Տեղեկատվություն

Մողեսի վերարտադրողական համակարգի գիտական ​​անվանումը


Պետք է գտնել էգ և արու մողեսների վերարտադրողական օրգանների գիտական ​​(լատինական) անունները: Առայժմ միակ արդյունքը, որ ես ստացել եմ, այն է, որ արու մողեսներն ունեն հակամարմինային կիսաքայլեր, բայց իգական կողմից ՝ ոչինչ:

Շնորհակալություն օգնության համար!


Մողեսների և Տուատարայի վերարտադրողական կենսաբանություն և ֆիլոգենիա

Մողեսների և Տուատարայի վերարտադրողական կենսաբանություն և ֆիլոգենիա չորս մայրցամաքներից աշխարհի առաջատար փորձագետների կողմից գրված գլուխների ուշագրավ ամփոփագիր է: Գիրքը սկսվում է վերարտադրողական կենսաբանության պատմական հայտնագործությունների մասին պատմող գլխով և մողեսների միջև էվոլյուցիոն հարաբերություններին վերաբերող ֆիլոգենետիկայի և արդի վարկածների ակնարկով:

Այս գլուխներից հետո մանրամասն վերանայումներ են տրվում քիմիական հաղորդակցության, սեռական ընտրության, վերարտադրողական ազդակների, կանանց վերարտադրողական անատոմիայի, կանանց վերարտադրողական ցիկլերի, օոգենեզի, պարթենոգենեզի, տղամարդու վերարտադրողական անատոմիայի, տղամարդու վերարտադրողական ցիկլերի, սպերմատոգենեզի, վերարտադրողական ներդրումների, կենսունակության և պլասենցիայի վերաբերյալ: հայրություն և ծնողական խնամք:

Մողեսների և Տուատարայի վերարտադրողական կենսաբանություն և ֆիլոգենիա գագաթնակետին է հասնում տուատարայի վերարտադրությանը վերաբերող երկու գլուխ ՝ տալով յուրահատուկ պատկերացում վերարտադրողական կենսաբանության էվոլյուցիոն օրինաչափությունների մասին ՝ սկումատների և տուատարայի մոտ: Սա էական ռեսուրս է սողունների և (կամ) ողնաշարավորների վերարտադրությունն ուսումնասիրող յուրաքանչյուրի համար և գրավիչ ընթերցում է վերարտադրողական կենսաբանությամբ հետաքրքրվողների համար:


Մողեսի վերարտադրողական համակարգի գիտական ​​անվանումը `կենսաբանություն

Գիտական ​​անուն: Ռանա սիլվատիկա
Ընդհանուր անուն:
Փայտ գորտ

(Այս Տեսակների էջի տեղեկատվությունը հավաքվել է Լաուրա Պակուչի կողմից Կենսաբանություն 220W, 2003 թվականի գարուն, Փեն նահանգ Նյու Քենսինգտոնում)

Փայտե գորտ (Ռանա սիլվատիկա) համեմատաբար փոքր (1 -ից 3 դյույմ երկարությամբ) սև դիմակավորված գորտ է, որը հանդիպում է տեղական փոփոխական գույների մեծ տեսականիով, ներառյալ կարմիրը, դեղինը, մոխրագույնը և շագանակագույնը: Ենթադրվում է, որ երանգավորման վրա մեծապես ազդում են քողարկման առավելությունները `նրա պոտենցիալ միջավայրերի լայն տեսականիով: Փայտափոր գորտը ունի հարթ մարմին, սրածայր գլուխ, թելքավոր ոտքեր ՝ առանց հյուսված մատների հեռավոր հոդերով և հարթ, խոնավ մաշկով: Իր զգալի աշխարհագրական տիրույթի առավել հյուսիսային հատվածներում փայտե գորտը ավելի ու ավելի է ցուցադրում թեթև, մեջքի մեջքի միջին գոտի: Հյուսիսային բնակության փայտե գորտերն ունեն նաև ավելի կարճ ոտքեր և այն, ինչ նկարագրվում է որպես ավելի «դոդոշի տեսք և շարժման ձև», քան հարավային շրջաններում հանդիպող անհատները: Շրջանակ
Փայտե գորտը հանդիպում է հյուսիսային Վրաստանից մինչև Արկտիկական շրջան: Նրա տեսականին ներառում է 31 նահանգ և Կանադայի 13 նահանգ: Սա միակ «սառնասրտ» ողնաշարավոր կենդանին է, որը հայտնի է Արկտիկական շրջանից հյուսիս: Փայտե գորտերի կողմից սիրված բնակավայրերը ներառում են տունդրա, խոնավ խոտհարքներ և խոնավ անտառներ: Սովորաբար, նրանք օգտագործում են ժամանակավոր լողավազաններ, որոնք առաջացել են գարնանային անձրևներից և ձյունը հալվելուց ՝ որպես բուծման լողավազաններ և իրենց ակտիվ սեզոնի մնացած մասը անցկացնում են կանգնած ջրից հեռու:

Դիետա և նախատրամադրվածություն
Իրենց համեմատաբար կարճ կյանքի ընթացքում (երեք տարուց պակաս) փայտե գորտերը սննդի համար հիմնականում ապավինում են միջատների և այլ անողնաշարավորների լայն տեսականի: Նրանք օգտագործում են իրենց երկար, կպչուն լեզուն՝ որսին բռնելու համար և ասում են, որ ուտում են «այն ամենը, ինչ կարող են տեղավորել իրենց բերանում»։ Նրանք նաև ենթակա են գիշատիչ օձերի և թռչունների մեծ բազմության: Կրիպտիկ գունավորումը նրանց հիմնական պաշտպանական մեխանիզմն է գիշատիչների դեմ: Նրանց լորձաթաղանթով ծածկված մաշկը նաև հնարավորություն է տալիս գորտերին սայթաքել պոտենցիալ գիշատիչների բռնակներից:

Ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություններ ցրտին
-ի կարողությունը R. sylvatica բարձր լայնության էկոհամակարգերում գոյատևելը կախված է մի շարք մասնագիտացված ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություններից մինչև զրոյական ջերմաստիճաններին և մարմնի լայն սառեցմանը: Փայտափոր գորտը կարող է գոյատևել մարմնի կայուն ջերմաստիճանից մինչև -6 աստիճան C իր ձմեռման ցիկլերի ընթացքում: Այս հարմարվողականությունները ներառում են արյան մեջ հատուկ սպիտակուցների առկայությունը, որոնք կարգավորում են սառույցի բյուրեղների ձևավորումը, արյան շրջանառության վերահսկումը, որն արյունը նախընտրելիորեն տեղափոխում է կրիտիկական օրգաններ (սիրտ, լյարդ, ուղեղ) և լյարդի արձագանք, որը հսկայական քանակությամբ գլյուկոզա է արձակում արյան հոսք և օրգաններ: . Գլյուկոզայի այս բարձր մակարդակները գործում են որպես կրիոապաշտպան միջոց, որը նվազեցնում է պաշտպանված հյուսվածքներում և բջիջներում ձևավորված սառույցի քանակը: -ի ձվերը և սաղմերը R. sylvatica ցուցադրում են նաև ցրտին ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություն (տե՛ս «atingուգավորում և վերարտադրություն», ստորև):

Ձմեռում
Ձմեռման ընթացքում գորտի մարմնի հեղուկների 60-70% -ը կարող է սառեցվել: Սրտի գործառույթը դադարում է, և արյունը դադարում է շրջանառվել: Երբ նրանց մարմինները հալչում են, նրանց սրտերը վերսկսում են կծկումները, և նրանց լյարդը արագորեն մաքրում է գլյուկոզայի բարձր մակարդակը արյունից նույնիսկ նախքան մարմնի ամբողջ սառույցը հալվելը: Հալվող գորտերը ցուցադրում են կարճաժամկետ շարժման և վարքագծի դժվարություններ, բայց շուտով դրանք լիովին գործում են: Այնուամենայնիվ, մեկ ամսից ավելի ժամանակաշրջանների սառեցումը հանգեցնում է գորտերի հյուսվածքների և օրգանների վնասվածության մակարդակի բարձրացման: Որքան երկար է գորտը սառչում, ուրեմն, այնքան մեծ է հյուսվածքների ընդհանուր վնասի չափը և, հետևաբար, այնքան մեծ է ձմեռային մահացու ելքի հավանականությունը:

Զուգավորում և վերարտադրություն
Հենց որ չափահաս փայտյա գորտերը հալվում են, այն տեղափոխվում է իր բազմացման լողավազաններ: Մեկուսացված հալոցքի և անձրևաջրերի լողավազանները, որոնց նա նախընտրում է, սովորաբար ձկներից և ձվերից և պտտաձողերից հնարավոր գիշատիչներից զերծ են, բայց դրանք նաև բնածին անցողիկ են և կախված են անկանխատեսելի եղանակային պայմաններից: Այս ժամանակավոր ջրավազանների օգտագործումը, հետևաբար, ներկայացնում է շատ նուրբ, էկոլոգիապես «ծախսերի և օգուտների» հավասարակշռություն R. sylvatica.

