Տեղեկատվություն

Կա՞ն կայքեր, որոնք տրամադրում են սննդի նմուշների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը:

Կա՞ն կայքեր, որոնք տրամադրում են սննդի նմուշների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը:


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Մենք կարող ենք անվճար ստանալ ԴՆԹ-ի բազմաթիվ հաջորդականություններ NCBI-ի կայքերում: Կա՞ որևէ կայք, որը անվճար տրամադրում է սննդի, հատկապես մսի ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը:

Երբ ես կարդում էի սննդամթերքի նույնականացման վերաբերյալ փաստաթղթեր, նրանք նշում էին միայն ԴՆԹ-ի ճշգրիտ հաջորդականությունը միայն պրայմերների համար, ոչ թե նրանց սննդի նմուշների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը: Ինչու՞ այբբենարաններ: Արդյո՞ք դա այն պատճառով է, որ նույն ոլորտի գիտնականները կարող են կռահել, թե ինչպիսին է լինելու նմուշի հաջորդականությունը:

Այլապես, եթե չկա որևէ կայք, որը կիսում է սննդի նմուշների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը, կա՞ որևէ այլ վայր, որտեղ ես կարող եմ ստանալ խառը տեսակների ԴՆԹ-ի կամ մուտացիայի հաջորդականությունը: Անվճար.


Ես տեղյակ չեմ որևէ վեբկայքի մասին, որն ապահովում է ԴՆԹ-ի ամբողջական հաջորդականությունը հատուկ սննդամթերքի համար: Ձեր հարցի համատեքստում «սննդամթերքի նմուշներ» ասելով ես ենթադրում եմ, որ դուք հիմնականում նկատի ունեք միսը, ձուկը և կաթնամթերքը (սննդամթերքի խարդախության հիմնական կատեգորիաները), թեև նմանատիպ սկզբունքներ կիրառվում են բուսական արտադրանքների, յուղերի, բրնձի նկատմամբ։ և այլ բնական մթերքներ։

PCR

Գոյություն ունեն գենետիկական մեթոդների լայն տեսականի, որոնք օգտագործվում են սննդի խարդախության կամ կեղծիքի հայտնաբերման համար: Այս տեխնիկան չի նայում կենդանու կամ բույսի ամբողջ գենոմին, որից այն ստացվել է, դա չափազանց թանկ և ավելորդ կլինի: Փոխարենը, գիտնականները ուսումնասիրում են գենոմի որոշակի հատվածներ, որոնք, ըստ նրանց, կօգնեն նրանց տարբերակել մի տեսակը մյուսից:

Այստեղ են հայտնվում պրայմերները: ԴՆԹ-ի պրայմերները ԴՆԹ-ի կարճ հատվածներ են, որոնք օգտագործվում են ԴՆԹ-ի հատվածի վերարտադրությունը սկսելու համար և PCR-ի կենսական բաղադրիչն է, որը որոշում է գենոմի որ մասն է ուժեղացվելու: Երբ PCR արտադրանքը ուժեղացվի, այն կարող է վերլուծվել տարբեր տեխնիկայով: Օրինակ, եթե հայտնի են տարբեր տեսակների PCR արտադրանքները, դրանք կարող են պարզապես գործարկվել գելային էլեկտրոֆորեզի վրա, որը բաժանում է ԴՆԹ-ի արտադրանքը ըստ չափի: Այսպիսով, եթե գելի վրա անսպասելի չափի ժապավեն է հայտնվում, դուք գիտեք, որ որոշակի աղտոտվածություն է եղել: Կան նաև էլեկտրոֆորեզի միջոցով բեկորների չափը հայտնաբերելու ավելի ավտոմատացված մեթոդներ:

Օրինակներ, որտեղ այս տեխնիկան օգտագործվել է հայտնաբերելու համար.

  • կովի կաթ գոմեշի մոցարելլա պանրի մեջ (López-Calleja et al., 2004)
  • king bolete սունկը, որը պոտենցիալ սխալ պիտակավորված է որպես սայթաքուն ջեք սունկ (Moor et al., 2002)
  • տնային խոզի միսը վայրի խոզի արտադրանքներում (Conyers et al., 2012)

Մոցարելլայի վերաբերյալ López-Calleja-ի ուսումնասիրությունից գելերից մեկն այսպիսի տեսք ուներ.

PCR-ն իրականացվել է գոմեշի պանրի մեջ կովի կաթը հայտնաբերելու համար: Գոտի 1-ը համապատասխանում է 100% կովի կաթին (դա շատ վառ շերտ է), 2-րդ գոտին 10% կովի կաթ է, տատանվում է մինչև 6-րդ գծի, որն ունի 0,1% կովի կաթ (շատ թույլ շերտ), իսկ 7-րդ գոտին մաքուր գոմեշն է: պանիր, որը ժապավեն չի ցույց տալիս: Հետևաբար, այս վերլուծությունը կարող է օգտակար լինել կովի կաթով աղտոտվածությունը բացառելու համար:

Իրական ժամանակում PCR

Վազող գելերը գործեր անելու ինչ-որ չափով հնաոճ ձև է, և կան ավելի լավ եղանակներ PCR տեխնոլոգիաները ավելի մեծ մասշտաբով օգտագործելու համար: Իրական ժամանակում PCR-ն այն տեխնիկան է, որն այժմ սովորաբար արվում է սննդի խարդախությունը հայտնաբերելու համար: Սա PCR-ի տարբերակն է, որը (ինչպես ենթադրում է անունը) թույլ է տալիս արագ տեսնել, թե որ PCR արտադրանքն է արտադրվում, ինչ քանակությամբ, և կարիք չկա գել գործարկել:

Օրինակ, իրական ժամանակի PCR-ն օգտագործվել է հայտնաբերելու համար.

  • ձիու և էշի ԴՆԹ-ն այլ կերպ պիտակավորված մսամթերքում (Chisholm et al., 2005)
  • խոզի մսի կեղծումը առևտրային տավարի բուրգերներում (Ali et al., 2011)
  • Ատլանտյան ձողաձուկ, Ատլանտյան սաղմոն և եվրոպական ծաղիկ ձկնամթերքում (Hird et al., 2012)
  • մեղր, որը պարունակում է ծաղկափոշի որոշակի տարածաշրջանից (Laube et al., 2010)

Ստորև բերված է իրական ժամանակի PCR-ից ընթերցման օրինակ: Այս օրինակը տավարի բուրգերի կեղծման վերաբերյալ Ալիի ուսումնասիրությունից է: A տառը 100% կեղծված էր (այսինքն՝ տավարի փոխարեն պարունակում էր 100% խոզի միս), B տառը պարունակում էր 10% խոզի միս, և այսպես շարունակ՝ E, որը պարունակում էր 0,01% խոզի միս: Ֆ-ն խոզի միս չուներ։ Որքան շատ խոզի մսով աղտոտվածություն կար, այնքան շուտ հողամասում (PCR ցիկլերում) աղտոտիչը հասավ հայտնաբերելի մակարդակի.

