Տեղեկատվություն

Որքա՞ն ժամանակ է անհրաժեշտ ուղեղից ազդանշանը վերջույթներին հասնելու համար:

Որքա՞ն ժամանակ է անհրաժեշտ ուղեղից ազդանշանը վերջույթներին հասնելու համար:


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Եթե ​​ուղեղն ազդանշան է ուղարկում շարժվելու համար, որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում ազդանշանը նեյրոնների միջոցով ձեռքերի, ձեռքերի և ոտքերի շարժիչ նեյրոններ տեղափոխելու համար:

Որքա՞ն արագ են այդ ազդանշանները շարժվում:


Փոխանցման արագությունը կախված է նեյրոնային մանրաթելերի ենթատեսակից:

Մասնավորապես, ամենամեծ ձեռքբերումները կերևան խաչմերուկի մակերեսով (ազատ զգացեք հարցնել, թե ինչու ՝ physics.stackexchange.com կայքում) և նեյրոններ `միելինային թաղանթով (ճարպային փաթաթաններ, որոնք ազդում են աղի հաղորդունակության արագության վրա):

Դուք հատուկ հարցնում եք էֆերենտ նեյրոնների փոխանցման տեմպերի մասին, բայց ահա ընդհանուր գաղափար.

Հիշեք, որ ամբողջ շղթան (նախ շարժիչային կեղևից մինչև մկանային պտուտակներ) կներառի մի քանի տարբեր տեսակներ: Ընդհանուր առմամբ, ձեր կենտրոնական նյարդային համակարգը (ուղեղը, ուղեղի ցողունը, ողնաշարի լարը) A-ալֆա են, և եթե ճիշտ եմ հիշում՝ սոմատիկ նյարդային համակարգը (կամավոր ակտիվացված նեյրոնները ձեր մարմնի մնացած մասում PNS-ում [ծայրամասային նյարդային համակարգ]) A-delta են: Եթե ​​ես սխալվում եմ, ինչ -որ մեկը խնդրում է ինձ ուղղել:

Միջին հաշվով, ոչ կամավոր ռեֆլեքսները (որը իրականում տեղեկատվություն է, որը գնում է դեպի Կենտրոնական նյարդային համակարգի, մշակվում և դուրս է գալիս դեպի շարժիչ նեյրոններ) տևում է մոտ 0,3 վայրկյան: Այնուամենայնիվ, միջին մարդը կարող է աչքերը թարթել մոտ 0.1 վայրկյանում, ինչը, հավանաբար, ավելի լավ միջոց է:


Ընդհանրապես դա միակողմանի գործընթաց չէ: Հետաձգումը նաև կախված է նրանից, թե որ հաճախականություններին եք նայում (ուղեղը և վերջույթները մի տեսակ խոսում են միաժամանակ մի քանի ալիքների միջոցով): 10 Հց -ի մոտակայքում հետաձգումը մի քանի տասնյակ միլիվայրկյան է:

Ավելի ճշգրիտ տեղեկությունների համար փնտրեք հոդվածներ EMG և EEG (կամ MEG) միացման մասին:

Օգտագործեք http://homes.mpimf-heidelberg.mpg.de/~mhelmsta/pdf/2002%2520MEG%2520muscle%2520Review.pdf թերթը որպես ելակետ:

Հ.Գ. Վերջույթներում նեյրոններ չկան


Painավի ազդակներ ուղեղին ողնաշարից

Painավի մասին հաղորդագրությունները շարժվում են ծայրամասային նյարդային համակարգի երկայնքով, մինչև հասնեն ողնաշարի լարը: Դարպասների վերահսկման տեսությունը առաջարկում է, որ ողնուղեղի նյարդային մանրաթելերի փաթեթի վրա «դարպասներ» կան ծայրամասային նյարդերի և ուղեղի միջև: Այս ողնաշարի նյարդային դարպասները վերահսկում են ցավի հաղորդագրությունների հոսքը ծայրամասային նյարդերից դեպի ուղեղ:

Շատ գործոններ որոշում են, թե ինչպես են ողնաշարի նյարդային դարպասները կառավարելու ցավի ազդանշանը: Այս գործոնները ներառում են ցավի հաղորդագրության ինտենսիվությունը, նյարդային այլ հաղորդագրությունների մրցակցությունը (օրինակ ՝ հպում, թրթռում, ջերմություն և այլն) և ուղեղի ազդանշանները, որոնք ողնուղեղին ասում են ՝ մեծացնել կամ նվազեցնել ցավի ազդանշանի առաջնահերթությունը: Կախված նրանից, թե ինչպես է դարպասը մշակում ազդանշանը, հաղորդագրությունը կարող է մշակվել հետևյալ եղանակներից որևէ մեկով.

  • Թույլատրվում է ուղիղ ուղեղ անցնել
  • Փոփոխված ՝ ուղեղ ուղարկելուց առաջ (օրինակ ՝ սպասումների ազդեցությամբ)
  • Կանխվում է ուղեղ հասնելը (օրինակ ՝ հիպնոսով պայմանավորված անզգայացման միջոցով)

Այս գործընթացի բարդությունը լուսաբանվում է սույն հոդվածում ավելի վաղ նկարագրված «ուրվական վերջույթ» երևույթով, որի ժամանակ ցավերի ազդանշաններ կարող են առաջանալ անդամահատված վերջույթներից: Դարպասների վերահսկման տեսությունը հիմք է տալիս դա բացատրել նյարդային համակարգի կառուցվածքների բարդ փոխազդեցությամբ և հայտնի ամենաբարդ կառույցի դերով:


Ինչպե՞ս է կազմակերպվում ուղեղը:

Նեյրոհաղորդիչները տարբերվում են իոններից, քանի որ նեյրոնների լիցքի վրա ուղղակիորեն ազդելու փոխարեն, նյարդային հաղորդիչները հաղորդակցվում են ընկալիչի ակտիվացման միջոցով: Այլ կերպ ասած, նյարդային հաղորդիչը նման է բանալու, իսկ ընկալիչը կողպեքն է: Երբ “ստեղնը”-ը պտտեցնում է “կողպեքը”, կամ երբ նյարդահաղորդիչը միանում է ընկալիչին, հաղորդագրությունը փոխանցվում է, և նյարդային հաղորդիչները վերամշակվում են: Նեյրոնից նեյրոն և նեյրոնների ցանցերի միջև տեղեկատվության փոխանցումը ծնում է ամեն ինչ ՝ մտածելուց մինչև սպորտ խաղալ, խնդիրներ լուծել և նույնիսկ երազել:

Մարդու ուղեղի և ողնուղեղի նեյրոնները կազմակերպվում են կենտրոնական և ծայրամասային նյարդային համակարգերում: The Կենտրոնական նյարդային համակարգ կազմակերպվում է տարբեր ֆունկցիոնալ ոլորտներում.