Lesուգավորման լողավազաններում արուները կանչում են էգերին իրենց «բադի նման» երգերով: Գրավված էգը մտնում է լողավազան և նրան արագ բռնում մեջքից փոքր արուն (սա կոչվում է «ամպլեքսուս»): Արուն կարող է մնալ էգի մեջքին 24-72 ժամ: Տղամարդը սերմնահեղուկ է արձակում լողավազանի ջրի մեջ, քանի որ էգը ձվադրում է և դրանով իսկ արտաքինորեն պարարտացնում է ձևավորվող ձվի զանգվածը: Տիպիկ ձվի զանգվածը պարունակում է 1000 -ից 2000 ձու: Էգը լողացող ձվի զանգվածը տեղափոխում է լողավազանի մակերեսային տարածքներ ՝ մեծ, ընդհանուր լաստանավով: Տարածքի լողավազաններում այս լաստանավերի հաշվարկը ընդունված և բարձր արդյունավետ միջոց է բնակչության խտությունը որոշելու համար R. sylvatica որոշակի տարածաշրջանում:

Ձվի և սաղմի ֆիզիոլոգիական հարմարվողականությունը ցրտին
Քանի որ զուգավորումն ու ձվադրումը տեղի են ունենում սառույցի հալվելուց շատ շուտ, սեզոնային, զրոյից ցածր ջերմաստիճանների կրկնակի հավանականությունը բավականին մեծ է: -ի ձվերը և սաղմերը R. sylvatica ունեն հետաքրքիր ադապտացիա, որը նրանց հնարավորություն է տալիս գոյատևել ինչպես անցողիկ, այնպես էլ կայուն սառեցման և ենթասրտահարության ջերմաստիճաններում: Ձվերը և զարգացող սաղմերը շրջապատող մուկոպոլիսաքարիդի և մուկոպրոտեինի «ժելեի» հալման կետը (այսինքն՝ ջերմաստիճանը, որի դեպքում նյութը պինդ (սառեցված)ից վերածվում է հեղուկի, ավելի բարձր է, քան ձվի ներսում գտնվող հեղուկները: Երբ ջերմաստիճանը նվազում է, ժելեը սառչում է ձվի կամ սաղմի առաջ: Այս սառեցումը օսմոտիկ կերպով ջուրը ձվից դուրս է բերում ժելե զանգվածի մեջ: Այսպիսով, ջրազրկված ձուն և սաղմը ավելի դիմացկուն են ցրտահարության նկատմամբ և, հետևաբար, կարող են ավելի լավ գոյատևել վաղ գարնանային ջերմաստիճանի տատանումներից: Հատկապես ավելի մեծ սաղմերը ավելի հանդուրժող են սառեցման ավելի երկար ժամանակահատվածների նկատմամբ, ուստի եղանակային խիստ պայմանները կարող են ընտրության ճնշում առաջացնել ավելի արագ աճող, և, հետևաբար, ավելի մեծ ու ավելի դիմացկուն սաղմերի համար: Մեկ ու կեսից երկու ամիս է պահանջվում, որպեսզի սաղմերը լիովին վերածվեն ազատ լողի թաթերի:

Շերեփուկները ենթարկվում են գիշատիչ և մակաբույծների ուժեղ ճնշման: Թրթուրները սնվում են ջրային բույսերով և արագ աճում ՝ վերջնականապես զարգացնելով վերջույթներն ու թոքերը, երբ դուրս են գալիս իրենց ավազաններից ՝ որպես փոքրիկ գորտեր:

Էկոլոգիական ճնշումներ
Բոլոր երկկենցաղները, ներառյալ փայտե գորտը, ենթարկվում են ինտենսիվ էկոլոգիական ճնշումների ՝ մարդու գործունեության պատճառով: Անտառահատման, ճանապարհաշինության և գյուղատնտեսության պատճառով աճելավայրերի և բազմացման ավազանների կորուստը փայտե գորտերի թվի նվազման էական պատճառ է հանդիսանում: Թթվային անձրևը և օդի աղտոտման այլ ձևերը աղտոտում են բուծման լողավազաններն ու լրջորեն վնասում չափահաս գորտերին, ինչպես նաև նրանց ձվերին, սաղմերին և տատրակներին: Ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման մակարդակի բարձրացումը ՝ ստրատոսֆերային օզոնի շերտի դեգրադացիայի պատճառով, նույնպես բավականին վնասակար է այս նուրբ օրգանիզմների համար:

/> Այս կայքը լիցենզավորված է Creative Commons լիցենզիայի ներքո: Դիտեք Օգտագործման պայմանները:


Սեռը պետք չէ

1960 -ականներից գիտնականները գիտեն, որ սողունի մողեսների որոշ տեսակներ ունեն արու կարիք նույնիսկ ավելի քիչ, քան ձուկը ՝ հեծանիվ: Այս տիկին մողեսների այս տեսակները ( Aspidoscelis սեռ) Մեքսիկայից և ԱՄՆ-ի հարավ-արևմուտքից հաջողվում է լավ դաստիարակված սերունդ տալ ՝ առանց արական բեղմնավորման օգնության:

Բայց ինչպե՞ս են նրանք այս եղանակով տարածվող ողնաշարավորների մյուս 70 տեսակները փոխանցում առանց գենետիկական միօրինակության և հիվանդության խոցելիության, որոնք հաճախ առաջանում են անսեռ բազմացումից: «Դա մնացել է անհասկանալի» և «շատ ենթադրությունների թեմա է եղել», հաղորդում է հետազոտողների մի խումբ, որը նպատակ ուներ պատասխանել հենց այդ հարցին: Նրանց արդյունքները առցանց հրապարակվել են փետրվարի 21 -ին ամսագրում Բնություն. (Գիտական ​​ամերիկյան Nature Publishing Group-ի մի մասն է։)

Այս մողեսները և այլ «պարթենոգենետիկ տեսակները գենետիկորեն մեկուսացված են», - բացատրում է Փիթեր Բաումանը, Կանզաս Սիթիի բժշկական հետազոտությունների Ստոուերս ինստիտուտի ասոցիացված հետազոտող և հետազոտության համահեղինակ: Կոմոդոյի վիշապների և մուրճագլուխ շնաձկների նման բազմազան տեսակները դա անում են անսեռ կերպով, եթե դա անհրաժեշտ է, բայց որոշ տեսակներ, ինչպես այս փոքրիկ մողեսները, ընտրություն չունեն: «Նրանք չեն կարող փոխանակել գենետիկական նյութը, և գենետիկական փոխանակման այս կորուստը նրանց համար մեծ թերություն է փոփոխվող միջավայրում», - ասում է նա: Եթե ​​կենդանին չկարողանա վերամիավորել արդեն եղած ԴՆԹ -ն, նրանք կստեղծեն միատեսակ քրոմոսոմների սերունդ, որի դեպքում ցանկացած գենետիկական թուլություն, ինչպիսիք են հիվանդության զգայունությունը կամ ֆիզիկական մուտացիան, հնարավորություն չեն ունենա հաղթահարելու արտաքին գենետիկական նյութը: ընկեր.