Հաջորդականության մասին

Ինչպես կտեսնեք այս տեխնիկայի մասին կարդալուց, կարևորը ոչ այնքան հաջորդականությունն է, այլ բեկորների չափը կամ PCR-ով վերլուծված տարածաշրջանի այլ հատկությունները, որոնք գործնականում առավել օգտակար են: Երբեմն PCR արտադրանքը կարող է հաջորդականացվել համեմատության նպատակներով, թեև ես չեմ հավատում, որ դա արվում է որպես սննդի խարդախության սովորական զննում:

Հիշեք, որ ՊՇՌ-ն սննդամթերքի անվտանգության ոլորտում օգտագործվող մի շարք գենետիկական մեթոդներից միայն մեկն է: Օրինակ, ԴՆԹ-ի շտրիխ կոդավորումը և SNP-ները նույնպես օգտակար տեխնիկա են, որոնք օգտագործվում են այս ոլորտում: Տեխնոլոգիան մշտապես բարելավվում և զարգանում է, և, անկասկած, մշակվում են ավելի կատարելագործված և արդյունավետ մեթոդներ՝ սննդամթերքի խարդախությունները հայտնաբերելու համար:


Ամբողջ գենոմի հաջորդականության (WGS) ծրագիր

Ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը (WGS) նորագույն տեխնոլոգիա է, որը FDA-ն կիրառել է նոր և առողջապահական կիրառություն: FDA-ն հիմք է դնում ամբողջ գենոմի հաջորդականության կիրառման համար՝ սպառողներին սննդային հիվանդություններից պաշտպանելու համար աշխարհի տարբեր երկրներում:

Ներածություն

Ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը բացահայտում է օրգանիզմի ԴՆԹ-ի ամբողջական կազմը, ինչը մեզ հնարավորություն է տալիս ավելի լավ հասկանալ տատանումները ինչպես տեսակների ներսում, այնպես էլ տեսակների միջև: Սա իր հերթին թույլ է տալիս մեզ տարբերել օրգանիզմները այնպիսի ճշգրտությամբ, որը թույլ չեն տալիս այլ տեխնոլոգիաները: FDA-ն օգտագործում է այս տեխնոլոգիան սննդամթերքով փոխանցվող պաթոգենների հիմնական նույնականացում սննդային հիվանդությունների բռնկումների ժամանակ և կիրառելով այն նոր ձևերով, որոնք կարող են օգնել երկարաժամկետ նվազեցնել սննդային հիվանդությունները և մահերը ինչպես ԱՄՆ-ում, այնպես էլ արտերկրում:

Սննդամթերքի անվտանգության ոլորտում այս տեխնոլոգիայի ամենահիմնական կիրառումը սննդամթերքի կամ շրջակա միջավայրի նմուշներից մեկուսացված պաթոգենների հայտնաբերման համար օգտագործելն է: Սրանք այնուհետև կարելի է համեմատել հիվանդների կլինիկական մեկուսացման հետ: Եթե ​​սննդամթերքի կամ սննդի արտադրության միջավայրում հայտնաբերված պաթոգենները համընկնում են հիվանդ հիվանդների պաթոգենների հետ, կարելի է վստահելի կապ հաստատել այդ երկուսի միջև, որն օգնում է որոշել սննդային հիվանդությունների բռնկման շրջանակը: Այս տեսակի փորձարկումն ավանդաբար արվել է օգտագործելով այնպիսի մեթոդներ, ինչպիսին է PFGE-ն, սակայն կան որոշ շտամներ Salmonella spp. որ PFGE-ն ի վիճակի չէ տարբերակել: Ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը կատարում է նույն գործառույթը, ինչ PFGE-ն, բայց կարող է տարբերակել սննդամթերքով փոխանցվող պաթոգենների գրեթե բոլոր շտամները՝ անկախ տեսակից: Նույնիսկ սերտորեն կապված օրգանիզմների միջև տարբերակելու նրա ունակությունը թույլ է տալիս հայտնաբերել բռնկումները ավելի քիչ կլինիկական դեպքերի դեպքում և հնարավորություն է տալիս ավելի շուտ դադարեցնել բռնկումները և խուսափել լրացուցիչ հիվանդություններից:

Այնուամենայնիվ, հանրային առողջության համար առավել խոստումնալից և հեռավոր օգուտը կարող է առաջանալ սննդամթերքի գենոմային տեղեկատվության համակցումից նրա աշխարհագրական դիրքի հետ և կիրառելով էվոլյուցիոն կենսաբանության սկզբունքները՝ պաթոգենների առնչությունը որոշելու համար: Ինչո՞ւ։ Որովհետև մի աշխարհագրական տարածքում հայտնաբերված սննդային պաթոգենների տեսակների գենոմային տեղեկատվությունը տարբերվում է մեկ այլ տարածքում հայտնաբերված նույն տեսակի հարուցչի գենոմային տեղեկատվությանից: Աշխարհագրական տարածքների իմացությունը, որոնց հետ սովորաբար կապված են պաթոգենները, կարող է հզոր գործիք լինել սննդամթերքի, հատկապես բազմաբաղադրիչ սննդամթերքի աղտոտման արմատային աղբյուրը հայտնաբերելու համար, որոնց բաղադրիչները գալիս են տարբեր նահանգներից կամ երկրներից: Որքան արագ հանրային առողջապահության պաշտոնյաները կարողանան բացահայտել վարակի աղբյուրը, այնքան ավելի արագ կարող է վնասակար բաղադրիչը հեռացնել սննդամթերքի պաշարից, և այնքան ավելի շատ հիվանդություններ և մահեր կարող են կանխվել:

Այս նպատակն իրականացնելու համար FDA-ն առաջնորդում է միջազգային ջանքերը՝ ստեղծելու լաբորատորիաների ցանց, որը կարող է հաջորդականացնել սննդային պաթոգենների գենոմները և այնուհետև վերբեռնել հարուցչի գենոմային հաջորդականությունը և աշխարհագրական դիրքը, որտեղից պաթոգենը հավաքվել է հանրությանը հասանելի տվյալների բազայում: Քանի որ տվյալների շտեմարանի չափը մեծանում է, այնքան կավելանա դրա ուժը որպես գործիք, որը կօգնի կենտրոնանալ և արագացնել հետաքննությունը հիվանդությունների բուն պատճառների վերաբերյալ:

FDA-ի սննդամթերքի ծրագիրը 2008 թվականից օգտագործում է ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը:

GenomeTrakr. Genomics-ի օգտագործումը սննդամթերքի աղտոտվածությունը հայտնաբերելու համար

FDA Foods Whole Genome Sequencing Staff-ը համակարգում է հանրային առողջապահության պաշտոնյաների ջանքերը՝ սննդամթերքի բռնկումներից, աղտոտված սննդամթերքից և շրջակա միջավայրի աղբյուրներից հավաքված պաթոգենների հաջորդականության համար: Գենոմի հաջորդականությունները արխիվացված են գենոմային տվյալների բազայում, որը կոչվում է GenomeTrakr, որը կարող է օգտագործվել՝ գտնելու ընթացիկ և ապագա բռնկումների աղտոտման աղբյուրները՝ ավելի լավ հասկանալու գյուղատնտեսական արտադրանքի աղտոտման հետ կապված շրջակա միջավայրի պայմանները և օգնելու նոր արագ զարգացնել: մեթոդներ և մշակութային անկախ թեստեր:

Ինչպես է FDA-ն օգտագործում ամբողջ գենոմի հաջորդականությունը կարգավորող նպատակների համար

Սննդամթերքով փոխանցվող պաթոգենների գենոմային տվյալները, ինքնին և այլ տեղեկությունների հետ համատեղ, հզոր ռեսուրս են, որը կարող է օգնել հանրային առողջապահության ոլորտի պաշտոնյաներին բացահայտել և հասկանալ սննդամթերքով փոխանցվող հիվանդությունների բռնկման աղբյուրը: Այն կարող է օգտագործվել՝ որոշելու, թե որ հիվանդություններն են համաճարակի մաս են կազմում, և որոնք՝ ոչ՝ որոշելու, թե բազմաբաղադրիչ սննդամթերքի որ բաղադրիչն է պատասխանատու բռնկման համար՝ բացահայտելու աշխարհագրական շրջանները, որտեղից կարող է ծագել աղտոտված բաղադրիչը՝ վարակի աղբյուրները տարբերելու համար: , նույնիսկ միևնույն բռնկման ընթացքում՝ հիվանդությունները վերամշակող հաստատության հետ կապելու համար, նույնիսկ նախքան պարենային արտադրանքի վեկտորի հայտնաբերումը, կապելու փոքր թվով հիվանդություններ, որոնք այլապես կարող էին չճանաչվել որպես սովորական բռնկում և բացահայտելու վարակման անհավանական ուղիները:

Ամբողջ գենոմի հաջորդականության տեխնոլոգիայի ակտիվ կիրառություններ

Թեև հանրային առողջապահության պաշտոնյաները սննդամթերքով փոխանցվող պաթոգեններին հաջորդականացնում են սննդային հիվանդության բռնկումից կամ իրադարձությունից հետո, դա միակ դեպքը չէ, երբ դրանք հաջորդականացվում են, և գենոմային տեղեկատվության հաջորդականությունը կարող է օգտագործվել ոչ միայն բռնկումների շրջանակը որոշելու և հետագծման հետախուզման արագացման համար: Այն կարող է օգտագործվել որպես արդյունաբերական գործիք՝ բաղադրիչների մատակարարումների մոնիտորինգի, կանխարգելիչ և սանիտարական հսկողության արդյունավետության և մշակելու նոր արագ մեթոդ և մշակութային անկախ թեստեր՝ շրջակա միջավայրում պաթոգենների կայունությունը որոշելու համար՝ առաջացող պաթոգեններին և որպես հնարավոր ցուցիչ: հակամանրէային դիմադրության.


Կա մի ամբողջ նոր տիեզերք, որը սպասում է ուսումնասիրության: Բարի գալուստ The DNA Universe բլոգ:

1969 թվականի հուլիսի 20-ին մեր աշխարհը փոխվեց, երբ մարդիկ առաջին անգամ քայլեցին լուսնի մակերևույթի վրա: Նիլ Ա. Արմսթրոնգի, Բազ Օլդրինի, Մայքլ Քոլինզի և «Ապոլոն 11» առաքելության բոլոր ինժեներների և թիմերի այս պիոներ նվաճումը ընդլայնեց մեր իրականությունը:

1977 թվականին Ֆրեդերիկ Սանգերը և նրա գործընկերներ Նիքլենը և Քուլսոնը ներկայացրեցին շղթայական վերջնավոր մեթոդը կամ դիդեօքսի հաջորդականությունը կամ պարզապես Սանգերի հաջորդականությունը, ինչպես մենք գիտենք: Լուսնի վայրէջքի նման, Սանգերի հաջորդականությունը փոխեց կենսաբանության աշխարհը և հաջորդ 30 տարիների ընթացքում գերիշխեց հաջորդականության աշխարհում:

Ճիշտ այնպես, ինչպես Արմսթրոնգը, Օլդրինը և Քոլինզը կանգնեցին այնպիսի հսկաների ուսերին, ինչպիսիք են Հանս Լիպերշին և Գալիլեո Գալիլեյը, ովքեր հայտնագործեցին աստղադիտակը (1608/1609 թթ.), կամ ռուս տիեզերագնաց Յուրի Գագարինը, ով առաջին մարդն էր տիեզերքում (1961թ. ապրիլի 12): Սանգերն ու նրա գործընկերները նույնպես կանգնեցին հսկաների ուսերին։

Ֆրենսիս Քրիքը, Ջեյմս Ուոթսոնը, Ռոզալինդ Ֆրանկլինը և Մորիս Ուիլկինսը աշխարհին ներկայացրեցին ԴՆԹ-ի կրկնակի պարուրաձև կառուցվածքը 1953 թվականին:

Ռոբերտ Հոլլին և նրա գործընկերներն առաջինն էին, ովքեր 1965 թվականին բազային առանձնահատկություններով ՌՆԹ-ների միջոցով հաջորդականացրին խմորիչի փոխանցման ՌՆԹ-ն (tRNA):

Ուոլտեր Ֆայերսը կարդացել է ամբողջ գենի առաջին ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը և #8211, որը կոդավորում է MS2 վիրուսի ծածկույթի սպիտակուցը և #8211 1972 թվականին:


Գենետիկ ծագումնաբանության խաբեության թերթիկ

Այս խաբեբայական թերթիկը ուրվագծում է (պարզ անգլերենով), թե ինչպես կարող եք սկսել օգտագործել ծագումնաբանական ԴՆԹ-ի թեստը, որպեսզի պարզեք ձեր սեփական ծագման հարցերը մի հայացքով գծապատկերների, խորհուրդների և ռեսուրսների միջոցով:

Սովորաբար, դուք գրանցվում եք կայքում, վերբեռնում եք ձեր չմշակված ԴՆԹ-ի տվյալները (ձեր գենոմային տարբերակներին վերագրված թվերն ու տառերը և դրանց դիրքերը ձեր քրոմոսոմների վրա) և կատարել մի շարք վերլուծություններ: Օրինակ, մեկ ընկերության թեստից չմշակված ԴՆԹ-ի տվյալները մյուս ընկերության թեստի հումքի հետ համեմատելու միակ միջոցը տվյալների երկու հավաքածուն էլ նույն երրորդ կողմի գործիքի վրա վերբեռնելն է:


Շրջակա միջավայրի ԴՆԹ (eDNA)

Շրջակա միջավայրի ԴՆԹ-ն (eDNA) օրգանիզմի ԴՆԹ է, որը կարելի է գտնել շրջակա միջավայրում: Բնապահպանական ԴՆԹ-ն առաջանում է օրգանիզմների կողմից թափվող բջջային նյութից (մաշկի, արտաթորանքի և այլնի միջոցով) ջրային կամ ցամաքային միջավայրեր, որոնք կարող են նմուշառվել և վերահսկվել նոր մոլեկուլային մեթոդների միջոցով: Նման մեթոդաբանությունը կարևոր է ինվազիվ տեսակների վաղ հայտնաբերման, ինչպես նաև հազվագյուտ և գաղտնի տեսակների հայտնաբերման համար:

Ի՞նչ է շրջակա միջավայրի ԴՆԹ-ն:

Բնապահպանական ԴՆԹ (eDNA) օգտագործվում է ջրային մարմիններում տեսակները նույնականացնելու համար:

ԴՆԹ-ն՝ դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթվի հապավումը, օրգանիզմների ժառանգական նյութն է, որը պարունակում է դրանց կառուցման և պահպանման կենսաբանական հրահանգներ: ԴՆԹ-ի քիմիական կառուցվածքը նույնն է բոլոր օրգանիզմների համար, սակայն տարբերություններ կան ԴՆԹ-ի կառուցվածքային բլոկների կարգի մեջ, որոնք հայտնի են որպես հիմքերի զույգեր: Հիմքերի զույգերի եզակի հաջորդականությունները, մասնավորապես կրկնվող օրինաչափությունները, միջոցներ են ապահովում տեսակների, պոպուլյացիաների և նույնիսկ անհատների նույնականացման համար:

Շրջակա միջավայրի ԴՆԹ-ն (eDNA) միջուկային կամ միտոքոնդրիալ ԴՆԹ է, որը օրգանիզմից դուրս է գալիս շրջակա միջավայր: eDNA-ի աղբյուրները ներառում են արտազատվող կղանքները, լորձաթաղանթները և գամետները, որոնք թափվում են մաշկը, մազերը և դիակները: eDNA-ն կարող է հայտնաբերվել բջջային կամ արտաբջջային (լուծված ԴՆԹ) տեսքով:

Ջրային միջավայրում eDNA-ն նոսրացվում և բաշխվում է հոսանքների և այլ հիդրոլոգիական պրոցեսների միջոցով (նկ. 1), սակայն այն տևում է ընդամենը մոտ 7–21 օր՝ կախված շրջակա միջավայրի պայմաններից (Dejean and others, 2011): UVB ճառագայթման, թթվայնության, ջերմության և էնդո- և էկզոնուկլեազների ազդեցությունը կարող է քայքայել eDNA-ն:

EDNA-ի օգտագործումը գույքագրման և մոնիտորինգի համար

Բնիկ տեսակների բարելավված հայտնաբերում

eDNA օգտագործող արձանագրությունները կարող են թույլ տալ արագ, ծախսարդյունավետ և ստանդարտացված տվյալների հավաքագրում տեսակների բաշխման և հարաբերական առատության վերաբերյալ: Փոքր, հազվագյուտ, գաղտնի և այլ տեսակների համար, որոնք դժվար է հայտնաբերել, eDNA-ն գրավիչ այլընտրանք է ապահովում ջրային գույքագրման և մոնիտորինգի ծրագրերի համար: Աճող ապացույցները ցույց են տալիս տեսակների հայտնաբերման և մեկ միավորի վրա բռնելու ավելի լավ ջանքեր՝ համեմատած էլեկտրաձկնորսության, սնորքելինգի և այլ ընթացիկ դաշտային մեթոդների հետ: Այսպիսով, eDNA-ի օգտագործմամբ տեսակների հայտնաբերումը կարող է բարելավել կենսաբազմազանության գնահատումները և տեղեկատվություն տրամադրել ավելի քիչ հայտնի տեսակների կարգավիճակի, տարածման և ապրելավայրերի պահանջների մասին:

Ինվազիվ տեսակների վաղ հայտնաբերում

eDNA-ն կարող է նաև արդյունավետ գործիք լինել ջրային ինվազիվ տեսակների վաղ հայտնաբերման համար: eDNA մեթոդների կիրառումը ինվազիվ տեսակների մոնիտորինգի համար կարող է ներառել ջրի նմուշների պարբերաբար հավաքում և դրանք միանգամից մի քանի ինվազիվ տեսակների զննում: Նավակով բալաստային ջուրը, որը ներմուծման աղբյուր է բազմաթիվ ինվազիվ տեսակների համար, ներառյալ փափկամարմինները, նույնպես կարող են նմուշառվել: Ինվազիվ տեսակների վերացման որոշ ինտենսիվ ծրագրեր ձախողվում են, երբ մի քանի կենդանի մնացած անհատներ վերագաղութացնում են էկոհամակարգը: eDNA մեթոդները կարող են ապահովել բոլոր զավթիչների վերացումը հաստատելու միջոց:


Ծովի հատակում ԴՆԹ-ով կերակուր պատրաստելը

Վարկ՝ Pixabay/CC0 հանրային տիրույթ

Թեև առավել հայտնի է որպես գենետիկական տեղեկատվության ծածկագիր, ԴՆԹ-ն նաև սնուցիչ է մասնագիտացված մանրէների համար: Վիեննայի համալսարանի Քենեթ Վասմունդի և Ալեքսանդր Լոյի գլխավորությամբ հետազոտողների միջազգային խումբը Ատլանտյան օվկիանոսի նստվածքի նմուշներում հայտնաբերել է մի քանի բակտերիաներ, որոնք օգտագործում են ԴՆԹ-ն որպես սննդի աղբյուր: Մի բակտերիա, որը նոր է անվանվել թիմի կողմից, իրականում ԴՆԹ-ի դեգրադացման իսկական մասնագետ է: Ուսումնասիրությունն այժմ հրապարակված է Բնության մանրէաբանություն.

ԴՆԹ-ն մանրէների համար առատ և սննդարար սննդի աղբյուր է

Մանրէների սննդակարգը հսկայական է. նրանք ի վիճակի են օգտագործել տարբեր մոլեկուլներ որպես սննդանյութեր, ներառյալ կենսամոլեկուլները, ինչպիսիք են սպիտակուցները և մահացած և քայքայվող օրգանիզմների լիպիդները: Սա ներառում է այսպես կոչված արտաբջջային ԴՆԹ մոլեկուլներ, որոնք չկան կամ այլևս չկան անձեռնմխելի բջիջներում:

«Բակտերիաների տեսանկյունից ԴՆԹ-ն հատկապես սննդարար է», - ասում է Վիեննայի համալսարանի Մանրէաբանության և շրջակա միջավայրի համակարգերի գիտության կենտրոնի (CMESS) մանրէաբան և հետազոտության առաջատար հեղինակ Քենեթ Վասմունդը: «Դա, ըստ էության, պարարտանյութ է, ի վերջո, դա շաքարավազի միլիոնավոր կտորներից ու ֆոսֆոր ու ազոտ պարունակող հիմքերից բաղկացած շղթա է»: Արտաբջջային ԴՆԹ-ն տարածված է շրջակա միջավայրում, քանի որ երբ որևէ օրգանիզմ մահանում է, դրա պարունակությունը, ներառյալ ԴՆԹ-ն, արտանետվում է շրջակա միջավայր: Նման առատ կենսամոլեկուլները քայքայող մանրէները կարևոր նշանակություն ունեն գլոբալ կենսաերկրաքիմիական ցիկլերի համար, քանի որ նրանք վերամշակում են օրգանական նյութերը, որոնք նստում են օվկիանոսի ջրերից՝ դրանով իսկ ազդելով, թե որքան ածխածին, ի վերջո, մնում է օվկիանոսի հատակում: Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր մանրէներն են ընդունակ ԴՆԹ-ն օգտագործել որպես սննդանյութ։

Ծովային նստվածքները հսկայական միջավայր են չնկարագրված մանրէների համար

Ի վերջո, ծովի հատակի ցեխոտ նստվածքները հսկայական գլոբալ միջավայր են այս էկոլոգիապես կարևոր միկրոօրգանիզմների համար, ի վերջո, մեր օվկիանոսները ծածկում են երկրագնդի մակերեսի ավելի քան 70 տոկոսը: Այստեղ ապրում են հազարավոր մանրէաբանական տեսակներ, որոնց մեծ մասը դեռևս հիմնականում անհայտ է: «Մեր ուսումնասիրությունը բացահայտում է այս մանրէաբանական խաղացողներից մի քանիսին և բացահայտում նրանց ապրելակերպը: Միևնույն ժամանակ, այն մեզ ինչ-որ բան է պատմում այն ​​մասին, թե ինչ է տեղի ունենում ԴՆԹ-ի հսկայական քանակության հետ, որոնք անընդհատ արտանետվում են շրջակա միջավայր, բայց ոչ մի տեղ չեն կուտակվում և, համապատասխանաբար, ակնհայտորեն ինչ-որ կերպ վերամշակվում է», - բացատրում է Քենեթ Վասմունդը:

Նախկին հետազոտությունները ցույց են տվել, որ լաբորատորիայում աճեցված միկրոօրգանիզմները կարող են օգտագործել ԴՆԹ-ն որպես էներգիայի աղբյուր: «Մեր հետազոտությունն այժմ կենտրոնացած է մանրէների վրա, որոնք իրականում ապրում և ակտիվորեն գործում են ծովի հատակում՝ միաժամանակ օգտագործելով ԴՆԹ-ն որպես սննդի աղբյուր», - ավելացնում է նա:

Բակտերիաների վերծանում, որոնք ԴՆԹ-ն օգտագործում են սննդի համար ֆունկցիոնալ միկրոբիոմի անալիզների միջոցով

Այդ նպատակով Կանադայի Կալգարիի համալսարանի գործընկերները նմուշներ են հավաքել Բաֆին ծովածոցի հատակից՝ Ատլանտյան օվկիանոսի ծայրամասային ծովում՝ Գրենլանդիայի և Կանադայի միջև: Այս նմուշներում ԴՆԹ կեր փնտրող մանրէները հայտնաբերելու և բնութագրելու համար հետազոտական ​​թիմը օգտագործել է փորձարարական, անալիտիկ և կենսաինֆորմատիկական մեթոդների մի շարք: «CMESS-ի բոլոր չորս ստորաբաժանումների այս համագործակցության ընթացքում մենք լիովին օգտագործեցինք հիանալի հետազոտական ​​ենթակառուցվածքը և սանձազերծեցինք ամբողջ փորձը ֆունկցիոնալ միկրոբիոմի վերլուծությունների համար, որոնք առկա են մեր կենտրոնում», - ասում է Ալեքսանդր Լոյը, համալսարանի հետազոտական ​​խմբի ղեկավարը: Վիեննա.

