ՝ պրոլին. Սինթետիկ ՌՆԹ պոլիմերներ, որոնք պարունակում են A, C, G և U հիմքերի բոլոր հնարավոր համակցությունները, ավելացվել են բջիջներից զերծ համակարգին՝ մյուս ամինաթթուների կոդոնները որոշելու համար: Կրկնվող CU միավորից պատրաստված ձևանմուշը տվել է պոլիպեպտիդ՝ լեյցին-սերին փոխարինող հաջորդականությամբ: Քանի որ շղթայի առաջին ամինաթթուն հայտնաբերվել է լեյցին, դրա կոդոնը պետք է լինի CUC, իսկ սերինային UCU- ի համար: Չնայած գենետիկական ծածկագրի մեծ մասը ընթերցվել է այս կերպ, որոշ կոդոնների կողմից սահմանված ամինաթթուները հատկապես դժվար էր որոշել: Միայն այն դեպքում, երբ օգտագործվեցին հատուկ փոխանցման ՌՆԹ մոլեկուլներ (էջ 163), հնարավոր եղավ ցույց տալ, որ GUU-ն կոդավորում է վալինը: Գենետիկ կոդը վերջապես լուծվեց մի քանի հետազոտական ​​թիմերի համատեղ ջանքերով: Դրանցից երկուսի առաջնորդները՝ Մարշալ Նիրենբերգը և Գոբինդ Խորանան, Նոբելյան մրցանակ են ստացել 1968 թվականին՝ ծածկագիրը կոտրելու գործում իրենց մասնակցության համար:


Դիտեք տեսանյութը: Օրգանիզմի մաքրում բրնձի օգնությամբ (Դեկտեմբեր 2021).