Բաումանի և նրա թիմի նոր հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ այս մողեսները պահպանում են գենետիկական հարստությունը՝ սկսելով վերարտադրողական գործընթացը երկու անգամ ավելի շատ քրոմոսոմներով, քան նրանց սեռական վերարտադրող զարմիկները: Այս կուսակրոն տեսակները առաջացել են տարբեր սեռական տեսակների հիբրիդացման արդյունքում, մի գործընթաց, որը սկզբում պարտենոգենետիկ մողեսներին ներարկում է մեծ քանակությամբ գենետիկական բազմազանություն: Իսկ հետազոտողները պարզել են, որ այս տեսակները կարող են պահպանել բազմազանությունը ՝ երբեք չմիացնելով իրենց համասեռ քրոմոսոմները (ինչպես սեռական տեսակներն են անում ՝ յուրաքանչյուր ծնողից վերցնելով մեկ քրոմոսոմ), այլ փոխարենը համատեղելով իրենց քույր քրոմոսոմները: Քույր քրոմոսոմների զույգերի միջև համադրումը պահպանում է հետերոզիգոսություն քրոմոսոմի ամբողջ ընթացքում, նշել են հետազոտության հեղինակները, որը ղեկավարել է Բաումանի լաբորատորիայի հետդոկտորանտ Արասելի Լյուտսը:

Այս հայտնագործությունը, որը մինչ այժմ հաստատված չէր սողունների աշխարհում, նշանակում է, որ «այս մողեսները քրոջը հոմոլոգ քրոմոսոմներից տարբերելու միջոց ունեն», - ասում է Բաումանը: Ինչպե՞ս են դա անում: Դա այն է, ինչ այժմ խումբը հետաքննում է:

Մեկ այլ մեծ անհայտ է այն, թե ինչպես են մողեսներն առաջին հերթին ունենում քրոմոսոմների կրկնակի քանակ: Բաումանը կասկածում է, որ դա կարող է տեղի ունենալ կրկնապատկման երկու փուլերի ընթացքում, կամ եթե երկու սեռական բջիջները միավորեն ուժերը մինչև բաժանման գործընթացը սկսվի:

Չնայած անսեռ բազմացումը կարող է թվալ որպես ձանձրալի և մռայլ, որը կարող է կասկածելի գենետիկական հետևանքներ ունենալ, եթե ճիշտ չկատարվի, և mdashit- ը նույնպես ունի իր առավելությունները, նշում է Բաումանը: Դուք մեծապես մեծացնում եք նոր բնակավայր բնակեցնելու հնարավորությունները, եթե դրա համար անհրաժեշտ է միայն մեկ անհատ », - ասում է նա ՝ վկայակոչելով բրահմանյան կույր օձի օրինակը (Ramphotyphlops braminus), մեկ այլ պարտենոգենետիկ տեսակ։ Եթե ​​նա առանց տղամարդու օգնության վերարտադրվելու եղանակ ունի, դա ծայրահեղ առավելություն է:


Կենդանիների բազմազանության ցանց

Առանց ականջի մեծ մողեսը (Cophosaurus texanus) կարելի է գտնել Միացյալ Նահանգների հարավ -արևմուտքում, ներառյալ Նյու Մեքսիկան, Արիզոնան և Տեխասը, և այն հայտնաբերվել է կենտրոնական և հյուսիսային Մեքսիկայի շատ անապատներում: Տարածքը, որտեղ ավելի մեծ անականջ մողեսը կարող է հայտնաբերվել բարձր կոնցենտրացիաներով, Բիգ Բենդ ազգային պարկն է, որը գտնվում է արևմտյան Տեխասի Չիուահուան անապատում, ինչպես նաև Սոնորան անապատի հյուսիս-արևելյան մասում: (Bashey and Dunham, 1997 Howland, 1992 Osmanski, 2014 Smith, et al., 1987)

Հաբիթաթ

Հայտնի են ջերմության բարձր հանդուրժողականությամբ, ավելի մեծ ականջի մողեսներ են հայտնաբերվում Միացյալ Նահանգների հարավ -արևմուտքի անապատային չոր շրջաններում: Նրանք հաճախ նկատվում են զառիթափ լանջերին, քարքարոտ հողերում և անապատային բույսերի մոտ։ Այս մողեսները հանդիպում են չոր, քարքարոտ հողերում, որոնք պարունակում են սակավ քանակությամբ բուսականություն: Նրանց հայտնի բարձրությունը տատանվում է 270-2100 մետրի վրա: (Bashey and Dunham, 1997 Hardy, et al., 1997 Howland, 1992)

  • Հաբիթաթի շրջաններ
  • ցամաքային
  • Terամաքային բիոմներ
  • անապատ կամ ավազաթումբ
  • Միջակայքի բարձրությունը 270 -ից 2100 մ 885.83 -ից 6889.76 ոտնաչափ

Ֆիզիկական նկարագրությունը

Առանց ականջի մեծ մողեսի մարմնի ընդհանուր երկարությունը 60-130 մմ է: Տղամարդիկ սովորաբար ավելի մեծ են, մռութի երկարությունը (SVL) տատանվում է 75-88 մմ: Կանանց SVL- ն 50-67 մմ է: Մողեսների հասուն մարմնի զանգվածը տատանվում է 4-8 գ-ի սահմաններում, չնայած էգերը հասունանում են ընդամենը 3 գ-ով: Արուները հասունանում են 5 գ-ում:

Մողեսների մեջքի կողմը բաց շագանակագույն է՝ նարնջագույն, դեղին և սպիտակ բծերով, որոնք մեծ դեր են խաղում քողարկման մեջ։ Որովայնային կողմը ցույց է տալիս երկու զուգահեռ սև շերտեր, որոնք դուրս են գալիս հետևի վերջույթների առջևից և մի փոքր դեպի մեջքի հատվածը: Հայտնի է, որ տղամարդկանց շերտերն ավելի մուգ և հստակ են, իսկ կանանցը ՝ թույլ: Մուգ շերտերը շրջապատող մողեսն ունի կապույտ և կանաչ գույնի թեփուկներ։ Արուները ցուցադրում են պայծառ ու վառ մասշտաբի գույներ, իսկ էգերը ՝ ավելի մռայլ գույներ: Անչափահասներն ունեն շագանակագույն կամ շագանակագույն թեփուկներ և սկսում են ավելի շատ գույներ ցույց տալ կյանքի մի քանի ամիս անց:

Իրենց անվան համաձայն՝ ավելի մեծ անականջ մողեսները արտաքին ականջի բացվածքներ չունեն: Նրանց թեփուկները կոպիտ են, կոպիտ և փոքր, որովայնային թեփուկներն ավելի մեծ են, քան մեջքի և առաջի թեփուկները:

Շոգեխաշելու միջոցով էկտոթերմային մողեսները հասնում են մարմնի իդեալական ներքին ջերմաստիճանի 35-40 աստիճան Ցելսիուսի: (Ballinger, et al., 1972 Hardy, et al., 1997 Howland, 1992 Punzo, 1982)

  • Այլ ֆիզիկական հատկություններ
  • էկտոթերմիկ
  • երկկողմանի համաչափություն
  • Սեռական դիմորֆիզմ
  • արական ավելի մեծ
  • տարբեր կերպ գունավորված կամ նախշավորված սեռերի
  • տղամարդը ավելի գունեղ է
  • Միջակայքի զանգվածը 4 -ից 8 գ 0.14 -ից 0.28 ունց
  • Միջակայքի երկարությունը 60 -ից 130 մմ 2.36 -ից 5.12 դյույմ

Զարգացում

Մեծ անականջ մողեսները ապրում են առավելագույնը 3 տարի։ Որոշակի աճի նախշերով էգերը դադարում են աճել 5 ամիս հետո, նախքան իրենց առաջին ձմեռային ցիկլը: Արուները դադարում են աճը ծնվելուց մեկ տարի անց:

Երբ սերունդը հասնում է հասուն չափի 50 մմ -ի և քաշի հատուկ սահմանների (3 գ կանանց համար, 5 գ տղամարդկանց համար), նրանք կարող են սկսել վերարտադրվել: Աճի տեմպերը տատանվում են ամսական 0.1-0.4 մմ-ից մինչև հասնեն իրենց որոշակի երկարություններին:

Չնայած նրանց մարմնի ջերմաստիճանի վրա ազդում է շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանը, նրանց իդեալական ներքին ջերմաստիճանը ամենաբարձր վերարտադրողական ֆիթնեսի և աճի համար 38-40 աստիճան Ցելսիուս է: (Ballinger, et al., 1972 Hardy, et al., 1997 Sugg, et al., 1995)

Վերարտադրություն

Մեծ անականջ մողեսները բազմագին տեսակներ են, որոնք սեռական ճանապարհով զուգավորում են ապրիլից օգոստոս ամիսներին, իսկ դրանց գագաթնակետը՝ հունիսին: Տղամարդիկ օգտագործում են մարմնի լեզու, ինչպիսիք են մարմնի կողային սեղմումները, հրումներն ու գլխի բաբախյունը `իրենց տարածքը պահանջելու և էգերին գրավելու համար: Արուները կպաշտպանեն որոշակի տարածք, որպեսզի զուգավորվեն բազմաթիվ էգ մողեսների հետ: Էգերին գրավում են ավելի վառ գույներով ավելի մեծ արուները և արտադրում են հորմոններ՝ իրենց հետաքրքրությունը արական տեսակներին հաղորդելու համար: Տղամարդիկ շարունակում են աճն ու զարգացումը մինչև մեկ տարի, իսկ էգերը դադարեցնում են աճը ավելի վաղ տարիքում՝ կենտրոնանալով ավելի արագ սեռական հասունության վրա: (Ballinger, et al., 1972 Schrank and Ballinger, 1973 Sugg, et al., 1995)

Այս տեսակի ներսում բազմացումը տեղի է ունենում կյանքի առաջին և երկրորդ տարիների ընթացքում: Արու մողեսի ամորձին կմեծանա և կսկսի սերմի արտադրությունը 70 օրից (միջակայքը ՝ 50-180 օր), իսկ էգերը ձու կսկսեն արտադրել 50 օր հետո (միջակայքը ՝ 30-160 օր): Էգերի մոտ հղիության միջին ժամկետը 25-35 օր է։ Այնուհետև նրանք ձվերը դնում են գետնի տակ, որպեսզի 50 օր ինկուբացնեն մինչև ձվից դուրս գալը: Մողեսները կարող են բազմանալ մինչև 5 զուգընկեր յուրաքանչյուր բուծման շրջանում:

Ավելի մեծ ականջի մողեսները բազմանում են ապրիլից օգոստոս: Էգերը կարող են կրել մինչև 5 ճիրան `միջինը 5-ական ձու (միջակայքը` 2-9 ձու): Յուրաքանչյուր ճարմանդի միջին ձուն կշռում է 0,321 գրամ: Ձագից հետո մողեսները միջինում չափում են 6 սմ, քաշը ՝ 0,4-0,9 գրամ: Երիտասարդները ծլելուց հետո անկախ են: (Ballinger, et al., 1972 Johnson, 1960 Sugg, et al., 1995)

  • Հիմնական վերարտադրողական առանձնահատկությունները
  • իտերոպարոզ
  • սեզոնային բուծում
  • սեռական
  • ձվաբջջային
  • Բազմացման ընդմիջում Մեծ անականջ մողեսները բազմացման սեզոնի ընթացքում բազմանում են մինչև 5 անգամ
  • Բուծման սեզոն Առավել մեծ ականջի մողեսները բազմանում են ապրիլից օգոստոս ամիսներին, իսկ գագաթնակետը ՝ հունիսին:
  • 2 -ից 9 -ի սերունդների քանակը
  • Սերունդների միջին թիվը 5
  • Հղիության տևողությունը 25 -ից 35 օր
  • Անկախության տևողությունը `0 -ից 0 րոպե
  • Սեռական կամ վերարտադրողական հասունության տարիքը (իգական) 30-ից 160 օր
  • Սեռական կամ վերարտադրողական հասունության միջին տարիքը (կին) 50 օր
  • Սեռական կամ վերարտադրողական հասունության տարիքը (տղամարդ) 50-ից 180 օր
  • Սեռական կամ վերարտադրողական հասունության միջին տարիքը (տղամարդ) 70 օր

Երբ արու և էգ մողեսները զուգավորվում են, արուն կթողնի նրան և կգրավի մեկ այլ էգի ՝ շարունակելու բազմացումը: Հղիության 30 օր (25-35 օր տատանում) հետո էգերը կթաղեն իրենց ձվերը տաքացած ավազի մատրիցայի մեջ, որտեղ թողնում են դրանք ինկուբացիայի համար մոտ 50 օր մինչև ելքը: Էգերը լքում են իրենց ձվերը անմիջապես այն բանից հետո, երբ նրանք դնում են վերարտադրման համար այլ զուգընկերոջ որոնման: (Ballinger, et al., 1972 Schrank and Ballinger, 1973 Smith, et al., 1987)

  • Ծնողների ներդրում
  • ծնողների մասնակցության բացակայություն
  • նախածննդաբերություն
    • ապահովում
    • պաշտպանող
      • իգական

      Կյանքի տևողություն/երկարակեցություն

      Վայրի մեծ ականջի մողեսների կյանքի տևողությունը տատանվում է մեկից երեք տարի: Գերության մեջ նրանց տիպիկ կյանքի տևողությունը երկու -երեք տարի է: Վայրի բնության մեջ այս կարճ կյանքի հիմնական պատճառն այն է, որ ձմեռային ամիսների ընթացքում տաք կամ թաքնված մնալը ձախողվելն է: (Sugg, et al., 1995)

      • Տիպիկ կյանքի տևողություն
        Կարգավիճակը `վայրի 1 -ից 2 տարի
      • Տիպիկ կյանքի տևողություն
        Կարգավիճակը՝ գերություն 2-ից 3 տարի

      Վարքագիծ

      Ավելի մեծ ականջի մողեսները հայտնի են իրենց բարձր ջերմակայունությամբ: Նրանք կպառկեն արևի տակ, մինչև նրանք հասնեն ներքին ջերմաստիճանի ՝ մոտավորապես 43 աստիճան Celsius, այնուհետև կսառչեն մոտակա ժայռի կամ կակտուսի ստվերի տակ: Երբ նրանց մարմնի ներքին ջերմաստիճանը իջնի մինչև մոտ 38 աստիճան Celsius, նրանք կրկին կփնտրեն մեկ այլ տաքացվող, ժայռաբեկորներով լի նպատակակետ ՝ հետագա լողալու համար: Այս գործընթացը կշարունակվի ողջ օրվա ընթացքում, քանի որ մողեսն ունի էկտոթերմիկ բնույթ: (Ballinger, et al., 1972 Bulova, 1994 Johnson, 1960 Maury, 1995)

      Ավելի մեծ ականջի մողեսները սողունային տեսակներ են, որոնք հայտնի են վազքի արագությամբ և համակարգմամբ `որսին հետապնդելիս կամ վտանգից փախչելիս: Նրանք ցերեկային են: Մթնշաղին կամ ամպամած օրերին նրանք կթափվեն ավազի մեջ՝ տաք մնալու համար։

      Արուները տարածքային են և դառնում են պաշտպանված ընտրված տարածքի վրա ՝ էգերին զուգավորման համար գրավելու համար: Նրանք շփվում են գլխի բոբինգի, հրում վարժությունների և ֆերոմոնների միջոցով: (Բալինգեր և այլք, 1972 Բուլովա, 1994 Ջոնսոն, 1960 Մաուրի, 1995 թ.)