Լաբորատոր ինկուբացիաներում հետազոտողները նստվածքային բակտերիաներին կերակրեցին մաքրված ԴՆԹ, որը իզոտոպիկ կերպով պիտակավորված էր ծանր ածխածնի ատոմներով (13C): Օգտագործելով կայուն իզոտոպային զոնդավորում, ներառյալ հատուկ իզոտոպային պատկերման տեխնիկան, նրանք այնուհետև կարողացան հետևել ծանր ածխածինին և արդյունքում կարողացան տեսնել, թե որ բակտերիաներն են քայքայում պիտակավորված ԴՆԹ-ն: Բացի այդ, գիտնականները վերակառուցել են բջիջներում առկա գենետիկական տեղեկատվությունը, այսինքն՝ ԴՆԹ ուտող միկրոօրգանիզմների գենոմները՝ իմանալու դրանց ֆունկցիոնալ ներուժի և համաշխարհային օվկիանոսներում բաշխվածության մասին:

Նոր ԴՆԹ ուտող բակտերիաներ ծովի հատակում

Մետագենոմիկ վերլուծությունը ցույց է տվել, որ բակտերիաները հագեցած են ԴՆԹ-ն քայքայող ֆերմենտներով, որոնք թույլ են տալիս նրանց ԴՆԹ-ն կտրել փոքր կտորների՝ օգնելու նրանց վերցնել և օգտագործել այն: Բակտերիաներից մեկը առանձնանում էր, քանի որ այն ուներ ԴՆԹ-ի քայքայման համար հատուկ բարդ գործիքներ: ԴՆԹ-ի նկատմամբ նրանց ախորժակը, որը նաև կոչվում է նուկլեինաթթու, այժմ կրում է նրանց անունով. Izemoplasma acidinucleici.


Կա՞ն կայքեր, որոնք տրամադրում են սննդի նմուշների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը: - Կենսաբանություն

Բացահայտեք ավելին ԴՆԹ-ի, գեների և գենոմների, ինչպես նաև մեր առողջության և հասարակության վրա ունեցած հետևանքների մասին:

Այս անիմացիան բացատրում է, թե ինչ է անում ԴՆԹ-ն մեր մարմնում և ինչպես է այն մեզ դարձնում եզակի անհատներ:

Ի՞նչ է գենոմիկան: Բացահայտեք այս աշխարհափոխվող հետազոտության ոլորտը և ինչպես է բոլոր կենդանի էակների մեջ հայտնաբերված ԴՆԹ ծածկագիրը ազդում մեր աշխարհի վրա:

Ի՞նչ է ԴՆԹ-ն և ի՞նչ է դա անում: Բացահայտեք ավելին այս հրաշալի մոլեկուլի մասին և ինչպես է այն ազդում մեզ շրջապատող աշխարհի վրա:

Բոլոր կենդանի արարածներն ունեն ԴՆԹ: Այս գործնական գործունեությունը ձեզ հնարավորություն կտա մրգերից, օրինակ՝ ելակից, ԴՆԹ-ից հանել՝ օգտագործելով ամենօրյա կենցաղային իրերը:

Այս ֆիլմը ցույց է տալիս, թե ինչպես են համակարգչային ծրագրերն օգտագործվում ԴՆԹ-ի հաջորդականություններ ստեղծելու համար, որոնք կարող են փոփոխել մալարիայի մակաբույծների ԴՆԹ-ն:

Այս ֆիլմը ցույց է տալիս ԴՆԹ-ի նմուշի հաջորդականության հետ կապված բոլոր գործընթացները՝ ԴՆԹ-ի նմուշ ստանալուց մինչև հավաքված ԴՆԹ-ի հաջորդականության տվյալների արձակումը:

Թեև խոլերան սովորաբար համարվում է վիկտորիանական դարաշրջանի հիվանդություն, այն դեռևս էական խնդիր է ժամանակակից աշխարհի շատ ոլորտներում: Գենոմիկայի հետազոտությունն օգնում է մեզ ավելի մոտեցնել հասկանալու, թե ինչպես կարող ենք մեկընդմիշտ վերացնել այն:

Վարակիչ հիվանդությունները կարող են արագ տարածվել հիվանդանոցային միջավայրում, հատկապես, եթե հիվանդությունը առաջացնող պաթոգենը դիմացկուն է այն դեղամիջոցներին, որոնց վրա հիմնվում են դրա դեմ պայքարելու համար: Genomics-ը կարող է օգնել հետևել այս դիմացկուն պաթոգեններին և խրել դրանք բողբոջում, նախքան դրանք լայն տարածում կստանան…

Գվինեա որդը ջրով փոխանցվող մակաբույծ է, որը զարգանում է մեկ տարվա ընթացքում իր տիրոջ մոտ, նախքան մաշկից ցավոտ դուրս գալը: Հույս կա, որ այն շուտով կդառնա առաջին մակաբույծը, որը կվերացվի, բայց կան մի քանի մարտահրավերներ, որոնք պետք է առաջինը հաղթահարել…

Ուսումնասիրեք գենետիկայի և գենոմիկայի ընթացիկ և հնարավոր էթիկական խնդիրները այս քննարկման վրա հիմնված գործունեության միջոցով:

Այս ֆիլմում Ռոլանդ Շվարցը խոսում է իր հետազոտության մասին՝ օգտագործելով համակարգիչներ՝ էվոլյուցիան մոդելավորելու և հասկանալու համար: Սա մի շարք ֆիլմերից մեկն է, որը եզակի պատկերացում է տալիս գենոմիկայի ոլորտում տարբեր կարիերայի մասին:

Երբևէ ցանկացե՞լ եք ավելին իմանալ ձեր գենետիկական կառուցվածքի մասին: Ուղղակի սպառողին փորձարկումն այժմ դա հնարավոր է դարձնում թեստերի միջոցով, որոնք կարող եք պատվիրել առցանց: Բայց կա՞ ավելի լուրջ կողմ, որ մենք այդքան հեշտ մուտք ունենանք մեր գենոմի ամբողջ տեղեկատվությանը:

Որոշ կենդանիներ դժվար է գտնել նույնիսկ այն ժամանակ, երբ նրանք ապրում են հենց մեր քթի տակ: Այնուամենայնիվ, այն իրերը, որոնք նրանք թողնում են, հաճախ կարող են օգտակար հուշումներ տալ՝ հասկանալու համար, թե ինչ արարածներ են ապրում որոշակի միջավայրում:

Մարդիկ հազարամյակներ շարունակ կենդանիներ են բուծել՝ ցանկալի հատկանիշները բացահայտելու համար: Մաքուր ցեղատեսակի ձիու հետ վտանգված է շատ գումար, սակայն հետազոտող մկների դեպքում դա կյանքի փրկող նոր բուժումների հնարավորությունն է:

Ընտրովի բուծումը ներառում է ծնողների ընտրություն, որոնք ունեն հետաքրքրություն ներկայացնող առանձնահատկություններ՝ հույս ունենալով, որ իրենց սերունդները ժառանգեն այդ ցանկալի հատկանիշները:


ԴՆԹ-ի ապացույցների հիմունքներ. ԴՆԹ-ի փորձարկման համար հարմար նմուշների տեսակները

Սա արխիվի էջ է, որն այլևս չի թարմացվում: Այն կարող է պարունակել հնացած տեղեկատվություն, և հղումները կարող են այլևս չգործել այնպես, ինչպես ի սկզբանե նախատեսված էր:

Այս էջում գտնեք հիմնական տեղեկատվություն ԴՆԹ-ի փորձարկման համար հարմար նմուշների հետևյալ տեսակների վերաբերյալ.