1) Նեոկորտեքսը, որը կազմակերպված է ստորև նկարում երևացող բլթերի տեսքով:
2) neostriatum կամ basal ganglia, որոնք կարող են հայտնաբերվել կառուցվածքի խորքում:
3) Դիենսֆալոնը, որը պարունակում է թալամուս և հիպոթալամուս, և նույնպես հայտնաբերված է ուղեղի խորքում:
4) ուղեղի ցողունը:
5) Ողնաշարի լարը:

Հաճախ տարբեր օղակներ և տարածքներ միասին աշխատում են բարդ վարքագծի հասնելու համար, օրինակ ՝ խոսելը կամ սովորելը: Այս նեյրոնները ոչ միայն անընդհատ շփվում են միմյանց հետ, այլև փոխազդում են ծայրամասային նյարդային համակարգի նեյրոնների հետ:

The ծայրամասային նյարդային համակարգը բաղկացած է զգայական և շարժիչ նեյրոններից ՝ ձեր մարմնի մնացած մասում: Զգայական նեյրոնները արտաքին աշխարհից տեղեկատվություն են հավաքում հինգ զգայարանների միջոցով, մինչդեռ շարժիչ նեյրոնները թույլ են տալիս շարժվել և արձագանքել ուղեղի և ողնուղեղի ազդանշաններին:

Երբ դուք ծնվեցիք, դուք ունեիք գրեթե բոլոր նեյրոնները, որոնք երբևէ կունենաք, և շատ ավելի շատ նեյրոնային կապեր, քան այսօր ունեք: Ուղեղը շարունակում է փոխվել և աճել ձեր ողջ կյանքի ընթացքում, քանի որ նեյրոնների միջև կապերը պլաստիկ են: Այլ կերպ ասած, ձեր ուղեղը կարող է ավելացնել նոր կապեր կամ հանել չօգտագործվածները: Մեծանալով, ձեր փորձառություններն ու միջավայրը օգնում են ձեր ուղեղին որոշել, թե որ կապերն են կարևոր և օգտակար: Բացի ձեր փորձից, գենետիկական տեղեկատվությունը նաև ազդում է ձեր ուղեղի զարգացման վրա: Չնայած շատ բարդ է ժառանգվածը և սովորածը առանձնացնելը, շատ վարքագծեր, կարծես, գենետիկական և շրջակա միջավայրի գործոնների համադրություն են:


Շարժման անատոմիա

Նկար 1 ա. Շարժիչային համակարգի հիմնական կեղևային տիրույթները: Առաջնային շարժիչային ծառի կեղևը (M1) գտնվում է նախակենտրոնական գիրուսի երկայնքով և առաջացնում է ազդանշաններ, որոնք վերահսկում են շարժումների կատարումը: Երկրորդային շարժիչային տարածքները ներգրավված են շարժիչային պլանավորման մեջ: Հատվածի հարթությունը մշակված է նկար 1 բ -ում:

Գրեթե բոլոր վարքագիծը ներառում է շարժիչային գործառույթը ՝ խոսելուց մինչև ժեստեր անելը և քայլելը: Բայց նույնիսկ պարզ շարժումը, ինչպիսին է ձեռքը մեկ բաժակ ջուր վերցնելու համար, կարող է ուսումնասիրել բարդ շարժիչ խնդիր: Ձեր ուղեղը ոչ միայն պետք է պարզի, թե որ մկաններն են կծկվում և որ ուղղությամբ ուղղելու ձեր ձեռքը դեպի ապակին, այլև պետք է գնահատի այն ուժը, որն անհրաժեշտ է ապակին վերցնելու համար: Այլ գործոններ, ինչպիսիք են, թե որքան ջուր կա բաժակի մեջ և ինչ նյութից է պատրաստված ապակին, նույնպես ազդում են ուղեղի հաշվարկների վրա: Notարմանալի չէ, որ կան բազմաթիվ անատոմիական շրջաններ, որոնք ներգրավված են շարժիչային գործունեության մեջ:

Առաջնային շարժիչային ծառի կեղևը կամ M1-ը ուղեղի հիմնական տարածքներից մեկն է, որը ներգրավված է շարժիչի ֆունկցիայի մեջ: M1-ը գտնվում է գլխուղեղի ճակատային բլթում, նախակենտրոնական գիրուս կոչվող բշտիկի երկայնքով (նկար 1ա): Առաջնային շարժիչային ծառի կեղևի դերը նյարդային իմպուլսների առաջացումն է, որոնք վերահսկում են շարժումների կատարումը: M1- ի ազդանշանները անցնում են մարմնի միջին գծով `մարմնի հակառակ կողմում կմախքային մկանները ակտիվացնելու համար, ինչը նշանակում է, որ ուղեղի ձախ կիսագունդը վերահսկում է մարմնի աջ կողմը, իսկ աջ կիսագունդը վերահսկում է մարմնի ձախ կողմը: Մարմնի յուրաքանչյուր մաս ներկայացված է առաջնային շարժիչային կեղևում, և այդ պատկերները դասավորված են սոմատոտոպիկ կերպով և#8212 ոտքը գտնվում է ոտքի կողքին, որը գտնվում է բեռնախցիկի կողքին, որը թևի և ձեռքի կողքին է: Մարմնի որևէ առանձին մասի հատկացված ուղեղի նյութի քանակը ներկայացնում է մարմնի այն մասի նկատմամբ առաջնային շարժիչ կորտեքսի վերահսկողության չափը: Օրինակ, ձեռքի և մատների բարդ շարժումները վերահսկելու համար շատ կեղևային տարածք է պահանջվում, և մարմնի այս մասերը M1- ում ունեն ավելի մեծ պատկերներ, քան բունը կամ ոտքերը, որոնց մկանների նախշերը համեմատաբար պարզ են: Շարժիչային ծառի կեղևում գտնվող մարմնի այս անհամաչափ քարտեզը կոչվում է շարժիչ հոմունկուլուս (նկար 1b):

Նկար 1b. Շարժիչային հոմունկուլուսը առաջնային շարժիչային ծառի կեղևում: Մարմնի քարտեզի պատկերավոր ներկայացում, որը կոդավորված է առաջնային շարժիչային ծառի կեղևում: Հատվածը համապատասխանում է նկար 1ա-ում նշված հարթությանը: Նուրբ շարժումների բարդ ռեպերտյորներ, ինչպես ձեռքը, պահանջում են ավելի շատ կեղևային տարածք M1- ում, մինչդեռ համեմատաբար ավելի պարզ շարժումներով մարմնի մասերը, ինչպես ազդրը, պահանջում են ավելի քիչ կեղևային տարածք:

Կեղևի մյուս շրջանները, որոնք ներգրավված են շարժիչի ֆունկցիայի մեջ, կոչվում են երկրորդական շարժիչային կեղևներ: Այս շրջանները ներառում են հետին պարիետալ ծառի կեղևը, նախաշարժական կեղևը և լրացուցիչ շարժիչային հատվածը (SMA): Հետևի պարիետալ ծառի կեղևը ներգրավված է տեսողական տեղեկատվությունը շարժիչ հրամանների վերածելու մեջ: Օրինակ, հետին պարիետալ ծառի կեղևը պետք է որոշվի, թե ինչպես կարելի է ձեռքը տանել դեպի մի բաժակ ջուր՝ հիմնվելով այն բանի վրա, թե որտեղ է ապակին գտնվում տիեզերքում: Հետևի պարիետալ հատվածներն այս տեղեկատվությունը ուղարկում են նախաշարժական կեղև և լրացուցիչ շարժիչային հատված: Նախաշարժիչային ծառի կեղևը գտնվում է առաջնային շարժիչի կեղևի առաջ (առջևում): Այն ներգրավված է շարժումների զգայական առաջնորդության մեջ և վերահսկում է մարմնի ավելի մոտիկ մկաններն ու միջքաղաքային մկանները: Մեր օրինակում նախամաշկային կեղևը կօգնի կողմնորոշվել մարմնին ՝ նախքան ջրի բաժակին հասնելը: Լրացուցիչ շարժիչային տարածքը գտնվում է առաջնային շարժիչային հատվածի վերևում կամ միջակայքում, ինչպես նաև առաջնային շարժիչային կեղևի դիմաց: Այն ներգրավված է բարդ շարժումների պլանավորման և երկու ձեռքով շարժումների համակարգման մեջ: Լրացուցիչ շարժիչային տարածքը և նախասրտային շրջանները երկուսն էլ տեղեկատվություն են ուղարկում առաջնային շարժիչային կեղևին, ինչպես նաև ուղեղի ցողունային շարժիչային շրջաններին:

M1- ի, SMA- ի և նախամաշկային կեղևի նեյրոնները առաջացնում են կորտիկոսպինալ տրակտի մանրաթելեր: Կորտիկոսպինալ տրակտը միակ ուղիղ ուղին է կեղևից ողնաշար և բաղկացած է ավելի քան մեկ միլիոն մանրաթելից: Այս մանրաթելերը իջնում ​​են ուղեղի ցողունով, որտեղ նրանց մեծամասնությունը անցնում է մարմնի հակառակ կողմը: Անցնելուց հետո մանրաթելերը շարունակում են իջնել ողնաշարի միջով՝ վերջանալով ողնաշարի համապատասխան մակարդակներում։ Կորտիկոսպինալ տրակտը մարդկանց կամավոր շարժումների վերահսկման հիմնական ուղին է: Կան այլ շարժիչ ուղիներ, որոնք առաջանում են շարժիչային նեյրոնների ենթակեղևային խմբերից (միջուկներ): Այս ուղիները վերահսկում են կեցվածքը և հավասարակշռությունը, մոտակա մկանների կոպիտ շարժումները և համակարգում են գլխի, պարանոցի և աչքերի շարժումները՝ ի պատասխան տեսողական թիրախների: Ենթակեղևային ուղիները կարող են փոփոխել կամավոր շարժումը ողնաշարի միջնեյրոնային սխեմաների և կեղևային շարժիչային շրջանների ելքերի միջոցով:

Ողնուղեղը բաղկացած է ինչպես սպիտակ, այնպես էլ մոխրագույն նյութից։ Սպիտակ նյութը բաղկացած է ողնաշարի միջով անցնող նյարդաթելերից: Այն սպիտակ է, քանի որ նյարդային մանրաթելերը մեկուսացված են միելինով՝ ազդանշանների ավելի արագ փոխանցման համար: Ինչպես շատ այլ խոշոր մանրաթելերի կապոցներ, կորտիկոսպինալ տրակտը անցնում է ողնաշարի կողային սպիտակ նյութի միջով: Ողնուղեղի ներսը պարունակում է գորշ նյութ, որը բաղկացած է բջիջների բջջային մարմիններից, ներառյալ շարժիչային նեյրոնները և միջերկրոնական նյարդերը: Ողնուղեղի լայնակի հատվածում գորշ նյութի ձևը նման է թիթեռի: Կեղևային տրակտի մանրաթելերը սինապսվում են շարժիչ նեյրոնների և միջնեյրոնների վրա՝ ողնաշարի փորային եղջյուրում: Կեղևի ձեռքի շրջաններից եկող մանրաթելերն ավարտվում են ողնաշարի (արգանդի վզիկի մակարդակով) ավելի բարձր շարժիչային նեյրոններով, քան ոտքի շրջաններից ստացվող մանրաթելերը, որոնք վերջանում են գոտկային մակարդակներում: Հետևաբար, ողնաշարի ստորին մակարդակները շատ ավելի քիչ սպիտակ նյութ ունեն, քան ավելի բարձր մակարդակները:

Փորային եղջյուրի ներսում շարժիչային նեյրոնները, որոնք արձակվում են դեպի հեռավոր մկաններ, ավելի կողային են, քան մոտակա մկանները կառավարող նեյրոնները: Միջքաղաքային մկանների վրա դուրս ցցված նեյրոններն ամենից շատ տեղակայված են: Ավելին, էքստենսորների նեյրոնները (մկանները, որոնք մեծացնում են հոդի անկյունը, օրինակ ՝ եռագլուխ մկանները) գտնվում են գորշ նյութի եզրին մոտ, բայց ճկունները (մկանները, որոնք նվազեցնում են հոդերի անկյունը, ինչպես երկգլուխ մկանները) ավելի ներքին են: Կարևոր է նշել, որ ողնաշարի մեկ շարժիչային նեյրոնը կարող է հազարավոր մուտքեր ստանալ կեղևային շարժիչային շրջաններից, ենթակեղևային շարժիչային շրջաններից, ինչպես նաև ողնաշարի միջնուղիների միջոցով: Այս միջուկային նեյրոնները մուտք են գործում նույն շրջաններից և թույլ են տալիս զարգացնել բարդ սխեմաներ:

Նկար 2. կմախքի մկանների կեղևային հսկողություն:
Առաջնային շարժիչային ծառի կեղևում առաջացած ազդանշանները շարժվում են կեղևային տրակտով (կանաչ) ողնաշարի սպիտակ նյութի միջով, որպեսզի սինապսվեն միջնեյրոնների և շարժիչային նեյրոնների վրա ողնուղեղի փորային եղջյուրում: Կենտրոնական եղջյուրի նեյրոններն իրենց աքսոնները (կապույտ) դուրս են ուղարկում փորոքային արմատների միջով ՝ նյարդայնացնելու առանձին մկանային մանրաթելերը: Այս օրինակում M1-ից ազդանշանը անցնում է կեղևային տրակտով և դուրս է գալիս ողնաշարից վեցերորդ արգանդի վզիկի մակարդակով: Ծայրամասային շարժիչային նեյրոնը ազդանշանը փոխանցում է ձեռքին, որպեսզի ակտիվացնի միոֆիբրիլների խումբը երկգլուխ մկանի մեջ, ինչի արդյունքում այդ մկանը կծկվի: Հավաքականորեն, փորային եղջյուրի շարժիչ նեյրոնը, նրա աքսոնը և միոֆիբրիլները, որոնք նա նյարդավորում է, կոչվում են մեկ շարժիչ միավոր:

Ողնաշարի յուրաքանչյուր շարժիչ նեյրոն ֆունկցիոնալ միավորի մի մասն է, որը կոչվում է շարժիչ միավոր (նկար 2): Շարժիչային միավորը բաղկացած է շարժիչային նեյրոնից, նրա աքսոնից և այն մկանային մանրաթելերից, որոնք նյարդայնացնում է: Փոքր շարժիչային նեյրոնները սովորաբար նյարդայնացնում են փոքր մկանային մանրաթելերը: Շարժիչային նեյրոնները կարող են նյարդայնացնել ցանկացած քանակությամբ մկանային մանրաթելեր, սակայն յուրաքանչյուր մանրաթել նյարդայնանում է միայն մեկ շարժիչ նեյրոնի կողմից: Երբ շարժիչային նեյրոնը կրակում է, նրա բոլոր մկանային մանրաթելերը կծկվում են: Շարժիչային ստորաբաժանումների չափերը և մանրաթելերի քանակը, որոնք նյարդայնացվում են, նպաստում են մկանների կծկման ուժին:

Ողնաշարում կան երկու տեսակի շարժիչ նեյրոններ՝ ալֆա և գամմա շարժիչ նեյրոններ։ Ալֆա շարժիչային նեյրոնները նյարդայնացնում են մկանային մանրաթելերը, որոնք նպաստում են ուժի արտադրությանը: Գամմա շարժիչ նեյրոնները նյարդայնացնում են մկանային spindle- ի մանրաթելերը: Մկանային spindle-ը մկանների ներսում կառուցվածք է, որը չափում է մկանների երկարությունը կամ ձգումը: Մկանասլաքի դերը ռեֆլեքսներում, ինչպիսին է ծնկի ցնցման ռեֆլեքսը, կվերանայվի այս NeuroSeries- ի Շարժիչային համակարգերի ֆիզիոլոգիայի բաժնում: Գոլգի ջիլ օրգանը նույնպես ձգվող ընկալիչ է, սակայն այն գտնվում է մկանները կմախքին կապող ջիլերում: Այն շարժիչ կենտրոններին տալիս է տեղեկատվություն մկանների կծկման ուժի մասին: Մկանային spindles, golgi ջիլ օրգանների եւ այլ զգայական օրգանների մասին տեղեկությունները ուղղվում են դեպի ուղեղիկ: Ուղեղիկը փոքր ակոսավոր կառույց է, որը տեղակայված է ուղեղի հետևի մասում ՝ օքսիպիտալ լոբի տակ: Այս շարժիչ շրջանը հատուկ ներգրավված է նոր սպորտային կամ պարային քայլ կամ գործիք սովորելիս: Ուղեղիկը ներգրավված է շարժիչային ծրագրերի ժամանակի և համակարգման մեջ: Փաստացի շարժիչային ծրագրերը գեներացվում են բազալային գանգլիաներում: Բազալային գանգլիան մի քանի ենթակեղևային շրջան է, որոնք ներգրավված են բարդ շարժումների շարժիչային ծրագրերի կազմակերպման մեջ: Այս շրջաններին հասցված վնասը հանգեցնում է ինքնաբուխ, անպատշաճ շարժումների: Բազալային գանգլիաները ելք են ուղարկում ուղեղի ենթակեղևային այլ շրջաններ և կեղև:

Բազմաթիվ անատոմիական շարժիչային շրջանների փոխազդեցության միջոցով ամենօրյա շարժումները կարծես թե հեշտ չեն, և կարելի է սովորել ավելի բարդ շարժումներ:


Ինչու դա կարող է խնդիր չլինել

Նախկինում մի քանի ուսումնասիրություններ ուսումնասիրել են LNP-ների բջջային տեղայնացումը, որոնք կրում են mRNA, որը կոդավորում է լյուցիֆերազը՝ սպիտակուցը, որը հայտնաբերվում է պատկերային սկանավորման միջոցով: Այս մեթոդով հետազոտողները կարող են տեսողականորեն տեսնել, թե որտեղ կամ որ բջիջների տիպի են LNP- ները տեղափոխել mRNA- ն: Մի խոսքով, luciferase արտացոլումը mRNA բջջային տեղայնացման վստահված անձ է:

    կառավարվում է LNP- ով պատված mRNA մկների մեջ տարբեր ուղիներով: Մկանային ուղին ամենաարդյունավետներից մեկն է, որի արդյունքում mRNA- ն տեղայնացվում է հիմնականում լյարդում և, ավելի փոքր չափով, մկանների, փայծաղի և թոքերի մեջ: MRNA- ով հարուցված luciferase սպիտակուցի արտահայտությունը հասել է գագաթնակետին մոտ 5 ժամվա ընթացքում և դրանից հետո նվազել է: LNP-ով պատված mRNA պատվաստանյութ է ներարկել մկների մեջ և պարզել, որ mRNA-ն հիմնականում տարածվում է մկանների, ավշային հանգույցների, փայծաղի և լյարդի մեջ: Բայց այս ուսումնասիրությունը նաև mRNA-ի հետքեր է հայտնաբերել սրտում, ոսկրածուծում, երիկամներում, թոքերում, ստամոքսում, ուղիղ աղիքներում, ամորձիներում և ուղեղում: ՄՌՆԹ-ով հարուցված սպիտակուցի արտահայտությունը հասել է գագաթնակետին մոտ 6 ժամվա ընթացքում: LNP-ով պատված mRNA պատվաստանյութ է ներարկվել մակակա կապիկների մեջ ներմկանային ճանապարհով: MRNA- ն ամենից շատ լյարդ էր մտնում, որին հաջորդում էին փայծաղը և մկանները: Լյուցիֆերազի սպիտակուցի արտահայտությունը տևեց ընդամենը մոտ 8 ժամ, այնուհետև նվազեց: ներարկվել է LNP-ով պատված mRNA պատվաստանյութ մկների մեջ տարբեր ուղիներով, ներառյալ ներմկանային: Մկների մարմնի վրա սկանավորումը ցույց տվեց լյուցիֆերազի արտահայտման որոշ աստիճան: Մինչ մարմնի առանձին մասերը նշված չէին, ուղեղը, կարծես, mRNA- ի մուտքագրած տարածքներից չէր: ՄՌՆԹ-ով հարուցված սպիտակուցի արտահայտությունը ամենաբարձրն էր առաջին 24 ժամվա ընթացքում և հիմնականում անհետանում էր 6-րդ օրը:

Այնուամենայնիվ, արդյո՞ք Pfizer-BioNTech և Moderna mRNA պատվաստանյութերի LNP ձևակերպումը նույնն է, ինչ այս ուսումնասիրությունները, մնում է անհայտ:

Բայց մենք կարող ենք միտում տեսնել այս ուսումնասիրությունների մեջ. Այն, որ միջմկանային LNPs ներարկումը հակված է mRNA- ն հասցնել մկանների, լյարդի, փայծաղի և ավշային հանգույցների: Բջջային տեղայնացման այս օրինակը նույնպես համահունչ է Moderna mRNA պատվաստանյութի վերաբերյալ EMA- ի գնահատման հաշվետվությանը, չնայած նրանք նաև փոքր mRNA հետքեր են գտել բջիջների այլ տիպերում, օրինակ ՝ սրտում և ուղեղում:

Այսպիսով, մենք կարող ենք վստահ լինել, որ ամենայն հավանականությամբ, ուղեղը այն հիմնական հյուսվածքը կամ օրգանը չէ, որտեղ մտնում են Pfizer-BioNTech- ի և Moderna- ի LNP- ները:

mRNA քննարկման google խմբում մանրամասն գրառման մեջ դոկտոր Գոհը պատճառաբանեց, որ mRNA պատվաստանյութը դժվար թե ուղեղ հասնի ձեռքի ներարկման վայրից՝ ճանապարհին բազմաթիվ խոչընդոտների պատճառով:

mRNA պատվաստանյութը նախ պետք է փախչի ներարկման վայրում խիտ լցված մկանային բջիջներից դեպի լիմֆատիկ համակարգ և արյան հոսք: Իսկ կենդանի բջիջները, որոնք առկա են նման ճանապարհի ընթացքում, կարող են ցանկացած պահի վերցնել mRNA պատվաստանյութը: «Theանապարհին, հատկապես թոքերի մազանոթ մահճակալներում, որտեղ արյան հոսքը դանդաղ է, LNP- ները բախվում են բազմաթիվ խոչընդոտների, քանի որ ամբողջ ուղին պատված է կենդանի բջիջներով», - բացատրեց նա:

«Եթե LNP- ները գոյատևեն մինչ այժմ կատարված ճանապարհորդությունից, հաջորդ փուլը հավասարապես, եթե ոչ ավելի դավաճանական»: Այնուհետև mRNA պատվաստանյութը պետք է դիմադրի հսկայական ուժի, քանի որ սիրտը արյունը պոմպացնում է ամբողջ մարմնով: «Եթե LNP- ները քայքայվեն տուրբուլենտությունից, ապա mRNA- ները արագորեն կկործանվեն ռիբոնուկլեազներով», - ասաց նա: Բայց «նրանք, ովքեր անձեռնմխելի են, կուղարկվեն Ամբողջ մարմնին»: Այնուամենայնիվ, նա նաև զգուշացրեց, որ «այս LNP-ների կառուցվածքային ամբողջականությունը [սրտի] ձախ փորոքից արտաքսվելուց հետո կասկածելի է»:

Ասել է թե ՝ այստեղ է, որտեղ ուղեղը կամ այլ օրգաններ կարող են հանդիպել LNP- երին:

Այնուամենայնիվ, ուղեղը պաշտպանված է BBB- ով: Այսպիսով, նույնիսկ եթե LNP- ները մտնելու են ուղեղ, BBB բջիջները կարող են ընդունել mRNA պատվաստանյութը, իսկ սպիտակուցի արտադրությունը կարող է սահմանափակվել միայն BBB- ով:

Ենթադրելով, որ mRNA պատվաստանյութը հաջողությամբ հատել է BBB-ը և մտել ուղեղ, մենք դեռ չգիտենք, թե ինչ կարող է տեղի ունենալ դրանից հետո:

Գուցե mRNA- ն դեգրադացվում է ուղեղ մտնելուց հետո: Միգուցե նեյրոնները կվերցնեն mRNA- ն և կարտահայտեն սպիտակուց նրա մակերեսին ՝ առաջացնելով ցիտոտոքսիկ T- բջիջների հարձակումներ: Բայց սա լրացուցիչ ենթադրություն է, դոկտոր Գոհը նշեց, որ T- բջիջները նույնպես կանցնեն BBB- ն: Իրականում, T-բջիջների թրաֆիկինգը դեպի ուղեղ խիստ կարգավորվում է անցանկալի բորբոքումը կանխելու համար, ուստի T-բջիջների համար հեշտ չէ անցնել BBB-ը: Հաջորդ հարցը կլիներ, եթե նման նյարդային վնասվածքը բավական ծանր լինի հիվանդություններ հրահրելու համար: Միգուցե նյարդային վնասվածքը պարզապես մի փոքր սթրեսային իրավիճակ է, որը կարող է առողջության համար վնասակար չլինել:

Այնուամենայնիվ, կարելի է պնդել, որ ուղեղի իմունային բջիջները, ինչպես միկրոկլիան, կարող են հարձակվել նեյրոնների վրա, որոնք ընդունում են mRNA պատվաստանյութը: Մենք գիտենք, որ mRNA պատվաստանյութը ակտիվացնում է T- բջիջները, բայց արդյոք ուղեղի իմունային բջիջները նույնպես ակտիվացված են, չի ուսումնասիրվել:

Հարկ է նաև նշել, որ mRNA-ն երկար ժամանակ չի մնում բջիջում, այն անհետանում է սպիտակուցների վերածվելուց հետո: Իրոք, mRNA պատվաստանյութն ուսումնասիրող ուսումնասիրությունները, վերը նշված կետերում, ցույց են տալիս, որ mRNA-ի կողմից առաջացած սպիտակուցի արտահայտման առավելագույն մակարդակը հասնում է մի քանի ժամվա ընթացքում, այնուհետև կտրուկ նվազում է՝ տևելով ընդամենը մի քանի օր: Քանի որ T-բջիջները պատկանում են հարմարվողական իմունային համակարգին, դրանց ակտիվացումը տևում է մոտ 7-15 օր:

Բժ. «Սա, հավանաբար, պատվաստանյութի պատմության մեջ ամենաուշագրավ պատվաստանյութերի հավաքումն է»,-հայտարարեց նա: «Մինչ օրս, բարեբախտաբար, որևէ երկարաժամկետ մտահոգիչ խնդրի ազդանշան չի եղել»:


Մեծացնել ուղեղը

Ֆլյուորեսցենտային մանրադիտակը գիտնականներին թույլ է տալիս դիտել, թե ինչպես են բջիջները ազդանշաններ ուղարկում ուղեղի տեսողական և սոմատոզենսորային շրջանների միջև: Սեղմեք ավելի մանրամասն:

Տարիքի հետ զարգանում է տեսողական և սոմատոզենսորային հատվածների նեյրոնների կապերը։ Այդ պատճառով գիտնականները կարծում էին, որ գուցե ավելի քիչ տեղեկատվություն է տարածվել տեսողական և սոմատենսորային տարածքների միջև, քանի որ այդ տարածքների միջև կապերը ճիշտ չեն ձևավորվել:

Այս վարկածը ստուգելու համար գիտնականները լյումինեսցենտային մոլեկուլներ են ներարկել սոմատոզենսորային ծառի կեղևի մեջ: Այս մոլեկուլները ներծծվում և տեղափոխվում են նեյրոնների կողմից և թույլ են տալիս գիտնականներին հետևել այդ նեյրոնների ուղին:

Երբ մոլեկուլները հասան տեսողական կեղև, գիտնականները դրանք ստուգեցին ֆլուորեսցենտ մանրադիտակով: Նրանք առնետների տեսողական ծառի կեղևում տեսան ավելի քիչ լյումինեսցենտային մոլեկուլներ, որոնց բեղերը կտրված էին, համեմատած առանց բեղերի առնետների: Սա նշանակում էր, որ ավելի քիչ կապեր կային տեսողական և սոմատոսենսորային ուղեղի շրջանների միջև:


Լոգարան այցելելը լավ նշան է ձեր միզապարկի և միզուղիների համակարգի լավ աշխատանքի համար: Եթե ​​նրանք չեն կարողանում լավ գործել, շատ բաներ կարող են սխալ լինել ձեր մարմնում:

Առողջ միզուղիների պահպանումը միշտ էլ լավ բան է, և մի բան, որը պետք է մշտապես հաշվի առնել շատ լուրջ: Եթե ​​ցանկանում եք բարելավել ձեր միզուղիների առողջությունը, ստորև ներկայացված են մի քանի պրեմիում տարբերակներ, որոնք կարող եք փորձել:

Harmony D-Mannose – Միզուղիների UT մաքրում և միզապարկի առողջություն

100% բուսակերների համար հեշտ կուլ տալու փափուկ պարկուճներ, որոնք լիովին ազատ են լցոնիչներից, կապող նյութերից և արհեստական ​​բաղադրիչներից: Առանց սնձան, ցորենի կամ կաթնամթերքի: Եվ, իհարկե, երբեք չի փորձարկվել կենդանիների վրա: Պարզապես մաքուր և փորձարկված արտադրանք։


Մտքով կառավարվող սարքն օգնում է ինսուլտով հիվանդներին վերապատրաստել ուղեղները՝ շարժելու կաթվածահար ձեռքերը

Բժիշկ -բժիշկ arարոդ Ռոլանդը փորձում է մի սարք, որը հայտնաբերում է իր ուղեղի էլեկտրական գործունեությունը և ստիպում է նրա ձեռքը բացվել և փակվել `ի պատասխան ուղեղի ազդանշանների: Նոր հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ այս սարքը կարող է օգնել քրոնիկական ինսուլտով հիվանդներին վերականգնել իրենց անդամալույծ վերջույթների վերահսկողությունը:

Սենտ Լուիսի Վաշինգտոնի համալսարանի բժշկական դպրոցի նոր ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ ինսուլտով հիվանդները, ովքեր սովորել են օգտագործել իրենց միտքը՝ բացել և փակել սարքը, որը տեղադրված է կաթվածահար ձեռքերի վրա, որոշակի վերահսկողություն է ձեռք բերել ձեռքերի վրա:

Ուղեղ-համակարգիչ ինտերֆեյսի միջոցով սարքը մտավոր վերահսկելով ՝ մասնակիցները վարժեցրին իրենց ուղեղի անխոցելի մասերը ՝ ստանձնելու ուղեղի վնասված հատվածների կողմից նախկինում կատարված գործառույթները:

«Մենք ցույց տվեցինք, որ ուղեղ-համակարգիչ ինտերֆեյսը, որն օգտագործում է անբուժելի կիսագնդը, կարող է զգալի վերականգնում ապահովել խրոնիկական ինսուլտով հիվանդների մոտ»,-ասում է նյարդավիրաբուժության, նյարդագիտության, կենսաբժշկական ճարտարագիտության և մեխանիկական ճարտարագիտության և կիրառական գիտությունների պրոֆեսոր, բժիշկ Էրիկ Լոյտարդը: և հետազոտության համավագ հեղինակը:

Հետազոտությունը հրապարակվել է մայիսի 26 -ին Stroke ամսագրում:

Կաթվածը մեծահասակների մոտ ձեռք բերված հաշմանդամության հիմնական պատճառն է: ԱՄՆ-ում մոտ 700,000 մարդ ամեն տարի ինսուլտ է ունենում, իսկ 7 միլիոնը ապրում է դրա հետևանքով:

Ինսուլտից հետո առաջին շաբաթներին մարդիկ արագ վերականգնում են որոշ ունակություններ, սակայն նրանց առաջընթացը սովորաբար բարձրանում է մոտ երեք ամիս անց:

«Մենք ընտրեցինք սարքը գնահատել այն հիվանդների մոտ, ովքեր իրենց առաջին ինսուլտը ստացել էին վեց ամիս կամ ավելի վաղ, քանի որ այդ պահին շատ ձեռքբերումներ տեղի չեն ունենում»,-ասում է համահեղինակ հեղինակ Թի Հուսկին, բժիշկ, նյարդաբանության դոցենտ: բժշկության դպրոցը և Սենտ Լուիսի վերականգնողական ինստիտուտի ինսուլտի վերականգնման գերազանցության կենտրոնի ծրագրերի տնօրենը: «Ոմանք կորցնում են մոտիվացիան: Բայց մենք պետք է շարունակենք աշխատել տեխնոլոգիաներ գտնելու վրա՝ օգնելու այս անտեսված հիվանդ բնակչությանը»:

Դեյվիդ Բանդին, բ.գ.թ., հետազոտության առաջին հեղինակը և Լոյթարդտի լաբորատորիայի նախկին ասպիրանտը, աշխատել է օգտվելու այն տարօրինակությունից, թե ինչպես է ուղեղը վերահսկում վերջույթների շարժումը: Ընդհանուր առմամբ, ուղեղի այն հատվածները, որոնք վերահսկում են շարժումը, գտնվում են մարմնի հակառակ կողմում ՝ իրենց կողմից վերահսկվող վերջույթներից: Սակայն մոտ մեկ տասնամյակ առաջ Լոյթհարդը և Բանդին, ով այժմ Կանզասի համալսարանի բժշկական կենտրոնի հետդոկտորական գիտաշխատող է, հայտնաբերեցին, որ ուղեղի փոքր հատվածը դեր է խաղացել մարմնի նույն կողմում շարժումների պլանավորման գործում:

Ձախ ձեռքը տեղափոխելու համար նրանք հասկացան, որ հատուկ էլեկտրական ազդանշաններ, որոնք ցույց են տալիս շարժման պլանավորումը, առաջին անգամ հայտնվում են ուղեղի ձախ կողմում գտնվող շարժիչի տարածքում: Միլիվայրկյանների ընթացքում աջակողմյան շարժիչային հատվածներն ակտիվանում են, և շարժման մտադրությունը վերածվում է ձեռքի մկանների իրական կծկման:

Մարդը, ում ձախ ձեռքն ու ձեռքը կաթվածահար են, վնասվել է ուղեղի աջ կողմի շարժիչ հատվածներին: Բայց մարդու ուղեղի ձախ կողմը հաճախ անձեռնմխելի է, ինչը նշանակում է, որ ինսուլտով հիվանդ շատերը դեռ կարող են առաջացնել էլեկտրական ազդանշան, որը ցույց է տալիս շարժվելու մտադրությունը: Ազդանշանը, սակայն, ոչ մի տեղ չի գնում, քանի որ այն տարածքը, որն իրականացնում է շարժման պլանը, շահագործումից դուրս է:

«Գաղափարն այն է, որ եթե դուք կարողանաք միացնել այն շարժիչ ազդանշանները, որոնք կապված են միևնույն վերջույթի շարժման հետ ՝ ձեռքի իրական շարժումների հետ, ձեր ուղեղում նոր կապեր կստեղծվեն, որոնք թույլ կտան ձեր ուղեղի անվնաս տարածքներին վերահսկողություն հաստատել: կաթվածահար ձեռքի », - ասաց Լոյտհարդտը:

Մեթյու Հոլտ / Սառա Մոզեր

Հենց այստեղ է հայտնվում Վաշինգտոնի համալսարանի գիտնականների կողմից մշակված Ipsihand սարքը: Ipsihand-ը ներառում է գլխարկ, որը պարունակում է էլեկտրոդներ՝ ուղեղում էլեկտրական ազդանշանները հայտնաբերելու համար, համակարգիչ, որն ուժեղացնում է ազդանշանները և շարժական ամրակ, որը տեղավորվում է կաթվածահար ձեռքի վրա: Սարքը հայտնաբերում է կաթվածահար ձեռքը բացելու կամ փակելու կրողի մտադրությունը և ձեռքը շարժում է պտուտակաձև բռնակով, իսկ երկրորդ և երրորդ մատները թեքվում են բութ մատին հանդիպելու համար:

«Իհարկե, ձեր ձեռքերն ու ձեռքերն օգտագործելն ավելի շատ բան ունի, քան դա, բայց ձեր հակադրվող բութ մատը բռնել և օգտագործել կարողանալը շատ արժեքավոր է», - ասաց Հասկին: «Միայն այն պատճառով, որ ձեր ձեռքը չի շարժվում այնպես, ինչպես նախկինում էր, դա անարժեք չէ: Մենք դեռ կարող ենք աշխարհի հետ շփվել թուլացած թևով »:

Լեյտհարդը հիմնական դեր է խաղացել հիմնարար գիտության պարզաբանման գործում, և նա աշխատել է Դանիել Մորանի, բ.գ.դ., պրոֆեսոր, Վաշինգտոնի համալսարանի ճարտարագիտության և կիրառական գիտությունների համալսարանի կենսաբժշկական ճարտարագիտության պրոֆեսոր, Ipsihand- ի հիմքում ընկած տեխնոլոգիան զարգացնելու համար: Նա և Մորանը հիմնել են Neurolutions Inc. ընկերությունը ՝ շարունակելու Ipsihand- ի զարգացումը, իսկ Լոյտհարդտը ծառայում է ընկերության տնօրենների խորհրդում: Neurolutions- ը ֆինանսավորել է այս ուսումնասիրությունը:

Ipsihand- ը փորձարկելու համար Huskey- ը հավաքագրեց միջին ծանրության խանգարումներով հիվանդներին և նրանց սովորեցրեց սարքը օգտագործել տանը: Մասնակիցներին խրախուսվեց օգտագործել սարքը շաբաթական առնվազն հինգ օր ՝ օրական 10 րոպեից երկու ժամ: Տասներեք հիվանդ սկսել են թերապիան, սակայն երեքը հրաժարվել են առողջության հետ կապ չունեցող խնդիրների, սարքի վատ տեղադրման կամ ժամանակի պարտավորությունը չկատարելու պատճառով: Տասը հիվանդ ավարտել են ուսումնասիրությունը:

Մասնակիցները հետազոտության սկզբում և ամբողջ երկու շաբաթը մեկ ենթարկվել են շարժիչ հմտությունների ստանդարտ գնահատման: Թեստը չափեց նրանց ձեռքերով բռնելու, բռնելու և սեղմելու և ձեռքերով մեծ շարժումներ կատարելու ունակությունը: Ի թիվս այլ բաների, մասնակիցներին խնդրեցին վերցնել մի բլոկ և տեղադրել այն աշտարակի վերևում, մի խողովակ տեղադրել ավելի փոքր խողովակի շուրջ և ձեռքերը տեղափոխել իրենց բերանները: Ավելի բարձր միավորները ցույց են տվել ավելի լավ գործառույթ:

Սարքը օգտագործելուց 12 շաբաթ անց հիվանդների միավորները 57 բալանոց սանդղակով բարձրացան միջինը 6,2 միավորով:

«Վեց միավորով ավելացումը կյանքի որակի զգալի բարելավում է», - ասաց Լոյթարդտը: «Որոշ մարդկանց համար սա ներկայացնում է տարբերությունը ինքնուրույն շալվար հագնել չկարողանալու և դա անելու կարողության միջև»:

Յուրաքանչյուր մասնակից նաև գնահատեց տուժած թևն օգտագործելու իր ունակությունը և գոհունակությունը հմտություններից: Ինքնազեկուցվող ունակություններն ու բավարարվածությունը զգալիորեն բարելավվել են ուսումնասիրության ընթացքում:

Թե որքանով է յուրաքանչյուր հիվանդ բարելավվել, տարբեր է եղել, և բարելավման աստիճանը չի փոխկապակցվել սարքի օգտագործման ժամանակ ծախսածի հետ: Ավելի շուտ, դա փոխկապակցված էր այն բանի հետ, թե որքան լավ էր սարքը կարդում ուղեղի ազդանշանները և դրանք վերածում ձեռքի շարժումների:

«Քանի որ ուղեղի ազդանշաններ ընդունելու տեխնոլոգիան ավելի լավանում է, ես վստահ եմ, որ սարքն ավելի արդյունավետ կլինի ինսուլտով հիվանդներին օգնելու որոշ գործառույթներ վերականգնելու համար», - ասաց Հասկին:

Bundy DT, Souders L, Baranyai K, Leonard L, Schalk G, Coker R, Moran DW, Huskey T, Leuthardt EC: Քրոնիկ ինսուլտից վերապրածների շարժիչային վերականգնման համար հակաառանցքային ուղեղ-համակարգչային միջերեսի վերահսկում: Կաթված. 26 մայիսի, 2017թ.

Այս ուսումնասիրությունը ֆինանսավորվել է Neurolutions Inc.- ի կողմից: Էրիկ Լոյտհարդտը և Դանիել Մորանը ընկերության համահիմնադիրն են: Լոյթարդտը ծառայում է տնօրենների խորհրդում: Դեյվիդ Բանդին և Մորանը Neurolutions- ի խորհրդատուներ են:


Աղիք-ուղեղ կապ

Աղիք-ուղեղ կապը կատակ չէ, այն կարող է անհանգստությունը կապել ստամոքսի խնդիրների հետ և հակառակը: Երբևէ ունեցե՞լ եք «փորոտիք» փորձ: Արդյո՞ք որոշակի իրավիճակներ ձեզ մոտ «սրտխառնոց» են առաջացնում: Երբեւէ զգացե՞լ եք «թիթեռներ» ձեր ստամոքսում: Մենք օգտագործում ենք այս արտահայտությունները մի պատճառով: Ստամոքս -աղիքային տրակտը զգայուն է զգացմունքների նկատմամբ: Angայրույթը, անհանգստությունը, տխրությունը, ուրախությունը - այս բոլոր զգացմունքները (և այլ) կարող են ազդակներ առաջացնել աղիքներում:

Ուղեղն ուղղակիորեն ազդում է ստամոքսի և աղիքների վրա։ Օրինակ՝ ուտելու մասին միտքը կարող է ազատել ստամոքսի հյութերը՝ նախքան սնունդը հասնելը: Այս կապը գնում է երկու ուղղությամբ: Անհանգիստ աղիքները կարող են ազդակներ ուղարկել ուղեղին, ինչպես և անհանգստացած ուղեղը կարող է ազդակներ ուղարկել աղիքներին: Հետեւաբար, պատճառը կարող է լինել մարդու ստամոքսի կամ աղիքների անհանգստությունը կամ անհանգստության, սթրեսի կամ դեպրեսիայի արդյունք: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ուղեղը և ստամոքս -աղիքային համակարգը (GI) սերտորեն կապված են:

Սա հատկապես ճիշտ է այն դեպքերում, երբ անձը զգում է աղեստամոքսային տրակտի խանգարում ՝ առանց ակնհայտ ֆիզիկական պատճառի: GI- ի նման ֆունկցիոնալ խանգարումների դեպքում դժվար է փորձել բուժել տառապող աղիքը ՝ առանց սթրեսի և զգացմունքների դերը հաշվի առնելու:

Աղիքների առողջություն և անհանգստություն

Հաշվի առնելով, թե որքան սերտորեն են փոխազդում աղիներն ու ուղեղը, ավելի հեշտ է դառնում հասկանալ, թե ինչու կարող եք սրտխառնոց զգալ նախքան շնորհանդես տալը, կամ զգալ աղիքային ցավ սթրեսի ժամանակ: Այնուամենայնիվ, դա չի նշանակում, որ աղեստամոքսային տրակտի ֆունկցիոնալ պայմանները պատկերացված են կամ «բոլորը ձեր գլխում են»: Հոգեբանությունը համատեղում է ֆիզիկական գործոնների հետ ՝ առաջացնելով ցավ և աղիքի այլ ախտանիշներ: Հոգեսոցիալական գործոնները ազդում են աղիքների իրական ֆիզիոլոգիայի, ինչպես նաև ախտանիշների վրա: Այլ կերպ ասած, սթրեսը (կամ դեպրեսիան կամ այլ հոգեբանական գործոնները) կարող են ազդել GI տրակտի շարժումների և կծկումների վրա:

In addition, many people with functional GI disorders perceive pain more acutely than other people do because their brains are more responsive to pain signals from the GI tract. Stress can make the existing pain seem even worse.

Based on these observations, you might expect that at least some patients with functional GI conditions might improve with therapy to reduce stress or treat anxiety or depression. Multiple studies have found that psychologically based approaches lead to greater improvement in digestive symptoms compared with only conventional medical treatment.

Gut-brain connection, anxiety and digestion

Are your stomach or intestinal problems — such as heartburn, abdominal cramps, or loose stools — related to stress? Watch for these and other common symptoms of stress and discuss them with your doctor. Together you can come up with strategies to help you deal with the stressors in your life, and also ease your digestive discomforts.

Image: © ChrisChrisW | GettyImages


When Acute Pain Becomes Chronic

In this scenario, after your foot healed, the pain sensations would stop. This is because the nociceptors no longer detect any tissue damage or potential injury. This is called acute pain. Acute pain does not persist after the initial injury has healed.

Sometimes, however, pain receptors continue to fire. This can be caused by a disease or condition that continuously causes damage. With arthritis, for example, the joint is in a constant state of disrepair, causing pain signals to travel to the brain with little downtime. Sometimes, even in the absence of tissue damage, nociceptors continue to fire. There may no longer be a physical cause of pain, but the pain response is the same. This makes chronic pain difficult to pin down and even more difficult to treat.