      • Հիմնական վարքագիծը
      • սուռսորալ
      • եռագույն
      • fossorial
      • ցերեկային
      • շարժական
      • նստակյաց
      • ձմեռում
      • ամենօրյա տափակություն
      • տարածքային
      • Շրջանի տարածքի չափը ՝ 5 -ից 15 մ^2

      Home Range

      Նրանց անձնական տան տիրույթը ընդգրկում է 150-400 մ^2: Հայտնի է, որ ավելի մեծ, ավելի ագրեսիվ մողեսներն ընդգրկում են ավելի մեծ տարածք `հարևան մողեսների դեմ պայքարելու և լրացուցիչ տարածքներ գրավելու ունակության պատճառով: Նրանց պաշտպանած տարածքը կազմում է մոտ 5-15 մ^2: Ձեռք բերված այս տարածքը հետագայում օգտագործվում է ձմեռելու համար և պետք է պարունակի պաշտպանություն, ներառյալ ավազը, որը հեշտ է թաղման համար, իսկ թփերը `ձմռան ամիսներին թաքցնելու և ջերմություն ապահովելու համար: (Ballinger, et al., 1972 Schrank and Ballinger, 1973 Sugg, et al., 1995)

      Հաղորդակցություն և ընկալում

      Չնայած ավելի մեծ ականջի մողեսներին ականջի արտաքին բացվածք չկա, նրանք ունակ են ձայնը հայտնաբերել խորը թրթռումների միջոցով:

      Նրանց սուր տեսողությունը թույլ է տալիս արագ շարժում հայտնաբերել մինչև 400 մետր հեռավորության վրա: Matուգավորման շրջանում էգերը փոխում են գույնը դարչնագույնից մինչև բաց վարդագույն ՝ որպես ազդանշան վերարտադրողական ընկալունակության մասին: Ֆերոմոնի ազդանշանները նույնպես օգտագործվում են զուգավորման սեզոնի ընթացքում:

      Նրանց բարձր զարգացած լեզուն ՝ կապված նյարդային ընկալիչներով, կապված է վոմերոնազալ օրգանի հետ, որն օգնում է նրանց հայտնաբերել որսը և խուսափել գիշատչությունից: (Bulova, 1994 Cooper, 1989 Punzo, 2008 Sugg, et al., 1995)

      • Հաղորդակցման ալիքներ
      • տեսողական
      • շոշափելի
      • քիմիական
      • Հաղորդակցության այլ եղանակներ
      • ֆերոմոններ
      • հոտի հետքեր
      • թրթռումներ
      • Ընկալման ալիքներ
      • տեսողական
      • ինֆրակարմիր / ջերմություն
      • շոշափելի
      • թրթռումներ
      • քիմիական

      Սննդի սովորություններ

      Ավելի մեծ ականջի մողեսները միջատակեր են և հիմնականում սնվում են մեծահասակների և թրթուրի հոդակապներով ՝ 6-28 միլիմետր չափսերով: Նրանց ուտելու պատեհապաշտական ​​ձևերը մեծացնում են գոյատևումը, երբ սնունդը սահմանափակ է: Նրանց մարմնի բարձր ջերմաստիճանը միջինում 38 աստիճան Ցելսիուսով թույլ է տալիս մարսողական համակարգին քայքայել կենդանիների մեծ մասերը: (Maury, 1995 Punzo, 2008 Smith, et al., 1987)

      • Առաջնային դիետա
      • մսակեր
        • միջատակեր
        • ուտում է ոչ միջատների հոդվածոտանիներ
        • Կենդանիների սնունդ
        • միջատներ
        • ցամաքային ոչ միջատների հոդվածոտանիներ

        Գիշատիչ

        Ավելի մեծ ականջի մողեսի բնակավայրը գիշատիչներից շատ թաքստոցներ չի ապահովում: Նրանք ձեռք են բերել վազքի բարձր արագություն և ճարպկություն `անհրաժեշտության դեպքում գիշատչությունից խուսափելու համար: Գիշատիչներից փախչելիս նրանք պոչը հետ են ոլորում ՝ սև ժապավեններ ցուցադրելու համար: Այս գործողությունը գիշատիչներին կառաջնորդի հարձակվել պոչի վրա ՝ նախքան մողեսի մարմնի վրա հարձակվելը: Երբ մողեսները բռնվում են իրենց պոչով, նրանք հեշտությամբ կարող են անջատել այն և փախչել՝ առանց վնասվելու։ Նրանց կշեռքի մեջքի շագանակագույն և մոխրագույն գույնը ևս մեկ հարմարվողականություն է, որը թույլ է տալիս նրանց միաձուլվել անապատի միջավայրի ավազի և մանրախիճի գույնի հետ և անտեսվել գիշատիչների կողմից: Այս տեսակի գիշատիչները ներառում են օձեր և մեծ թռչուններ: Հայտնի գիշատիչներից են եղջյուրավոր ժխոր օձերը, Crotalus cerastes, ավելի մեծ ճանապարհային վազորդներ Geococcyx californianus և սովորական գիշերային բազե Chordeiles minor: (Bulova, 1994 Cooper, 1989 Cooper, et al., 1994)

        • Հակագրավիչ ադապտացիաներ
        • ծպտյալ
        • Հայտնի գիշատիչներ
          • եղջյուրավոր ճոճանակներ (Crotalus cerastes)
          • ավելի մեծ ճանապարհորդ (Geococcyx californianus)
          • սովորական գիշերային շնիկ (Chordeiles minor)

          Էկոհամակարգի դերը

          Ավելի մեծ ականջի մողեսների թաղման տեխնիկայի շնորհիվ նրանք կարողանում են օդափոխել ավազը իրենց միջավայրում: Նրանք սովորաբար ամեն գիշեր նոր անցքեր են փորում անապատի տարածքում: Այս գործունեությունը օգնում է թուլացնել ավազոտ երկիրը՝ թույլ տալով մոտակա բույսերին (հիմնականում կակտուսներին) ավելի հեշտ մուտք գործել սննդանյութեր աճի համար:

          Հայտնի մակաբույծ տեսակներ, որոնք օգտագործում են այս մողեսներին որպես հյուրընկալողներ, կլոր որդերն են, ինչպիսիք են Parathelandros texanus, Crytosomum heyenemani, Atractis penneri և Thubunaea iguana: Ժապավենի որդերը ներառում են Mesocestoides tetrathyridia, Oochoristica, Oochoristica mesillensis և Oochoristica neo-mexicana: Բոլորը հարձակվում են մարսողական համակարգի վրա: (Ballinger, et al., 1972 Goldberg and Bursey, 1992 Mayberry, et al., 2000 Schrank and Ballinger, 1973)

          • կլոր որդեր (Parathelandros texanus)
          • կլոր որդեր (Crytosomum heyenemani)
          • կլոր որդեր (Atractis penneri)
          • կլոր որդեր (Thubunaea iguana)
          • երիզորդներ (Mesocestoides tetrathyridia)
          • երիզորդներ (Oochoristica mesillensis)
          • երիզորդներ (Oochoristica neomexicana)

          Տնտեսական նշանակություն մարդկանց համար. Դրական

          Կան ավելի մեծ անականջ մողեսներ, որոնք անօրինական կերպով պահվում են որպես ընտանի կենդանիներ, բայց դա հազվադեպ է: (Meyne, et al., 1989 Punzo, 1982)

          Տնտեսական նշանակությունը մարդկանց համար. Բացասական

          Չկան հայտնի Cophosaurus texanus- ի բացասական տնտեսական ազդեցությունները մարդկանց վրա:

          Պահպանման կարգավիճակ

          Ավելի մեծ ականջի մողեսները «ամենաքիչ մտահոգության» տեսակն են ԲՊՄՄ Կարմիր ցուցակում և հատուկ կարգավիճակ չունեն CITES- ում կամ ԱՄՆ դաշնային ցուցակներում:

          Այս տեսակի բռնելը և գերության մեջ պահելը թույլտվություն է պահանջում: Այս տեսակը ծաղկում է անապատային միջավայրում և գերության մեջ պահելու դեպքում ընդհանուր պատրաստվածությունը կտրուկ անկում է ապրում:

          Միացյալ Նահանգների ազգային պարկերում հայտնաբերված մողեսների մեծ մասը պաշտպանված է դաշնային անապատի տարածքներով: Այս տարածքներից դուրս ապրող մյուսները կարող են իրենց տարածքի դեգրադացիայի ենթարկվել գյուղատնտեսական, բնակելի կամ առևտրային զարգացումներից:

          Այս մողեսներին և նրանց բնական միջավայրը պաշտպանելու համար առաջարկվել են պահպանության մեթոդներ, ինչպիսիք են առևտրային շենքերի սահմանափակումը և մողեսների բնակավայրերի շրջակայքում տրանսպորտային միջոցների օգտագործումը: (Գոլդբերգ և Բուրսեյ, 1992 Օսմանսկի, 2014)

          • IUCN Կարմիր ցուցակի նվազագույն մտահոգությունը
            Լրացուցիչ տեղեկություններ
          • IUCN Կարմիր ցուցակի նվազագույն մտահոգությունը
            Լրացուցիչ տեղեկություններ
          • ԱՄՆ դաշնային ցուցակ Հատուկ կարգավիճակ չկա
          • CITES Առանց հատուկ կարգավիճակի
          • Միչիգան ​​նահանգի ցուցակ Առանց հատուկ կարգավիճակի

          Աջակցողներ

          Լիբի Թոմասոն (հեղինակ), Ռեդֆորդի համալսարան, Քարի Մաքգրեգոր (խմբագիր), Ռեդֆորդի համալսարան, ebեբ Պայք (խմբագիր), Ռեդֆորդի համալսարան, Կարեն Փաուերս (խմբագիր), Ռեդֆորդի համալսարան, Ապրիլ Թինգլ (խմբագիր), Ռեդֆորդի համալսարան, obեյկոբ Վոթ (խմբագիր) , Radford University, Tanya Dewey (խմբագիր), University of Michigan-Ann Arbor.