Հարցական կամ անհայտ նմուշներ

Հանցագործության վայրից հավաքված կասկածյալ կամ անհայտ նմուշները կարող են լինել ցանկացած կենսաբանական նմուշ, ներառյալ՝ հեղուկ արյուն կամ արյան բծեր, հեղուկ թուք կամ թուքի բծեր, և հեղուկ սերմնահեղուկ կամ չորացած սերմնահեղուկի բծեր (ներառյալ վազէկտոմիզացված արական սեռի ներկայացուցիչները), որոնք նստած են սեռական/հեշտոցային/արգանդի վզիկի գրեթե ցանկացած մակերեսի վրա: նմուշներ, որոնք հավաքվել են շվաբրերի կամ շղարշի վրա, կամ որպես ասպիրատ՝ հետանցքային/հետանցքային շվաբրեր, առնանդամի շվաբրեր, հյուսվածքների/մաշկի կտորներ, մատների եղունգները պոկվել և թափվել են մազեր (օրինակ՝ գլխի, pubic, մարմնի) մաշկի բջիջները խմելու անոթների, հագուստի (օրինակ՝ պարանոցի օձիքների, գոտկատեղերի, գլխարկի երեսպատում) սլայդներ, որոնք պարունակում են հյուսվածք, սերմնահեղուկ և այլն և հեղուկ մեզ:

Նմուշներ անհայտ մարմիններից

Անհայտ մարմիններից հավաքված նմուշները կարող են ներառել՝ արյուն, շվաբրեր, մազեր, ոսկորներ, ատամներ, եղունգներ, ներքին օրգանների (ներառյալ ուղեղի), մկանների և մաշկի հյուսվածքները:

Հղման նմուշներ հայտնի անհատներից

Հայտնի անհատներից հավաքված ամենատարածված նմուշներն են արյունը, բերանի խոռոչի/բուկալային շվաբրերը և/կամ պոկումված մազերը (օրինակ՝ գլուխը, pubic):

Նմուշներ, որոնք պետք է օգտագործվեն, երբ չկան սովորական տեղեկատու նմուշներ

Այլ նմուշներ, որոնք կարող են դիտարկվել, երբ անհատները անհասանելի են կամ չեն ցանկանում նմուշներ տրամադրել, ներառում են հագուստ, որտեղ կարող են կուտակվել կենսաբանական հեղուկներ (օրինակ՝ կանացի վարտիք կամ արյունով, թուքով կամ սերմնահեղուկով ներկված իրեր) և այլ հագուստ, որը սերտ շփման մեջ է։ այն մարմինը, որտեղ մաշկի բջիջները կարող են քսվել (օրինակ՝ օձիքներ, գոտկատեղեր, գլխարկներ), անկողնային պարագաներ (հեշտոցային/սերմնահեղուկի հետքերով կամ մաշկի բջիջներից մաքրված), եղունգների կտրվածքներ, ծխախոտի մնացորդներ, ատամի խոզանակներ, ածելիների և մազերի խոզանակների մազեր, դեն նետված դեմքի հյուսվածքներ կամ թաշկինակներ քթի արտանետումներով, պահպանակներ, մաստակ, կանացի ապրանքներ, պաթոլոգիական պարաֆինային բլոկներ կամ սլայդներ նախորդ վիրահատությունից կամ դիահերձումից և ատամները:

Հղման նմուշներ այն անհատներից, ովքեր փոխներարկվել են

Եթե ​​անհատը փոխներարկում է ստացել արյան նմուշ հավաքելուց կարճ ժամանակ առաջ (օրինակ՝ սպանության զոհ), ԴՆԹ թեստի արդյունքները կարող են ցույց տալ ԴՆԹ-ի առկայությունը երկու կամ ավելի աղբյուրներից: Ընդհանուր առմամբ, գերակշռող ԴՆԹ տեսակները արտացոլում են անհատի տեսակները: Այնուամենայնիվ, փոխներարկում ստացած անհատների համար անհրաժեշտ նմուշների այլ աղբյուրներ հավաքագրվեն: Դրանք ներառում են՝ արյունով ներկված հագուստ կամ այլ նյութ (անկողնային պարագաներ և այլն) և բերանի խոռոչի, հեշտոցային և այլ շվաբրեր՝ ի լրումն վերը թվարկված ապրանքների:

Փորձարկման համար հարազատներից նմուշների օգտագործումը

Քանի որ երեխան յուրաքանչյուր ծնողից ժառանգում է իր ԴՆԹ-ի կեսը, հնարավոր է օգտագործել մերձավոր ազգականներից (օրինակ՝ կենսաբանական հայրը, մայրը և/կամ լիարժեք քույր-եղբայրները կամ անհատի ամուսինը և նրանց երեխաները) հավաքագրված նմուշները՝ նույնականացնելու կամ հաստատելու համար: այլ միջոցներով չբացահայտված մարմինների։ Հնարավոր է նաև օգտագործել մերձավոր ազգականներից հավաքված տեղեկատու նմուշները՝ հանցանքի վայրի նմուշների հետ համեմատելու համար, օրինակ՝ բացակայող մարմնի դեպքերի դեպքում, երբ հնարավոր հանցագործության վայրից արյան բիծը կամ հյուսվածքի նմուշը կարող է փորձարկվել՝ հայտնի անձանց հետ կենսաբանական կապը ցույց տալու համար:

Երեխայի կամ պտղի հայրության կամ մայրության որոշում

Հղիության ընդհատված պտղի հյուսվածքը կարող է վերլուծվել հայրությունը որոշելու համար, օրինակ՝ սեռական ոտնձգությունների և/կամ ինցեստի դեպքերում, երբ հղիությունը տեղի է ունեցել: Երեխայի հայրությունը և/կամ մայրությունը կարող է հաստատվել արյան կամ վերը թվարկված այլ նմուշների միջոցով երեխայի և ենթադրյալ ծնողի(ների) կողմից:


Սնուցում և ֆիթնես

10. Ցեղապալատ

Գինը՝ $89 - $129
Տեսակ՝ Սնուցում
Կարգավիճակ՝ Առողջություն և առողջություն

«Առողջ ուտում, անհատականացված հենց ձեզ համար: Բացահայտեք ածխաջրերի, սպիտակուցների, ճարպերի, վիտամինների և հանքանյութերի ձեր իդեալական ընդունումը: Ստացեք 85+ մթերքների համապարփակ ցուցակ, որոնք ունեն սնուցման պրոֆիլ, որը լավագույնս համապատասխանում է ձեր գենետիկական սնուցման առաջարկություններին»:

Genopalate-ը վերլուծում է ձեր ԴՆԹ-ն սննդային տեղեկատվության համար, այնպես որ դուք կիմանաք, թե կոնկրետ որ մթերքներն են լավագույնս մետաբոլիզացվում և մշակվում ձեր օրգանիզմի կողմից: Նրանք վերլուծում են 104 SNP-ներ՝ ձեզ Genopalate Report, որը ներառում է որոշակի սննդանյութերի ձեր իդեալական ընդունումը: Դուք նաև տեղեկատվություն կստանաք գենետիկ տարբերակների մասին, որոնք ազդում են ձեր կերած սննդի վրա: Դուք կստանաք 80+ մթերքների ցանկ, որոնք ընտրվել են հատուկ ձեզ համար՝ ձեր յուրահատուկ գենետիկական պրոֆիլի հիման վրա: Հավելյալ վճարի դիմաց կարող եք ձեռք բերել անհատականացված մենյու՝ հիմնված ձեր գենետիկական տվյալների վրա: Սրանք կարող են օգնել ձեզ ուտել ճիշտ տեսակի սնունդ՝ հիմնված ձեր գեների վրա:

11. Աթլետիկեն

Գինը՝ անվճար - 79 դոլար
Տեսակ՝ սնուցում, ֆիթնես և վերականգնում
Կարգավիճակ՝ Առողջություն և առողջություն

«Դուք գիտեք ձեր անցյալի մասին. Այժմ վերահսկեք ձեր ապագան: Ձեր ԴՆԹ-ի սնուցման, կատարողականի և վերականգնման մարկերները վերլուծվում են՝ որոշելու համար, թե աշխարհի որ մասում են այս գենոտիպերն առավել հաճախ հանդիպում»:

Ձեր չմշակված ԴՆԹ-ի տվյալները անվճար վերբեռնելուց հետո Athletigen-ը վերլուծում է ձեր ընդհանուր առողջությունն ու առողջությունը՝ տեսնելով, թե ինչպես է ձեր ԴՆԹ-ն ազդում սննդանյութերի, կատարողական կարողությունների և վերականգնման վրա ձեր արձագանքի վրա: Նրանք նաև համագործակցել են համաշխարհային առաջնակարգ ուսումնական կենտրոնի՝ ALTIS-ի հետ՝ լրացուցիչ վճարի դիմաց անհատականացված ֆիթնեսի հաշվետվություններ տրամադրելու համար: Տարբեր հաշվետվությունների շարքում, որոնք կարելի է ձեռք բերել հավելյալ գնով, ALTIS Sports Performance Report-ը 35 էջից բաղկացած է ավելի քան 50 մարկերներից և 22 հատկանիշներից, որոնք վերլուծվել են հատուկ ձեզ համար:

12. Վիտագեն

Գինը՝ 29-269 դոլար
Տեսակ՝ սնուցում, ֆիթնես, մաշկ և հավելումներ
Կարգավիճակ՝ Առողջություն և առողջություն

«Գնացեք ծագումնաբանությունից այն կողմ: Վերբեռնեք ձեր չմշակված ԴՆԹ-ն և հայտնաբերեք դիետա, ֆիթնես և վիտամինային հատկություններ + բաղադրատոմսեր, որոնք նախատեսված են ձեզ համար»:

Վիտագենը ձեզ տալիս է դիետայի, հավելումների, մաշկի և ֆիթնեսի հաշվետվություններ՝ անհատականացված ձեր ԴՆԹ-ից: Այս հաշվետվությունները օգնում են ձեզ հասկանալ և բարելավել ձեր ընդհանուր առողջությունն ու առողջությունը: Բացի հաշվետվություններից, Vitagene-ն ընդունում է անհատականացված հավելումների փաթեթների պատվերներ՝ հիմնված ձեր գենետիկական տվյալների վրա:

13. DNAFit

Գինը՝ 49-89 դոլար
Տեսակը՝ ֆիթնես
Կատեգորիա՝ Սնունդ և սնուցում, Ֆիթնես

«Եկեք խոսենք ձեր մասին. Մեր բեկումնային ԴՆԹ թեստը ընդմիշտ կփոխի ձեր մտածելակերպը ֆիթնեսի և սնվելու մասին»:

DNAFit-ը կենտրոնանում է ֆիթնեսի և դիետայի վրա: DNAFit-ով ընդգրկված գենետիկական հատկությունները ներառում են հակաօքսիդանտների կարիքները, դետոքսիկացման կարողությունը, դիմացկունության արդյունավետությունը, ուժը, վնասվածքների ռիսկը, մարզվելուց հետո վերականգնումը և այլն:


Frozen Zoo®

Մեր Frozen Zoo ®-ը իր տեսակի մեջ ամենամեծ և ամենատարբեր հավաքածուն է աշխարհում: Այն պարունակում է ավելի քան 10000 կենդանի բջիջների կուլտուրաներ, ձվաբջիջներ, սերմնաբջիջներ և սաղմեր, որոնք ներկայացնում են մոտ 1000 տաքսոն, ներառյալ մեկ անհետացած տեսակ՝ po&rsquoouli: Հավաքածուն, որը գտնվում է Բեքմանի Պահպանության հետազոտությունների կենտրոնում, կրկնօրինակված է նաև երկրորդ վայրում պահելու համար: Սառեցված կենդանաբանական այգում պահվող անփոխարինելի կենդանի բջջային գծերը, գամետները և սաղմերը անգնահատելի ռեսուրս են ապահովում պահպանման, օժանդակ վերարտադրության, էվոլյուցիոն կենսաբանության և վայրի բնության բժշկության համար:

Սառեցված կենդանաբանական այգում պահվող գերմպլազմը կարող է սերունդ առաջացնել, երբ օգտագործվում է արհեստական ​​պայմաններում ձվաբջիջների հասունացում և բեղմնավորում, արհեստական ​​բեղմնավորում և սաղմի տեղափոխում: Կրիոպահպանված սերմնահեղուկի հաջող արհեստական ​​բեղմնավորման արդյունքում փասիանների մի քանի տեսակների ճտեր են առաջացել, իսկ կատվի սառեցված ձվաբջիջները հասունացել և բեղմնավորվել են: արհեստական ​​պայմաններում առաջադեմ փուլի սաղմերի ձևավորում. Օգտագործելով ընտանի կատվի մոդելում մշակված մեթոդները՝ այդի հալված սերմը բեղմնավորել է արհեստական ​​պայմաններում հասունացել է այդի ձվաբջիջը, որն այնուհետև վերածվել է սաղմի: Սերմի ներցիտոպլազմային ներարկումով հարավային սպիտակ ռնգեղջյուրի ձվաբջիջները բեղմնավորվել են 20 տարի սառեցված սերմնահեղուկով:

Ներկայումս մենք օգտագործում ենք Frozen Zoo ®-ը, որպեսզի մշակենք տեղեկատու շտրիխ կոդերի նմուշների բանկ՝ ապօրինի պրիմատների և դյուկերի նմուշների նույնականացման համար, որոնք կապված են բուշմիսի առևտրի հետ: Կրիտիկական վտանգված Przewalski&rsquos ձիու վերաներդրման ջանքերը ուղղորդելու համար մեր գիտնականները համագործակցել են ուրիշների հետ՝ համեմատելու սառեցված կենդանաբանական այգու նմուշների գենետիկական կառուցվածքը Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի թանգարանների մաշկից արդյունահանված ԴՆԹ-ի հնագույն նմուշների հետ: Աֆրիկյան փղերի, երկոտանի ծույլերի և գորիլաների գենոմի հաջորդականության նախագծերը բոլորն էլ շահել են Սառեցված կենդանաբանական այգուց: Հետաքրքիր նախաձեռնություն՝ Genome 10K, ընթանում է 10000 տեսակների գենոմների հաջորդականության համար՝ կենսաբանական հետազոտության համար նոր շրջանակ ապահովելու համար: Համաշխարհային այս ջանքերը կնպաստեն անհետացման եզրին գտնվող տեսակների կենսաբանության մեր ըմբռնման առաջընթացին, որն ուղղակիորեն կօգնի վայրի բնության մեջ դրանց պահպանմանն ու կառավարմանը:

The Frozen Zoo ® constitutes a crucial resource for facilitating advances in genetic and reproductive technologies for population sustainability. In a new collaboration with The Scripps Research Institute, our Reproductive Sciences and Conservation Genetics teams are using the resources of the Frozen Zoo ® to study the potential for emerging stem cell technologies to rescue the northern white rhino from the brink of extinction. Our vision for the future is to develop an international network of cryobanks under the umbrella of a Global Wildlife Biobank that is dedicated to sharing resources and expertise and growing a worldwide legacy of irreplaceable reproductive and genetic material that can be used in support of species conservation.


DNA tests can’t tell you your race

Many people turn to companies like 23andMe to learn about ancestry and ethnicity. But the genetic connection is far more complicated than the industry lets on.

A Spanish-American family photographed in New Mexico in 1940. Today, they'd be categorized as Latinx, even if their origins are more complex. Russell Lee/Farm Security Administration/Office of War

It’s always a mess when Latinx folks take DNA tests. Things go alright, until we get to the “ancestry” portion, which some commercial genetic tests label as “ethnicity.”

People who identify as Latinx claim ancestry from all over: indigenous Americans, Spanish colonists, enslaved Africans, Middle Eastern people, miscellaneous Europeans, and even Asians.

This can lead to unexpected DNA results. My grandfather is Mexican, but fair-haired and blue-eyed (we sometimes call people who look like him bolillo, which means “white bread”). When he got his report back from FamilyTreeDNA, he found out he had more North American ancestry than expected. Abuelo made some weird comments—but my friend’s brother’s reaction was much worse. Also Mexican, he came into the living room with his tests results printed out. “I found I’m 3 percent black,” he said. “What’s up my n*****s?”

Thankfully, his family quickly corrected him: “You just can’t say that word!” But to correct him more fully, they would need to let him know that a DNA test, no matter how sophisticated, can’t tell him what his race is.

Abuelo and my friend’s brother aren’t alone in their confusion. In the past few years at-home genetic testing has grown into a billion-dollar industry since 2013, more than 26 million people have sent in their DNA for analysis. And while companies like 23&Me, AncestryDNA, and MyHeritage claim to be able to tell your “ethnicity”—a word they know many people will read as a synonym for “race”—none of them explicitly offer to tell consumers their racial make-up. There’s one simple reason for that: The science just doesn’t exist.

To understand this, let’s go back to my friend’s brother. He thought the test told him he was “3 percent black,” when in fact it reported that he had a 3 percent chance of having genetic ancestry from some part of the African continent.

How’s that different than being “3 percent black”? First off, that percentage is being interpreted incorrectly. A lot of people read their DNA tests like a pie chart: You’re 25 percent this or 50 percent that. But that’s not at all what the statistics represent.

“They are fractions, estimates. It’s saying that your genome has a certain percent estimate of representing a certain area,” says Marcus Feldman, a professor of biological sciences at Stanford University and director of the Morrison Institute for Population and Resource Studies.

Feldman explains that when it comes to people’s roots, the tests are saying something more like: We’re 30 percent confident that your DNA indicates ancestry from Okinawa, Japan. That’s not the same thing as saying someone is 30 percent Okinawan.

The vast majority of human DNA—we’re talking 99.9 percent—is entirely identical between individuals. So when the code diverges between two people, that’s interesting to scientists. A DNA ancestry test scans the entirety of your genome looking for single-letter differences. Statistical experts like Feldman have figured out that people from the same continent, on average, tend to have certain variations in the same regions of DNA. Still, it’s impossible to say that one tiny nuance comes from a specific place analysts can only note when someone’s differences overlap a lot with a general geographic group.

“You can’t take your DNA and chop it up and say, ‘This bit came from here, and that bit came from there,’ ” Feldman says, laughing.

Feldman knows what he’s talking about: He was a part of the Human Genome Diversity Project, the first research group that sought out connections between genetics and geographic ancestry. Starting in the 1990s, collaborators began using blood samples collected from around the world to try to understand human migration and evolution. The result was the first-ever “map” detailing commonalities in the DNA of people from different regions. It was a monumental achievement: The Project’s results are still the baseline for most consumer tests on the market today.

Back to Feldman’s point about divvying up DNA … you might think your ancestry works sort of like inheriting genes from your parents—an even 50/50 split. But that’s not the case when you go back another generation, as DNA reshuffles and reorganizes with every new transfer. So even if your mom gave you 50 percent of her own genes, doesn’t mean you got an even portion of, say, her Pakistani parent’s. In fact, if you dig far enough, it’s possible you’ll find a direct ancestor that you have no genes in common with.

This means that you and your sibling can have significantly different ancestry results, given you’ve each inherited different portions of your parents’ DNA (unless you’re identical twins).

An African American family photographed in the early 1900s. Edith Wilson/R. K. Mellon Family Foundation

That brings us to another important detail: the fact that ancestry and physical appearance (or phenotypic traits) don’t directly overlap. Characteristics like skin color, hair texture, and eye shape are controlled by thousands of different genes—separate from the ones scientists look at when composing an ancestry profile. As a result, someone with a high estimate of West African ancestry might not look or even identify as black. Similarly, an individual whose tests come back with a very low estimate of West African ancestry might actually be black.

That’s why geneticists haven’t devised a test that can conclusively determine a person’s race. And in a way, it’s impossible. Race is about how we identify and are identified it’s more than a question of appearance—it’s a question of culture, history, geography, and family. It can’t be boiled down to genetics and percentages.

“It’s fundamentally flawed to think that a genetic test can figure out race,” says Sarah Tishkoff, a professor of genetics and biology at the University of Pennsylvania. “The biggest issue is distinguishing between ancestry and race. Race is a socially constructed concept. How someone self-identifies in terms of their ethnicity or race may be different than what their genetic ancestry tells us.”

In fact, our concept of race has such little biological grounding that the Human Genome Diversity Project has opted to avoid using the word entirely.

“In our first papers on this, we never used the word ‘race.’ We used the term ‘ancestry,’ ” Feldman says. “Where is the continental ancestry? I still maintain that this is the only way to introduce anything biological or genetic into that discussion.”

Think about it in terms of science եւ history. European colonizers invented the concept of race 500 years before the double helix was discovered. Many of their terms for describing human difference, based on traits like skin color and facial features, are still used in our censuses and societies today. (For instance, our idea that a person can be “one-fourth” something comes from the logic Europeans used to figure out which mixed-race people were “black enough” to enslave.) This category-forming was not a scientific process—it wasn’t Mendel in a greenhouse with his peas. It was backed by men with giant armies, whose objectives were mass enslavement, conquest, and subjugation.

“I think in that period when Europe was dominant, [racial terms] were a way of classifying levels of inferiority,” Feldman says, speaking of the birth of white supremacy. “It was a validation of colonialism.”

This is what some people mean when they say race isn’t real: It’s a social concept created to empower Europeans, as much as it was created to describe differences between people. That’s why modern historians and geneticists worry about how people are trying to use DNA to define race .

“We think that when people use racial classifications when talking about genetic data, it may reify the wrong idea that there’s a biological basis to racial classification,” Tiskoff says.

In an ironic twist, however, race—and racism—have affected how we understand ancestry. DNA tests like 23andMe pack a strong Eurocentric bias because they’re based on genetic research that’s largely from one continent. In fact, the original samples analyzed by the Human Genome Diversity Project didn’t include any samples from North America.

While efforts have been made to produce more geographically representative samples, at-home DNA tests still give far more detailed answers about European ancestry than most other parts of the world. My grandpa’s tests, for instance, included incredible granular detail on his profile from the Iberian peninsula (it went so far as to suss Sephardic Jews from other Spaniards). But his American ancestry just said “North America” (a category that lumps Inuits together with Aztecs).

All this leaves us with the question of how we should talk about race as genetic analysis becomes more commercialized and common. The results, no matter how personal, can have serious social ramifications. There are websites that offer advice to white people on using DNA testing to apply for “minority status” in college admission. That cynical use of biological data should make us deeply uncomfortable—and it should make us think further about the information that helps us define our own identities.

The history you glean from a DNA test comes from context that biology can’t provide. It’s your choice to seek out that context, draw the lines to ancestors and colonial legacies, and determine who you are today.