          Բառարան

          ապրում է Նոր Աշխարհի հյուսիսային մասում գտնվող նեարկտիկական կենսաաշխարհագրական նահանգում։ Սա ներառում է Գրենլանդիան, կանադական արկտիկական կղզիները և ամբողջ հյուսիսամերիկյան հարավը մինչև կենտրոնական Մեքսիկայի բարձրավանդակը:

          մարմնի համաչափությունն այնպիսին է, որ կենդանին կարող է մեկ հարթության մեջ բաժանվել հայելապատկերի երկու կեսի: Երկկողմանի սիմետրիա ունեցող կենդանիներն ունեն մեջքի և որովայնի կողմեր, ինչպես նաև առջևի և հետևի ծայրեր: Բիլատերիայի սինապոմորֆիա:

          կենդանի, որը հիմնականում միս է ուտում

          շփման համար օգտագործում է հոտեր կամ այլ քիմիական նյութեր

          ունենալով նշաններ, գունավորում, ձևեր կամ այլ առանձնահատկություններ, որոնք ստիպում են կենդանուն քողարկել իր բնական միջավայրում և դժվար է տեսնել կամ այլ կերպ հայտնաբերել:

          Անապատներում ցածր (տարեկան 30 սմ-ից պակաս) և անկանխատեսելի անձրևների հետևանքով լանդշաֆտներ են գերակշռում բույսերը և կենդանիները, որոնք հարմարեցված են չորությանը: Բուսականությունը սովորաբար սակավ է, չնայած անձրևից հետո կարող են դիտարժան ծաղկումներ լինել: Անապատները կարող են լինել սառը կամ տաք, իսկ ամենօրյա բարեխառնությունը սովորաբար տատանվում է: Թմբի տարածքներում բուսականությունը նույնպես սակավ է, պայմանները `չոր: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ավազը լավ չի պահում ջուրը, ուստի բույսերին քիչ բան է հասանելի: Dովերի և օվկիանոսների մոտ գտնվող դյուներում դա ավելանում է օդում և հողում աղի ազդեցությամբ: Աղը սահմանափակում է բույսերի՝ արմատներով ջուր վերցնելու ունակությունը։

          կենդանիներ, որոնք պետք է օգտագործեն շրջակա միջավայրից ստացված ջերմությունը և վարքի հարմարվողականությունները `մարմնի ջերմաստիճանը կարգավորելու համար

          Անդրադառնալով փորված ապրելակերպին կամ վարքագծին, որը մասնագիտացված է փորելու կամ փորելու համար:

          վիճակ, որով որոշ կենդանիներ մտնում են ձմռանը, երբ նորմալ ֆիզիոլոգիական պրոցեսները զգալիորեն կրճատվում են՝ այդպիսով նվազեցնելով կենդանու էներգիայի պահանջները։ Ձմեռը սարսափելի կամ հանգստացած վիճակում անցկացնելու ակտը կամ պայմանը, որը սովորաբար ներառում է կաթնասունների հոմիոթերմիայից հրաժարվելը:

          (որպես բանալի բառ ընկալման ալիքի բաժնում) Այս կենդանին ունի յուրահատուկ ունակություն իր միջավայրում գտնվող այլ օրգանիզմներից ջերմություն հայտնաբերելու համար:

          Կենդանիներ, որոնք ուտում են հիմնականում միջատներ կամ սարդեր:

          սերունդները արտադրվում են մեկից ավելի խմբերի մեջ (ծիներ, ճիրաններ և այլն) և մի քանի եղանակների ընթացքում (կամ վերարտադրության համար հյուրընկալ այլ ժամանակաշրջաններում): Iteroparous կենդանիները, ըստ սահմանման, պետք է գոյատևեն մի քանի եղանակների ընթացքում (կամ պայմանների պարբերական փոփոխություններ):

          մեկ վայրից մյուսը տեղափոխվելու ունակություն:

          տարածքը, որտեղ կենդանին բնականաբար հանդիպում է, տարածաշրջանը, որտեղ այն էնդեմիկ է:

          վերարտադրությունը, որի ընթացքում ձվերը թողարկվում են կանանց սերնդի զարգացման միջոցով, տեղի է ունենում մոր մարմնից դուրս:

          կենդանիներ գնելու և վաճառելու բիզնեսը, որպեսզի մարդիկ կարողանան իրենց տներում պահել որպես ընտանի կենդանիներ:

          օդ կամ ջուր արտանետվող քիմիական նյութեր, որոնք հայտնաբերվում և արձագանքում են նույն տեսակի այլ կենդանիների կողմից

          բազմակնության տեսակը, որի դեպքում էգը զուգավորում է մի քանի տղամարդու, որոնցից յուրաքանչյուրը նույնպես զուգավորում է մի քանի տարբեր էգերի:

          հաղորդակցվում է ՝ արտադրելով հատուկ գեղձերից (երակներից) բույրեր և դրանք դնելով մակերևույթի վրա, անկախ նրանից, թե ուրիշները կարող են զգալ դրանք

          բուծումը սահմանափակվում է որոշակի սեզոնով

          վերարտադրություն, որը ներառում է երկու անհատի ՝ տղամարդու և կնոջ գենետիկական ներդրման համատեղումը

          փորում և քանդում է հողը, որպեսզի օդն ու ջուրը կարողանան ներս մտնել

          օգտագործում է հպում հաղորդակցվելու համար

          պաշտպանում է տան տիրույթում գտնվող տարածքը, որը զբաղեցնում է մեկ տեսակի կամ նույն տեսակի կենդանիների խումբը և պահվում է բացահայտ պաշտպանության, ցուցադրման կամ գովազդի միջոցով

          կոշտ մակերևույթի շարժումները, որոնք արտադրվում են կենդանիների կողմից որպես ազդանշան ուրիշներին

          շփման համար օգտագործում է տեսողությունը

          Հղումներ

          Բոլինգեր, Ռ., Է. Թայլեր, Դ. Թինքլ: 1972. Տեխասի արևմտյան մեծ ականջի մողեսի ՝ Cophosaurus texanus- ի բնակչության վերարտադրողական բնապահպանությունը: Ամերիկացի Միդլենդի բնագետը, 88/2: 419-428.

          Բաշեյ, Ֆ., Ա. Դանհեմ: 1997. Մեծ ականջի մեծ մողեսի ՝ Cophosaurus texanus- ի ջերմային սահմանափակումների և միկրոբնակության նախասիրությունների բարձր տատանումներ: Copeia, 1997/4: 725-737:

          Bulova, S. 1994. Անապատային մողեսների երկու տեսակների բնակչության և անհատական ​​տատանումների էկոլոգիական փոխկապակցվածություն: Copeia, 1994/4: 980-992.

          Cooper, W. 1989. Թալանի հոտի խտրականության բացակայություն իգուանիդ և ագամիդ մողեսների կողմից կիրառական թեստերում: Copeia, 1989/2: 472-478:

          Cooper, W., L. Vitt, J. Caldwell. 1994. Շարժման և ենթաշերտի լեզվի շարժումները ֆրինոսոմատիդ մողեսներում: Copeia, 1994/1: 234-237.

          Goldberg, S., C. Bursey. 1992. Հարավ -արևմտյան առանց ականջի մողեսի, Cophosaums texanus scitulus- ի և աղոտ ականջի մողեսի, Holbrookia maculata approximans (Phrynosomatidae) ստամոքս -աղիքային հելմինտներ: Վաշինգտոնի Helminthological Society, 59/2: 230-231:

          Hardy, S., W. Lutterschmidt, M. Fuller, P. Gier, R. Durtsche, R. Bradley, K. Meier: 1997. Օնտոգենետիկ տատանումները մեծ անականջ մողեսի՝ Cophosaurus texanus-ի աուտեկոլոգիայում: Էկոգրաֆիա, 20/4: 336-346:

          Howland, J. 1992. Cophosaurus texanus- ի կյանքի պատմությունը (Sauria: Iguanidae). Բնապահպանական փոխկապակցվածություն և միջբնակչության տատանումներ: Copeia, 1992/1: 82-93:

          Johnson, C. 1960. Վերարտադրողական ցիկլը մեծ անականջ մողեսի էգերի մոտ, Holbrookia texana: Copeia, 1960/4: 297-300.

          Maury, E. 1995. Կենտրոնական Չիուաուան անապատում մեծ ականջի (Cophosaurus texanus) դիետայի կազմը: Հերպետոլոգիայի հանդես, 29/2: 266-272:

          Mayberry, L., A. Canaris, J. Bristol, S. Gardner. 2000. Մակաբույծների և ողնաշարավորների մատենագիտություն Արիզոնայում, Նյու Մեքսիկոյում և Տեխասում (1893–1984): Ֆակուլտետի հրապարակումներ Հարոլդ Վ.

          Մեյն, J.., Ռ. Ռաթլիֆ, Ռ. Մոյզիս: 1989. Ողնաշարավորների շրջանում մարդու տելոմերների հաջորդականության պահպանումը (TTAGGG): Ամերիկայի Միացյալ Նահանգների Գիտությունների ազգային ակադեմիայի նյութեր, 86: 7049-7053.

          Օսմանսկի, Ա. 2014. Տեխասի մողեսների, Cophosaurus texanus- ի և Aspidoscelis gularis- ի միկրոհամակարգերի արագ օգտագործման գնահատման համար անօդաչու թռչող սարքերի օգտագործման մասին (մագիստրոսական թեզ): Անջելո, Տեխաս. Անջելոյի պետական ​​համալսարան:

          Punzo, F. 2008. Քիմոսենսորային ճանաչում մարմարե սողուն մողեսի, Aspidoscelis marmorata (Squamata: Teiidae) համակրելի մողեսների հոտերին (Crotophytus collaris, Coleonyx brevis, Eumeces obsoletus և Uta stansburiana), որոնք ներկայացնում են գիշատման տարբեր ռիսկեր: Environmental Biology ամսագիր, 29/1: 57-61:

          Punzo, F. 1982. Պոչի ինքնավարություն և վազքի արագություն մողեսների մեջ Cophosaurus texanus և Uma notata: Հերպետոլոգիայի հանդես, 16/3: 329-331.

          Schrank, G., R. Ballinger. 1973. Արական վերարտադրողական ցիկլեր երկու տեսակի մողեսների մոտ (Cophosaurus texanus և Cnemidophorus gularis): Herpetologica, 29/3: 289-293:

          Սմիթ, Դ., Պ. Մեդիկա, Ս. Սանբորն: 1987. Ավազի մողեսների սիմպաթրիկ պոպուլյացիաների էկոլոգիական համեմատություն (Cophosarus texanus և Callisaurus draconoides): Մեծ ավազանի բնագետը, 47/2: 175-185.

          Sugg, D., L. Fitzgerald, H. Snell. 1995. Աճի տեմպը, վերարտադրության ժամանակը և չափի դիմորֆիզմ հարավ -արևմտյան անլեզու մողեսում (Cophosaurus texanus scitulus): Հարավարևմտյան բնագետ, 40/2: 193-202:


          Ինդեքսավորման ծառայություններ

          Բոլոր հոդվածները հրապարակված են Վերարտադրողական կենսաբանություն և էնդոկրինոլոգիա ներառված են՝

          • Կենսաբանական ամփոփումներ
          • BIOSIS
          • CAS
          • Citebase
          • Ընթացիկ բովանդակություն
          • DOAJ
          • Գրկել
          • Էմկենսաբանություն
          • ՄԵԴԼԱՅՆ
          • OAIster
          • PubMed
          • PubMed Central
          • Science Citation Index- ը ընդլայնվեց
          • SCImago
          • Scopus
          • ՍՈCOՈԼԱՐ
          • Etետոկ
          • Կենդանաբանական գրառում

          Բոլոր հոդվածների ամբողջական տեքստը պահվում է աշխարհի թվային արխիվներում `երկարաժամկետ թվային պահպանման երաշխիք տալու համար: Կարող եք նաև մուտք գործել BioMed Central- ի կողմից SpringerLink կայքում հրապարակված բոլոր հոդվածները:


          Կաթնագեղձերը և լակտացիան

          Նորածին երեխաները չեն կարողանում ինքնուրույն սնվել: Նույն հորմոնները, որոնք պատասխանատու են հղիության ընթացքում ձվարանների և արգանդի փոփոխությունների համար, փոխում են նաև կնոջ կաթնագեղձերի ներքին գործառույթը: Մայրական կաթի սինթեզը սկսվում է նորածնի ծննդաբերությունից հետո: Լրացուցիչ պեպտիդ հորմոն, որը կոչվում է պրոլակտին, արտազատվում է առաջի հիպոֆիզից: Պրոլակտինը օգնում է պահպանել կաթնագեղձերի արտազատման ունակությունը այնքան ժամանակ, քանի դեռ երեխան շարունակում է ծծել:


          Կաթնագեղձեր

          Կաթնագեղձը կին կաթնասունների օրգան է, որը կաթ է արտադրում երիտասարդ սերունդներին կերակրելու համար:

          Ուսուցման նպատակները

          Նկարագրե՛ք կաթնագեղձերի ֆունկցիան և կառուցվածքը

          Հիմնական ձեռնարկներ

          Հիմնական կետեր

          • Կաթնագեղձերը կապված չեն կանանց վերարտադրողական համակարգի հետ, այլ զարգանում են որպես երկրորդական սեռական հատկանիշներ վերարտադրողական տարիքի կանանց մոտ:
          • Հասուն կաթնագեղձի հիմնական բաղադրիչներն են ալվեոլները, խոռոչի խոռոչները, մի քանի միլիմետրանոց լայնությամբ, որոնք պատված են կաթը արտազատող խորանարդաձեւ բջիջներով և շրջապատված միոէպիթելիալ բջիջներով:
          • Ալվեոլները միանում են՝ ձևավորելով խմբեր, որոնք հայտնի են որպես լոբուլներ, և որոնցից յուրաքանչյուրն ունի կաթնաթթվային ծորան, որը թափվում է խուլի բացվածքների մեջ:
          • Գաղտնի ալվեոլները զարգանում են հիմնականում հղիության ընթացքում, երբ պրոլակտինի, էստրոգենի և պրոգեստերոնի մակարդակի բարձրացումը առաջացնում է հետագա ճյուղավորում ՝ ճարպային հյուսվածքի ավելացման և արյան ավելի հարուստ հոսքի հետ միասին:

          Հիմնական պայմաններ

          • Ցանկանում էՄորֆոգեն ազդանշանային սպիտակուցներ, որոնք կարգավորում են բջիջ-բջիջ փոխազդեցությունը:
          • բետա -1 ինտեգրին. Կաթնային էպիթելային բջիջների աճի կարգավորիչներից մեկը և
            տարբերակում.
          • կաթնագեղձ՝ գեղձ, որը կաթ է արտազատում նորածնին կամ սերունդ ծծելու համար:
          • կաթնաթթվային ծորան. Այն բաղադրամասերը, որոնք կազմում են ճյուղավորված համակարգ, որը միացնում է կաթնագեղձի լոբուլները խուլ ծայրին:

          A mammary gland is an organ in female mammals that produces milk to feed young offspring.

          Anatomy of the Mammary Gland

          The basic components of a mature mammary gland are the alveoli, hollow cavities, a few millimeters large lined with milk-secreting cuboidal cells and surrounded by myoepithelial cells. These alveoli join to form groups known as lobules, and each lobule has a lactiferous duct that drains into openings in the nipple. The myoepithelial cells can contract under the stimulation of oxytocin, excreting milk secreted from alveolar units into the lobule lumen toward the nipple where it collects in sinuses of the ducts. As the infant begins to suck, the hormonally (oxytocin) mediated “let-down reflex” ensues, and the mother’s milk is secreted into the baby’s mouth.

          Mammary Gland: Cross-section of the mammary-gland. 1. Chest wall 2. Pectoralis muscles 3. Lobules 4. Nipple 5. Areola 6. Milk duct 7. Fatty tissue 8. Skin EndFragment

          All the milk-secreting tissue leading to a single lactiferous duct is called a simple mammary gland a complex mammary gland is all the simple mammary glands serving one nipple. Humans normally have two complex mammary glands, one in each breast, and each complex mammary gland consists of 10–20 simple glands. The presence of more than two nipples is known as polythelia, and the presence of more than two complex mammary glands as polymastia.

          Development of the Mammary Glands

          Mammary glands develop during different growth cycles. They exist in both sexes during the embryonic stage, forming only a rudimentary duct tree at birth. In this stage, mammary gland development depends on systemic (and maternal) hormones, but is also under the local regulation of paracrine communication between neighboring epithelial and mesenchymal cells by parathyroid hormone-related protein. This locally-secreted factor gives rise to a series of outside-in and inside-out positive feedback between these two types of cells, so that mammary bud epithelial cells can proliferate and sprout down into the mesenchymal layer until they reach the fat pad to begin the first round of branching.

          Lactiferous duct development occurs in females in response to circulating hormones, first during pre- and postnatal stages and later during puberty. Estrogen promotes branching differentiation, which is inhibited by testosterone in males. A mature duct tree reaching the limit of the fat pad of the mammary gland is formed by bifurcation of duct terminal end buds, secondary branches sprouting from primary ducts and proper duct lumen formation.

          The Process of Milk Production

          Secretory alveoli develop mainly in pregnancy, when rising levels of prolactin, estrogen, and progesterone cause further branching, together with an increase in adipose tissue and a richer blood flow. In gestation, serum progesterone remains at a high concentration so signaling through its receptor is continuously activated. As one of the transcribed genes, Wnts secreted from mammary epithelial cells act paracrinely to induce branching of neighboring cells. When the lactiferous duct tree is almost ready, alveoli are differentiated from luminal epithelial cells and added at the end of each branch. In late pregnancy and for the first few days after giving birth, colostrum is secreted.

          Milk secretion (lactation) begins a few days after birth, caused by reduction in circulating progesterone and the presence of prolactin, which mediates further alveologenesis and milk protein production and regulates osmotic balance and tight junction function.
          The binding of laminin and collagen in the myoepithelial basement membrane with beta-1 integrin on the epithelial surface insures correct placement of prolactin receptors on basal lateral side of alveoli cells and directional secretion of milk into lactiferous ducts. Suckling of the baby causes release of hormone oxytocin which stimulates contraction of the myoepithelial cells. With combined control from the extracellular matrix (ECM) and systemic hormones, milk secretion can be reciprocally amplified to provide enough nutrition for the baby.

          During weaning, decreased prolactin, lack of mechanical stimulation through suckling, and changes in osmotic balance caused by milk stasis and leaking of tight junctions cause cessation of milk production. In some species there is complete or partial involution of alveolar structures after weaning however, in humans there is only partial involution, which widely varies among individuals. Shrinkage of the mammary duct tree and ECM remodeling by various proteinase is under the control of somatostatin and other growth-inhibiting hormones and local factors. This structure change leads loose fat tissue to fill the empty space. However, a functional lactiferous duct tree can be reformed when a female is pregnant again.


          Հեղինակների ներդրումները

          This project was conceived by DH, MJW and JSK. DH, JFPU, MJW and JSK designed the research. DH and JAE designed the colour aspect DH collected the data which was analysed by JAE. DH, TSG, YD and WSP conducted the MRI scanning, and DH, JFPU and ALJ analysed the MRI images. DH conducted the histology. DH, MVG, TM and JSK conducted the data analysis. DH, MJW and JSK drafted the manuscript with JAE, TSG and ALJ contributing method components. All authors contributed to editing the manuscript and gave final approval for publication. Authors declare no conflicts of interest.


          The Male Anatomy (Male Reproductive Organs)

          The male reproductive system includes the following structures:

          • Penis
          • Scrotum
          • Testes (testicles)
          • Vas deferens
          • Սեմինալ վեզիկուլներ
          • Urethra

          What Is the Penis?

          The penis consists of three main parts, the root, the body, and the glans penis.

          The արմատ is attached to the abdominal and pelvic wall.

          The մարմին is the middle portion. The body of the penis consists of three cylindrical spaces of soft tissue. When the two larger spaces fill with blood, the penis becomes large and rigid, forming an erection. Two larger cylindrical spaces of soft tissue, called the corpora cavernosa, are located side by side and form the bulk of the penis. The third cylindrical space of soft tissue, called the corpus spongiosum, surrounds the urethra, which forms the urinary passage.

          The glans penis is the cone-shaped end or head of the penis, which is the termination of the corpus spongiosum. The small ridge that separates the glans penis from the shaft or body of the penis is called the corona.

          What Are the Testicles (Testes)?

          The testes (or testicles) are two olive-sized oval bodies, one on the right side and one on the left side. The testes have two main functions, to produce sperm (the male reproductive cell), and to produce testosterone (the male sex hormone). The epididymides and the vasa deferentia are attached to the testicles and are important in transporting sperm cells after they develop in the testes.

          The term testicles includes the testes as well as the surrounding structures, such as the vas deferens and the epididymis. These two names, testes and testicles, are often used interchangeably even though their definitions are slightly different.

          What Is the Scrotum?

          The scrotum is a thin sac of skin and thin muscle in which lie the testicles. The scrotum acts as a climate control system, allowing the testicles to be slightly away from the rest of the body and keeping them slightly cooler than normal body temperature for optimal sperm development. The muscles in the scrotum, called the cremasteric muscles, move the testicles slightly within the scrotum depending on the surrounding temperature.

          What Are the Vas deferens and Seminal Vesicles?

          Once sperm are produced, they travel through a collection area, called the epididymis, and then through a tube or duct, called the vas deferens, which then joins the seminal vesicles to form the ejaculatory duct. The seminal vesicles produce a fluid that provides nutrients for the sperm and lubricates the urethra. This fluid mixes with other fluids to create the semen.

          During ejaculation, muscles surrounding the seminal vesicles contract and push out the sperm and the fluid from the seminal vesicles, much like squeezing a tube of toothpaste. The seminal vesicles are located behind the prostate and the bladder.

          ՀԱՐՑ

          What Is the Prostate Gland? What Does It Look Like (Picture)?

          The prostate is a walnut-sized gland that lies below the urinary bladder and surrounds the urethra. Along with the seminal vesicles, the prostate gland produces a fluid, called prostatic fluid, that contains, protects, nourishes, and supports the sperm. The white, sticky fluid originally from the prostate forms most of the volume of the semen. The prostate has no known function other than reproduction.

          The prostate grows throughout life. This growth often causes a blockage in the urethra that affects voiding with such symptoms as urinary frequency, excessive urination at night (nocturia), urgency of urination, and weakening of the urinary stream. This enlargement of the prostate, called benign prostatic hyperplasia (or BPH), can be treated with medication or various surgical procedures.

          The prostate is also the source of a prostate specific antigen (or PSA) that is used as a blood test to detect and monitor prostate cancer.

          What Is the Urethra?

          The urethra is surrounded by the corpus spongiosum, one of the cylindrical spaces of soft tissue of the penis described earlier. In men, the urethra provides a dual purpose, to transport urine from the bladder, and to transport the semen (sperm cells and fluid from the seminal vesicles and the prostate) out the tip of the penis. Scar tissue in this passage, called strictures, can cause urinary difficulty.


          Դիտեք տեսանյութը: Սողունների ընդհանուր կառուցվածքը և կենսագործունեության առանձնահատկությունները. 7րդ դասարան (Դեկտեմբեր 2021).